Способ модифицирования кремнезема
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к химическому модифицированию кремнезема и позволяет повысить его гидрофобность. Кремнезем прогревают в вакууме при 600°С и затем обрабатывают при 380 - 400°С в течение 30 мин парами силана (CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">3</SB>SI<SP POS="POST">.</SP>X, где X = N<SB POS="POST">3</SB>, NCO NCS или NCNSI(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">3</SB>. Продукт вакуумируют и выдерживают в парах воды при относительном давлении 0,4 в течение 1 ч при 25°С. Продукт вакуумируют и обрабатывают парами гексаметилдисилазана в течение 1 ч при 25 - 100°С. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕ ТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 N 30/48
ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ИСЕ"..ЯЯЩ, ° ь И3
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
0 4
О
Ql
О (21) 4714473/26 (22) 03.07.89 (46) 15,08,91. Бюл. N. 30 (71) Институт химии поверхности АН УССР (72) А.М. Варварин, Л.А. Белякова, В.B. Сидорчук, В.А. Тертых, В,Г. Иванова, Т,Е. Серова, В,А. Ерошенко и С.Г. Ткаченко (53) 543.544(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
М 1013402, кл. С 01 В 33/18, 1980.
Киселев А.В., Кузнецов Б.В., Ланин С.Н.
Химическое модифицирован ие органомонохлорсиланами и гексаметилдисилазаном аэросилогелей, его влияние на адсорбционные свойства. — Коллоидн.журн., 1982, т. 44, N. 3, с, 456 — 464.
Изобретение относится к химической технологии сорбентов, которые могут найти применение для адсорбции газов и паров, разделения смесей веществ, концентрирования примесей.
Цель изобретения — повышение гидрофобности модифицированного кремнезема.
Для осуществления способа берут макропористый кремнезем с удельной поверхностью 190 м /г и размером пор 36 нм, синтезированный следующим образом: пирогенный диоксид кремния с удельной поверхностью 200 м /г диспергируют в
1 -ном растворе аммиака при соотношении твердой фазы к жидкой Т:Ж=0,15, а затем полученную дисперсию высушивают в течение 3 ч при 200 С. В качестве модификаторов используют триметилзамещенные
«. БЫ 1670596 А1 (54) СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ
КРЕМНЕЗЕМА (57) Изобретение относится к химическому модифицированию кремнезема и позволяет повысить его гидрофобность. Кремнезем прогревают в вакууме при 600 С и затем обрабатывают при 380-400 С в течение 30 мин парами силана (СНз)зЯ! Х, где Х-йз, NCO; NCS или ИСИ$1(СНз)з. Продукт вакуумируют и выдерживают в парах воды при относительном давлении 0,4 в течение 1 ч и ри 25 С. П роду кт вакуум ируют и об рабатыаают парами гексаметилдисилазана в течение 1 ч при 25-100 С. 1 табл. силаны общей формулы (СНз)зЯ!Х, где X-йз, NCO, NCS, NCNSI(CH3)3. Модифицирование кремнезема осуществляют в специально изготовленном кварцевом реакторе, конструкция которого позволяет проводить термообработку кремнезема, напуск паров реагентов, проведение модифицирования в широком интервале температур, удаление продуктов реакции и избытка реагентов, а также ИК-спектроскопический контроль за происходящими на поверхности кремнезема изменениями и превращениями.
Количество привитых органических групп в модифицированном кремнеземе определяют с помощью Н, C, N-анализа (анализатор CHN Mod 1106).
Устойчивость образующегося гидрофобного покрытия оценивают по следую1670596 щей методике. 1 г модифицированного кремнезема помещают в стеклянный реактор, содержащий 100 мл дистиллированной воды и кипятят в течение 30 мин с обратным холодильником, После кипячения содержимое реактора количественно переносят в делительную воронку, отделяют нижний (гидрофильный) слой и определяют его содержание после высушивания до постоянной массы при 105 — 110 С, Гидрофобность
X> () вычисляют по формуле (М вЂ” М ) 1
M где М вЂ” масса навески модифицированного кремнезема, г;
M> — гидрофильная часть, г, Гидрофобные свойства модифицированного кремнезема, полученного предлагаемым способом, иллюстрируются результатами, представленными в таблице (гидрофобность, и адсорбция паров воды при трех относительных давлениях — данные получены с помощью весового адсорбционного метода), О протекании химических реакций в поверхностном слое судят по ИК-спектрам (спектрофотометр ИКС вЂ” 29) исходного и модифицированных кремнеземов, При модифицировании кремнезема предлагаемым способом наблюдается исчезновение полосы поглощения изолированных силанольных рупп (3750 см ) и появление полос поглощения, относящихся к валентным асимметричным и симметричным колебаниям С вЂ” Н связей (2970 и 2910 см, соответственно).
Предлагаемый способ модифицирования кремнезема реализуют следующим образом.
Воздушно-сухой кремнезем помещают в кварцевый реактор и прогревают для удаления адсорбированной воды и примесей, в реактор подают пары триметилэамещенного силана и выдерживают в контакте с кремнеземом при 380-4400 С. Затем удаляют с помощью вакуумирования избыток реагента и продукты реакции. Подают в реактор пары воды, выдерживают необходимое время при температуре реакции и откачивают.
Аналогично проводят обработку парами гексаметилдисилазана. Для контроля эа протеканием реакции снимают И К-спектр модифицированного кремнезема, не вынимая его иэ реактора. Затем определяют содержание привитых функциональных групп в модифицированном кремнеземе, его адсорбционные характеристики и гидрофобность, Пример 1, В кварцевый реактор объемом 150 мл помещают 1 г макропори5
55 стого кремнезема с удельной поверхностью
190 м /г и размером пор 36 нм и прогревают г его при 600 С в течение 2 ч. После этого подготовленный кремнезем обрабатывают
1,5-кратным избытком (в расчете на содержание силанольных групп в 1 г кремнезема) паров (СНз)зЯ)йэ в течение 0,5 ч при
40 С.Реактор вакуумируют в течение 0,5ч для удаления избытка (СНз)э5!Мз и продуктов реакции, в реактор подают пары воды до
Р/Ps=0,4 и выдерживают при 25 С в течение 1 ч. Затем вакуумируют реактор и о6рабатывают кремнезем 1,5-кратным избытком паров гексаметилдисилаэана при 70 С в течение 1 ч.
Количество привитых триметилсилильных групп в модифициоованном кремнеземе 3,25 мкмоль/м . Адсорбционная способность по отношению к парам воды
0,185 ммоль/г при Р/Р =0,03. Степень гидрофобности 100 . И К-спектры подтверждают протекание химических реакций в поверхностном слое кремнезема.
В таблице (примеры М 1 — 24) представлены условия модифицирования кремнезема и его физико-химические характеристики в сравнении со способом-прототипом.
Как видно из таблицы, увеличение температуры обработки кремнезема гексаметилдисилазаном нецелесообразно. поскольку уже при 25 С достигается положител ь н ы и эффект.
Пример 25 (прототип). 0,1 г макропористого кремнезема подвергают термовакуумированию при 600 С и обрабатывают избытком паров триметилхлорсилана. Для сравнения результатов, полученных по прототипу, с результатами, полученными по предлагаемому способу, представлены физико-химические характеристики модифицированного кремнезема, полученного по прототипу, Пример 26 (прототип). Проводят как в примере 25, изменяя лишь модификатор на гексаметилдисилазан.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить модифицированный кремнезем, который по физико-химическим характеристикам выгодно отличается от известного, а именно содержание (СНз)зЯ!групп увеличивается в 1,3 раза; адсорбционная способность по отношению к парам воды в 2,3 раза уменьшается; степень гидрофобности увеличивается и имеет предельно возможное значение (100%).
Формула изобретения
Способ модифицирования кремнезема, включающий термообработку с последующей обработкой триметилзамещенным силаном при 380 — 400 С, отличающийся
1670596
NCS; ИСМс)1(СНз)з, и полученный продукт дополнительно обрабатывают парами воды и затем — парами гексаметилдисилазана. тем, что, с целью увеличения гидрофобности модифицированного кремнезема, используют силан общей формулы (СНз)з51 ° Х, где Х=йз; NCO;
Мсоропне паров воды, ммопь/г Степень гидро.
Ьобности, 2
Р/Рз О,О)0 P/Ps О, IÜ5 P/Рв 0,445
100, 0
0,480
0,600
0,585
0,580
О, 185
Кремнезем + (СНЭ)>Б(N3 + вода + геесаметнпдисилззан
O,975
0,996
0,990
0,)84
3,25
3,32
100, О
99,5
0,465
0,455
О, 180
0,180
3,30
0,495
0,500
О, 510
О,SOO
0,490
0,500
О, 620
О, 570
0,580
О, 190
3,28
О ° 2ОО
О, 200
3,20
О, 960
О, 950
3,20
О, Ь|0
0,600
О, ЬОО
0,Ь35
О, 590
0,600
0,190
),30
),Э2
Кремнезем i (СНЭ)18(NC0 ь вода + геасаметилдисилазан
О, 990
О, 185
0,996
ВО
0,195
),30
О, 99О
0,200
Oi200
0,200
0,975
0,980
0,970
3,25
100
3,20
12
),10
99 ° 8
0,590
0,590
0,605
0,600
О,Ь\5
3,45
3,40
Э,30
1(рtlslisssH + (СНЭ)5 Si
NCS + вода s генсаэеетилди илаsas
1,035
1,020
99 ° 7
100,0
BO
0,990
1, 005
99,5
3,35
I OO
99,6
),30
О, 9ВО
40
99 ° 5
100,0
99,8
99,8
99,5
3,)0
3,00
О, 960
7(ремнезем + (СН4)5 Si
NCNSi(СН5)5 + вода + геасаметнлднснлазан
70
0,930
0,894
0,945
3,10
2,98
21
Э 15
l 0O
99,Ь
99,8
3,00
О, 900
O ° 890
0,750
2) 3,00
24
25
90,0
0,420
0i425
2 50
3(ремназем + трнзеатиддлор" силан аремнезем + гевсаметилднсипазан
95,0
2 ° 55
О, 765
ыоорбанты, полтненныа по 4posoTHTIP
Составитель Т. Чиликина
Техред М.Моргентал Корректор С. Шевкун 1
Редактор О. Спесивых
Заказ 2747 Тираж 374 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Спосоп полгеениа сорбента рр приме — Т-ра оораоотеи Солераапп (СН4)в Si-гртпп ров геесаметип лнснлазаном,еС ммопьlг маммь!ч
O,I70
0,175
O,IÂ5
0,185
0i20O
0,200
0,200
0,190
0,205
Oi200
0,2ÝO
0,240
О ° 520
0,520
0,530
0,470
0,480
0,500
О,495
0,540
0,550
OiSOO
0,490
0,505
0,495
0 ° 52О
OiS30
0,760
О,745
0,670
0,615
0,605
0,605
О,ЬОО
0,645
O,Ь6О
0,850
0,900
100, О
99,4
99,5
100,О
100 O
99,7
99,8
99 ° 5
99,7