Способ получения ингибитора кислотной коррозии стали

Способ получения ингибитора кислотной коррозии стали

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к аминоэфирам, в частности к получению иж ибитора кислотной коррозии стали. Цепь повышение защитного действия ингибитора Получение ведут реакцией глицидилового эфира с аммиаком или аминоспиртом. По ингибирую-0 щим свойствам новые ингибиторы превосходят известный инг ибигор (ПБ-5, защита 89%). 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4685254/04 (22) 25.04.89 (46) 23.11.92. Бюл. M 43 (72) А.Г.Комаров, Л.Ю.Шиман, В,M.ÊóòåéHèков, М.Г.Макаров, В,Г,Правдин и В,Ф.Швец (56) Патент Румынии N. 88958, кл. С 07 С 91/00, 1986.

Патент Великобритании М 2172284. кл. С 07 С 91/00, 1986.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ингибитора кислотной коррозии углеродистой стали.

Целью изобретения является повышение защитного действия ингибитора.

Пример 1. Получение хлоргидринового эфира оксиэтилированного нонилфенола (!).

Смесь 74,8 r (0,1 моль) оксиэтилированного нонилфенола (средйее количество присоединенного оксида этилена 12 моль на 1 моль нонилфенола) и 0.03 г ВЕз Et20 нагревают до 70 С, далее к смеси при перемешивании прибавляют по каплям в течение 0,5 ч 9,25 r (0,1 мол) эпихлоргидрина. Через 4 ч г1еремешивания при 70" С температуру смеси повышают до 120 С и пропускают азот ,чля удаления ВЕЗ . Et20, B остатке получено

81,95 г (I).

Получение глицидилового эфира оксиэ. и,1ированного нонилфенола (II).

К 84,95 r (I) при 50"С и перемешивании ,; 1,:чении 1 ч прибавляют суспензию 4 г(0,1

:.;,, ь) 1чаОН визопропаноле. Через3ч(50 С), c кционную смесь охлаждают, осадок от(я)л С 07 С 217/64, С 23 F 11/04 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА

КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ С ГАЛИ (57) Изобретение относится к аминоэфирам, в частности к получению ингибитора кислотной коррозии стали. Цель повышение защитного действия ингибитара. Получение ведут реакцией глицидилового эфира с аммиаком или аминоспиртом, По ингибирую-" щим свойствам новые ингибиторы превосходят известный ин1иблтор (ПБ-5, защита 89 )(,)..2 табл. фильтровывают, маточный раствор упаривают. В остатке получено 79,7 г (0,099 моль) (И), что соответствует выходу 99 j в расчете на этоксилат нонилфенола. Исходя из эпоксидного числа (1.24 мэке! г). средняя мол,масса соединения(11)805. Другие исходные глицидиловые эфиры получены аналогично.

Пример 2. Получение аминопроизводного оксиэтилирован ного алкилфенола (I I I).

Получение аминопроизводHolo оксиэтилированного нонилфенола (Illa).

Смесь 79 г (0,1 моль) (Ilj со средней мол.массой 805 и 34 мл 257; ного водного раствора аммиака (0,5 мо1b) выдерживают при 112 С и 10 атм (9,8 . 10 Па). Yçáûòoê аммиака и воду удаляют в вакууме 5 мм рт.ст. при 60 С. В остатке получают 80.7 г (99 ) j3-аминоспирта (Illa) в виде светложелтой пасты. хорошо растворимой в воде.

На основании аминного числа {1,23 мэкв/г) средняя мол.масса 813.

Получение, диэтанола 1I11loI роизводного оксиэтйлированного нон11л.Ге. оля (I I I6).

16():В27

Таблица l

Условия получения ингибитора коррозии (!т1) Соотно(()е- Формула гли((идилового эфира

))»минирую((ил агент

Обра- Темперазец тура, С

Давление, атм ние исхорных реагентов (моль) Аммиак (, и,„ / ос,н„осн., -сн-сн

/ о

Диэтаноланин 1: I,?

80 ио ноэ та но л амин

То н<е

1;1,2

1:1,2

1:1,2

80 (»» 1 t9

Смесь 154 г (О 5 м(!л)) (Il) со средней мол.массои 300 и 63 r (0.8 моль) диэ)а!(оллмина перемешивают при 80 С 3 ч, Избыток последнего удаляют отгонкои при 120оС/2 мм рт.ст, 8 остатке получают 205 r (97%) (1!!б) в виде темно-желтой вязкой массы, Средняя мол.масса 425.

Моноэтаноламинопроизвод ое оксиэтилированного нонилфенола (ills).

Смесь 118,5 г (0,15 моль) (ll) со средней мол.массой 790 и 12,2. г (0,2 моль) моноэтаноламина перемешивают при 98 С 5 ч. Избыток последнего удаляют отгонкой при

90"С/2 мм рт.ст. В остатке получено 127,7 r (100%) (Illa) в.виде вязкой пасты, растворимой в воде. Средняя мол.масса 855.

Другие ингибиторы получены аналогично. Условия их синтеза приведены в табл. 1, Изучение ингибирующих свойств, Полученные аминопроизводные ((i!) исгользованы для испытаний без дальнейшей очистки, Ингибирующие свойства продукТоВ исследованы гравиметрически на образцах углеродистой стали марки 08С в

10%-ном растворе соляной кислоты при

25оС в течение 50ч, Результаты испытаний ингибирующих свойств полученных продуктов (1:: ) приведены в табл, 2, Как видно из табл. 2, ин(иг)итор(,! е соответствии с изоб()етением ()рочвляк)т в ь! с о к и е и н г и б и р у го щ и е с в .) vl (: T B R и р и меньших концентрациях (0,02 0,06%), чем известный ингибитор К вЂ” изо-С8Н12

QCH2CH(OH)CH2N(CzI-ln0H)2, По ингибирующим свойствам новые ингибиторы (защита

89-99%) превышают эталонный ингибитор (ПБ-5, защита 89%) и значительно превыша"0 ют эффективность структурного аналога IV (защита 34%) (см. табл. 2).

Формула изобретения

Способ получения ингибитора кислотной коррозии стали взаимодействием гли15 цидилового эфира с аммиаком или аминоспиртом, отличающийся тем, что, с целью повышения защитного действия ингибитора, в качестве глицидилового эфира используют соединения общей фор20 мулы

R1

R, 0(СН CH О)„-СН2-СН вЂ” СН2

О

25 где R1 — алкил-С4-Cg; R2- н ил и ал к ил — С4- Cg; n =- 1 -15.

С, Иа(/ ) 0(СхН,О) . Cil СН Сиг

g / о с,,н4 -о(с,н„о)„, сн„сн-сн„ х о о(с,и„()„си,,а -сн, / с„н,, :, „ .(.р, »„,сн,.н — сн, / о с,н-(/ )-о(с. í,n),, -сн,.сион. 9 (д ъ /

4 ю () (Мн)

»

-о(с, и„(н, -I 1,(.н(:н (! (l > ц а 1! r)(> l 11(>Ill". >{к Р>>Ула > f»f>t>f>t>fi>f» > о эф»I>8

A>t>1»>1Ifgl0>!»>1> аге>>г

Те>!»ера(ypa, С

/le»»е>к>е, а>м

00!3а— зец

>е>! l>r хо>1if! Х (>(с1Гe>l

>е>1 (>«1»>

С4 1!В о(с н,(>) 90

1: 1,35 сн сн-си

\, /

О с и, c,и„-(/ ) -о(с,и,n)„ си,снсн, -,-l -,/

1: 1,35 с,и о(с н„о) сн снсн

4 / ! 9И>9 с„н

4

-О(С,Н,О)„ СН,СНСН, X/

CcHf3 о

f °

l: 1,35

1:1,35

С Н в

О(С,Н40)>т (Н CHCH / (! H>l О н / 0(,с н о) сн снсн / о

90

1:1,35

80

/!иэта»о(>амин с „и, o((., Н О), СН СНСН, /

Св Нтв О с н, 0(C2 1{ О),, (.Н,СИСН / сви(7

14

То we

90

С4 Н9

0(С2Н40)в -СН2СНСН2

С7Н>9 О!

92 (б н! о(с и О) сн,снсн

> /

С{Н>! О

Свн>7 0(С 84 О \ (.Н2СНСН

2 4 9,2 2, 2

С{ Н9 0(C2И О)„(И t,HCH2 /

17

18

115

/4и> иак

1:5 с,н, > (C,1I, 01

>4

Сбн >.т

C38 „ / 0(Cz I{ О!,ю

115

То же

I:5

>:И (:НСН

i/

?1! °

115

l:5 (И СИСН2

X/ п (тн (.,H„t (I!2

i /

?2

115

У<»!. а>!» >1(иу It>Ill>>1 и»г >>(; »! I: » »Орка»! I 11) 1663927

Таблица 2

Сравнение ингибирующих свойств, синтезированных и известных ингибиторов

Образец из табл, 1

Скорость коррозии, г/м ч*

Концентрация ингибитора, мас. g, в 10 ном HCI

Защита

6,42

1,082

2,5

1,0

34,0

89,0

10 -ной HCI б

* Скорость коррозии контрольных пластин в ез ингибитора 8,45 +. 1,34 г/м . ч;

** B качестве эталона приведены данные по широко используемому ингибитору кислотной коррозии ПБ — 5 — продукту конденсации анилииа и уротропина.

Сос-,звитель Л.Иоффе

Редактор M.Càìåðõàíoâà Техред М,Моргентал. Корректор А,Козориз

Заказ 552 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

2

4

6

8

11

12

13

14

16 .17

18

19

21

22 известное инение И) о-CsH ux

НгСН(ОН)х

М(С2Н40Н

Эталон**

0.98

0,40

0,60

0,89

0,84

0.50

0,92

0,70

0,50

0.70

0.75

0,80

0,85

0,67

0,62

0,60

0,62

0,65

0,95

0,94

0,93

0,96

0,431

0,60

0,678

0,565

0.689

1,043

1.09

0,43

1,05

0.559

0,35

0,37

0,557

0,15

0,52

0,52

1,06

0.549

0,43

0,42

0.462

0,30

95,8

94,0

90,6

91.7

90.3

89,6

89,2

94,5

89,6

91,2

95,4

96.0

91,2

98,9

92,6

92,6

89.7

91,3

95,8

96,0

95,0

97,0