Гербицидный состав

Гербицидный состав

Реферат

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с нежелательной растительностью. Цель изобретения повышение эффективности действия препаратов на основе аминных солей N-фосфонометилглицина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4 D). Согласно изобретению повышение эффективности действия смеси аминных солей N-фосфонометилглицина и 2,4 D достигают путем введения в состав N, N-тетраметилметилендиаминоксалата моноэтаноламина в количестве 20 35 мас. В качестве ПАВ в составе используют аминные соли алкилсульфатов и алкилнафталинсульфонатов. Указанные вспомогательные добавки позволяют повысить биологическую активность состава на 10 15% за счет снижения поверхностного натяжения рабочего раствора. Повышение эффективности позволяет снизить расход препарата, что имеет большое значение для улучшения экологической обстановки. 3 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с нежелательной растительностью. Известна гербицидная композиция на основе N-фосфонометилглицина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D) в виде водного раствора их изопропиламинных солей (ландмастер) при следующем соотношении компонентов, мас. Изопропиламинная соль N-фосфономе- тилглицина (45,94% ный водный раствор) 20,86 Изопропиламинная соль 2,4-D кислоты (40%-ный водный раствор) 40,55 ПАВ 21,17 Вода Остальное Цель изобретения повышение эффективности действия состава на основе N-фосфонометилглицина и 2,4-D. П р и м е р 1. В реакторе с перемешивающим устройством и заполненном 20,8 г воды при 45^оС получают 14,43 г N,N-тетраметилметилендиаминной соли N-фосфонометилглицина и 19,77 г аналогичной соли 2,4-D кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1 ч. К полученной смеси добавляют заранее приготовленную смесь (ПАВ) из 9,25 г бутилнафталинсульфокислоты и 5,75 г N,N-тетраметилметилендиамина. Продолжают перемешивание еще 30 мин. Затем добавляют 30 г N,N-тетраметилметилендиаминоксалата моноэтаноламина, полученного следующим образом. В колбу с мешалкой загружают 25,5 г N,N-тетраметилметилендиаминоксалата и постепенно добавляют 4,5 г моноэтаноламина. Перемешивают при 80^оС в течение 1 ч. В результате смешения всех компонентов получают прозрачный препарат со слабым аминным запахом. П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль N-фосфонометилгли- цина 28,06 N,N-тетраметилме- тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 21,59 N,N-тетраметилмети- лендиамин + бутил- нафталинсульфокис- лота (ПАВ) 10 N,N-Тетраметилмети- лендиаминоксалат моноэтаноламина 30 Вода 10,35 П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль N-фосфономе- тилглицина 13,35 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 20,63 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль додецилсуль- фата (ПАВ) 10 N,N-Тетраметилме- тилендиаминокса- лат моноэтаноламина 20 Вода 36,02 П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. Изопропиламинная соль N-фосфономе- тилглицина 15 Изопропиламинная соль 2,4-D кислоты 23,96 Изопропиламинная соль бутилнафта- линсульфокислоты (ПАВ) 6 N,N-Тетраметилме- тилендиаминоксалат моноэтаноламина 25 Вода 30,04 П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. Изопропиламинная соль N-фосфономе- тилглицина 13,77 Изопропиламинная соль 2,4-D 21,52 Изопропиламинная соль додецилсуль- фата (ПАВ) 21,17 N,N-Тетраметилме- тилендиаминоксалат моноэтаноламина 24 Вода 19,54 П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль N-фосфонометилгли- цина 23,09 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 32,53 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль бутилнафталинсуль- фокислоты (ПАВ) 10 N,N-Тетраметилме- тилендиаминоксалат моноэтаноламина 20 Вода 14,38 П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль N-фосфонометилгли- цина 10,85 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 29,59 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль бутилнафта- линсульфокислоты (ПАВ) 15 N,N-Тетраметилме- тилендиаминоксалат моноэтаноламин 30 Вода 14,56 П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль N-фосфонометилгли- цина 14,43 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 24,01 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль бутилнафта- линсульфокислоты (ПАВ) 15 N,N-Тетраметилме- тилендиаминоксалат моноэтаноламина 35 Вода 11,56 П р и м е р 9 (запредельный). Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль N-фосфонометил- глицина 28,86 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 52,68 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль бутилнафта- линсульфокислоты (ПАВ) 15 N,N-Тетраметилме- тилендиаминоксалат моноэтаноламина 2 Вода 1,46 П р и м е р 10 (запредельный). Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль N-фосфономе- тилглицина 9,62 N,N-Татраметилме- тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 14,78 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль бутилнафта- линсульфокислоты (ПАВ) 30 N,N-Тетраметилме- тилендиаминоксалат моноэтаноламина 8 Вода 37,6 П р и м е р 11 (известный состав). Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. Изопропиламинная соль N-фосфономе- тилглицина (45,94% ный водный раствор) 20,86 Изопропиламинная соль 2,4-D кислоты (40%-ный водный раст- вор) 40,55 Изопропиламинная соль додецилсульфата 21,17 Вода 17,42 П р и м е р 12. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. N,N-Тетрамети- лендиаминная соль N-фосфонометилгли- цина 12,5 N,N-тетраметилен- диаминная соль 2,4-D кислоты 20,1 Изопропиламинная соль додецилсуль- фата (ПАВ) 30,0 N,N-Тетраметилен- диаминоксалат моно- этаноламина 21,0 Вода 16,4 П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. Изопропиламинная соль N-фосфономе- тилглицина (45,94% ный водный раствор) 20,86 N,N-Тетраметилме- тилендиаминная соль 2,4-D кислоты (40%-ный водный раствор) 40,55 Изопропиламинная соль додецилсульфата 21,17 Вода 17,42 П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. ТMMДА соль N-ФМГ 14,43 ТММДА соль 2,4-D 24,01 Вода Остальное П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. ТMMДА cоль N-ФMГ 14,43 ТММДА cоль 2,4-D 24,01 ТММДА cоль БНСК (ПАВ) 15 Вода Остальное Паровое поле с преимущественным засорением пыреем ползучим и осотом розовым и другими сорняками обрабатывали гербицидными составами согласно примерам 1-15. Учет действия гербицидов проводили по ингибированию веса сырой массы в сравнении с контролем через 2 недели после опрыскивания (июнь) и через 3 месяца (в сентябре). Приведенные в табл.1 данные свидетельствуют о более высокой гербицидной активности составов на основе тетраметилметилендиаминоксалата моноэтаноламина в сравнении с известным составом. За счет введения в состав аминных солей алкилсульфатов или бутилнафталинсульфокислоты снижается поверхностное натяжение рабочих растворов предлагаемых гербицидных составов. Использование в композиции двойной соли щавелевой кислоты на основе N,N-тетраметилметилендиамина и моноэтаноламина позволяет увеличить биологическую активность действующего вещества при обработке биообъектов. N, N-Тетраметилметилендиаминоксалат моноэтаноламина получают при взаимодействии N,N-тетраметилметилендиамина щавелевой кислоты с моноэтаноламином при 80^оС. Реакционная масса представляет собой жидкость желтого или коричневого цвета, т.кип. 98-102^оС, n_D²⁰ 1,4209, плотность при 20^оС 0,8802 г/см³, растворяется в воде, в этаноле, ацетоне, не растворяется в хлороформе, гексане. Найдено, C 42,60; H 9,18; N 16,54. Вычислено, С 42,68; Н 9,15; N 16,59. Молекулярная масса 253,3 г. Определение динамического поверхностного натяжения рабочих водных растворов проводили сталагмометрическим методом. В сталагмометр, укрепленный в вертикальном положении, при помощи вакуума засасывали рабочий раствор (5 г/л по ПАВ) так, чтобы его уровень был выше верхней отметки. Скорость истечения жидкости регулировали с помощью винтового зажима на каучуковой трубке, надетого на верхний конец трубки сталагмометра. Скорость истечения жидкости была такой, что каждая из пяти последних капель образовывалась в течение 20,2 с. Отсчет капель начинали, когда уровень жидкости достигал верхней отметки, и кончали при достижении нижней отметки. Расхождение между отдельными определениями не превышало одной капли. Таким же образом определяли количество капель при истечении дистиллированной воды. Динамическое поверхностное натяжение (, в н/м) для рабочих растворов вычисляли по формуле =72,7510^-3 где n количество капель воды; n₁ количество капель рабочего раствора; 72,7510^-3 динамическое поверхностное натяжение воды при 20^оС, н/м. Результаты приведены в табл.2. Полученные данные показывают, что предлагаемый состав обладает более высокой приемлемостью к используемым ПАВ по сравнению с известным. Поверхностное натяжение рабочих растворов предлагаемых составов ниже, чем у известного. В данной композиции снижение поверхностного натяжения приводит к существенному повышению функциональной активности состава (см.табл.3). Обусловленное им снижение норм расхода препарата является безусловно полезным.

Формула изобретения

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ, включающий аминные соли N-фосфонометилглицина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активные вещества и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности действия, в качестве поверхностно-активного вещества состав содержит аминную соль алкилсульфата или алкилнафталинсульфоната и N,N-тетраметилметилендиаминоксалат моноэтаноламина при следующем соотношении компонентов, мас. Аминная соль N-фосфонометилглицина 10,85 28,06 Аминная соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 19,77 32,53 Аминная соль алкилсульфата или алкилнафталинсульфоната 6,0 30,0 N,N-Тетраметилметилендиаминоксалат моноэтаноламина 20,0 35,0 Вода Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 10-2002

Извещение опубликовано: 10.04.2002