Способ получения гидратропового спирта и его производныхbkiba''^'; ,:','
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 17 11.1964 (¹ 885280/23-4) Кл. 12о, 502 с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 01.XII.1964. Бюллетень № 23
Дата опубликования описания 26.XI1.1964
МПК С 07с
УДК—
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
Авторы изобретения С. Д. Мехтиев, P. А.-M Бабаханов, А. P. Мусаева, и М. Н. Магеррамов
Институт нефтехимических процессов им. IO. Г.
АН Азербайджанской ССР
M А.-Г. Шахгельдиев
Мамедалиева
i iiT ; T
Заявитель
БйЛ, ;.;
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТРОПОВОГО СПИРТА
И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ а 20
4 п 20 д
T. кип. С (мм рт. гт) Выход, %
Исхсднсс сещсстео
110 — 115 )20 — 25
) 20 — 125
1 Π— 115
1 2 — 117
111 — 115
),0021
0,9893
0,9776
),О 73
),0094
1,0773
),4975
1,4960
),4 50
),5 02
),5002
1,5118 (6) (>) (о) (4) (5) (4) 1-Бром-2-(n-толил)-пропаи .
1-Бром-2-(n-ати афеиил)-пропан
1-Брэм-2-(и-кумил)-прэпаи
1-Бром-2-(3,4-диметилфенил)-пропан
1-Бром-2-(2,4-диметилфеиил)-прэпан
1-Бром-2-(2,5-диметилфенил)-пропан
68
Подписная группа Ле И
Изобретение относится к способу получения гидратропового спирта и его производных из а-галоидалкилзамещенных ароматических углеводородов, образующихся при галоидалкилировании бензола и его гомологов.
Известно получение гидратропового спирта из а-метилстирола. по которому а-метилстирол гидрируют в присутствии алюминия и триэтил алюминия, полученную реакционную смесь окисляют кислородом воздуха с последующим кислотным гидролизом полученного алкоголята алюминия.
Предложенный способ заключается в том, что а-галоидалкилзамещенные ароматические углеводороды обрабатывают уксусной кислотой и ацетатом калия и образующиеся при этом ацетаты гидратропового спирта и его производных подвергают щелочному гидролизу.
Выход гидратропового спирта и его производных 50 — 66%.
Осуществление процесса предложенным способом более простое.
Пример. Смесь 75 г сухого ацетата калия, 50 г ледяной уксусной кислоты и 100 г
1-бром-2-фенилпропана нагревают при постоянном перемешивании и слабом кипении уксусной кислоты в течение 9 час в реакторе обычного типа. Затем в реактор добавляют воду до полного растворения образовавшегося осадка. Органический слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (трижды по 50мл).
10 Эфирную вытяжку и органический слой объединяют, промывают водой и сушат над
Na2SO4 после отгонки эфира остаток разгоняют в вакууме на колонке эффективностью в 28 теоретических тарелок. Выделяют 68 г
)5 продукта с т. кип. 100 — 105 С (6 л4м; и 0
1,4985; с142 1,0283).
Продукт по данным элементарного анализа и ИК-спектра представляет собой уксуснокнс20 лый эфир гидратропового спирта, Выход
75%.
Аналогично получают спирты из ацетата со следующими показателями
166666
Смесь 54 г ацетата гидратропового спирта, 16 г КОН, 80 мл СН ОН и 80 мл НхО нагревают при температуре EO — 65 С в течение
10 час, экстрагируют эфиром экстракт сушат над Na2SO4, отгоняют эфир на водяной бане, остаток перегоняют на колонке выделяют
36 г продукта с т. кип. 93 С (6 мм рт. ст.); п20 1,526; d2 09987.
Продукт по данным элементарного анализа и ИК-спектра представляет собой гидратроповый спирт. Выход 880Д .
5 Аналогично получают из соответствующнх ацетатов спирты, производные гидратропового спирта...0 п 20
Наевание спирта т; кип., С (мм pm. cm) ВЫХОД»»»
1)0 — 1 5
1 7 — 20
135 — )42
120 — 25
) 25 — 28
118 †1
Предмет изобретения замещенные ароматические углеводороды обрабатывают ледяной уксусной кислотой и ацетатом калия при температуре кипения уксусной кислоты и полученные сложные эфиры
I0 подвергают щелочному гидролизу.
Способ получения гидратропового спирта и его производных, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, а-галоидалкилСоставитель С. Шахова
Техред Ю. В. Баранов Корректор В. П. Фомина
1 едактор Л. Герасимова
Заказ 3229»»15 Тираж 625 Формат бум. 60+90 /а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп.
ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
2-(р-толил)-пропан- -ол
2-(р-этилфенил)-пропан- -ол .
2-(р-кумил)-пропан- -ол .
2-(3,4-диметилфенил)-пропан- -ол
2-(2,4-диметилфенил)-пропан- -ол
2-(2,5-диметилфенил)-пропан-1-ол (5) (О) (О) (8) (8) (8) 1,5250
1,5205
1,5 55
),5372
1,5382
1,5340
0,9913
0,9739
0,9707
0 с545
0,99 2
0,9317
91
89
84
89