Способ получения синтетических жирных кислот
Патент 166438
Авторы
Классы МПК
Способ получения синтетических жирных кислот
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 23d, 4
Заявлено 21,111.1963 (№ 826168/23-4) с присоединением заявки ¹
Государственный комитет по делам изобретений и отнры и СССР
МПК С 11с
Приоритет
Опубликовано 19.XI.1964. Бюллетень № 22
Дата опубликования описания 8.III.1965
УДК
Авторы изобретения
Б, Н. Тютюнников, 3. М. Никишина и А. А. Перченко
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ )КИРНЫХ КИСЛОТ
Подписная группа № 111
Известен способ получения синтетических жирных кислот путем окисления парафпновых утлеводородов кислородом воздуха в присутствии катализатора — перманганата калия или смеси марганцевощелочных солей органических кислот.
Для ускорения реакции предлагается проводить окисление в присутствии окислов железа или его солей органических кислот.
Ускоритель окисления может быть приготовлен на основе как закисных, так и окисных солей железа.
П р и мер 1. 100 кг сырых жирных кислот, полученных в производстве синтетических жирных кислот окислением парафина, или такое же количество любых фракций этих кислот, в том числе кубового остатка, обрабатывают при кипячении водным раствором щелочи, взятой в количестве, соответствук.щем их коэффициенту омыления, с обычно применяемым избытком. Полученный раствор солей разбавляют горячей водой примернодо
10 — 15%-ной концентрации, К горячему раствору натровых солей кислот далее прибавляют раствор смеси солей железа и марганца, взятых в таких количествах н соотношениях, чтобы по окончан"èобменно:й реакции в полученной массе соотношение мегкду солями металлов (в пересчете на металлы) было близким Fe Мп: Na = 1: 0 3: 0,35. После удаленпя маточного щелока проверяют в не растворимой в воде массе соотношение между металла»III солеп и в случае надобности корректируют содержание щелочного металла при5 мешиванием раствора щелочи. Полученную массу используют в качестве ускорителя окисления непосредственно или после удаления остатка воды нагревом, которое можно производить и в присутствии окисляемого суб10 стр а та.
П р и мер 2. 100 кг сырых жирных кислот пли их фракций, не растворимых в воде, превращают в натровые соли с помощью раствора щелочи. К полученному 10 — 20% íoìó ра15 створу солей добавляют двух-трехкратное количество «неомыляемых», содержащих высшие спирты, диспергируют их перемешиванием, после чего вводят 20%-ный раствор смеси железных и марганцевых солей подходящих
20 кислот. Затем массу отстаивают и отделяют водный щелок. После проверки содержания металлов, а в случае необходимости и корректировки пх, раствор железо-марганцево-натровых мыл в «неомыляемых II» применяют в
25 качестве ускорителя окисления углеводородов.
Пример 3. Низкомолекулярные жирные кислоты, получаемые в производстве синтетических жирных кислот окислением парафина (например, так называемый «водный конден30 сат»), обрабатьгвают одновременно плн поо166438
„Неоыылиеыыс
Жирные кислоты он-ч н оксикислот ич со-ч кч эфч со-ч ич
58,6 37,1
3,86
187,6
31,17
6,22 36,7
14 1 5 0 3 07
Составитель Е. Пономарева
Редактор Б. С. Нанкина Техред Л. К. Ткаченко Корректор Т. С. Дрожжина
Заказ 274/2 Тираж 875 Формат бум. 60+90>/е Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр. пр, Серова, д, 4
Типография, пр. Сапунова, 2 чередно углекислыми солями железа и марганца (например, углекислотной марганцевой рудой), следя за тем, чтобы кислоты были взяты в достаточно большом избытке. Из полученного раствора отделяют механические примеси и вводят в него столько щелочи, сколько нужно для установления оптимального соотношения между марганцем, железом и натрием. После этого удаляют избыток воды нагреванием. Для уменьшения индукционного псриода полученный ускоритель можно применять в виде раствора «неомыляемых II».
Характеристика оксидата: кислотное число
71,0; эфирное число 52,1; карбонильное число 6,2.
Предмет изобретения
Способ получения синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеводородов кислородом воздуха с применением катализатора — пер манганата калия или смеси марганцевощелочных солей органических кислот, отличающийся тем, что, с целью ускорения реакции, окисление ведут в присутствии окислов железа или его солей органических кислот.