Способ приготовления индикаторной массы для определения оксидов азота в воздухе

Способ приготовления индикаторной массы для определения оксидов азота в воздухе

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к газовому анализу и может быть использовано для экспрессного определения концентраций оксидов азота в промышленных выбросах, в частности в дымовых газах. Целью изобретения является расширение диапазона определяемых концентраций и обеспечение возможности определения в дымовых газах. Индикаторную массу готовят пропитыванием силикагеля при соотношении силикагель: пропитывающий раствор, равном 1:1, а пропитывающий раствор содержит, мас.%: 0,175 - 0,2 иодида калия, 0,1 - 0,148 тиосульфата натрия, 4,5 - 5,5 хлорида натрия, 0,05 - 0,0625 крахмала. Затем пропитанный силикагель высушивают до остаточной влажности 27 - 32 мас.%. Индикаторная масса позволяет определять оксиды азота в интервале концентрации 0,1 - 1,0 г/м<SP POS="POST">3</SP> в дымовых газах. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 G 01 N 31/22

ГОСУДАРСТВЕН-1ЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ! К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4630373/26 (22) 03.10.88 (46) 30.08.91. Бюл. М 32 (71) Всесоюзный научно-исследовате|ьский и проектно-конструкторский институт охраны окружающей природной среды в уго;.ьной промышленности (72) Л.М.Николаева, В,Г.Путилов и О.М.Заичкина (53) 543.70(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М 781693, кл, G 01 N 31/22, С 01 В 21/20, 1980. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОЙ МАССЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДОВ АЗОТА В ВОЗДУХЕ (57) Изобретение относится к газовому анализу и может быть использовано для эксИзобретение относится к газовому анализу и может быть использовано для экспрессного определения концентраций оксидов азота в промышленных выбросах, в частности в дымовых газах.

Целью изобретения является расширение диапазона определяемых концентраций и обеспечение возможности определения в дымовых газах.

Пример 1. 100 г силикагеля- с размером зерен 0,2 — 0,3 мм обрабатывают 100 мл пропитывающего раствора. содержащего

0,2 г иодида калия, 0,124 r тиосульфата натрия, 5 г хлорида натрия и 0,0625 г крахмала, Полученную индикаторную массу сушат,при атмосферном давлении до остаточной влажности 27 — 32 . Индикаторной массой заполняют стеклянные трубки с внутренним диаметром 5,4 мм на высоту слоя 50 мм, „. Я „„1673958 А1 прессного определения концентраций оксидов азота в промышленных выбросах, в частности в дымовых газах. Целью изобретения является расширение диапазона определяемых концентраций и обеспечение возможности определения в дымовых газах. Индикаторную массу готовят пропитыванием силикагеля при соотношении силикагель:пропитывающий раствор, равном

1:1, а пропитывающий раствоо содержит. мас. 7,: 0,175 — 0,2 иодида калия, 0,1-0. 148 тиосульфата натрия; 4,5-5,5 хлорида натрия, 0,05-0,0625 крахмала. Затем пропитанный силикагель высушивают до остаточной влажности 27 — 32 мас. . Индикаторная масса позволяет определять оксиды азота в интервале концентрации 0,1 — 1,0 г/м в

Э дымовых газах. 2 табл. затем добавляют 12 мм разделительного слоя (стеклянная крошка) и 30 мм окислительной массы фиолетового цвета (раствор перманганата калия в фосфорной кислоте, нанесенный на силикагель с размером зерен 0,315-0,5 мм). Через снаряженную таким образом трубку протягивают 1000 мл газовой смеси с разной концентрацией оксидов азота в пределах 0,1-1,0 гlм в пере3 счете на диоксид азота, после чего измеряют длину прореагировавшего слоя индикаторной массы и строят зависимость этой длины от концентрации диоксида азота. Через приготовленную трубку протягивают газовую смесь с неизвестным содержанием оксидов азота, измеряют длину прореагировавшего слоя и по построенной зависимости находят концентрацию диоксида азота.

1673950

Таблица 1

Относительная погрешность, Й

Содервание компонентов в пропитмвакхвем растворе, вес.Х мер,! к

KJ — 0,1

NaI Sz03 — О, 025 баС1 — 4 >О крахмал — 0,04

О, 068

Определение

О,!0

0,94 иевоэмовно

МОг

0,0/

O,!О

0,94

NO

0,10

0,94

Определение невоэмовно

+ МОг

0,О/

Определение невоэмовно

KJ — О, 175

ИагбгОг — 0,1

NэСl — 4 5 крахмал — 0,05

10,0

2,1

0,11

0,92.

О, 10

0,94 ног! о

4,2

0i11

0,90

0,IO

0,94

NO

О, 10

0,94

+ НОг о

2, !

0,10

0,92

KJ — 0,2

NaqSqO> 0 124

Ne C1 — 5 крахмал — 0,0625

10 э,10

0,94

NO

0,!О

0,94

С, I I

0,92 Ог

0,11

0,90

4 ног

0,10

0,94

0,11

0,92 \

4, 5 KJ — 0,2

Наг БгОЭ вЂ” 0,148

NaC1 — 5, 5 крахмал — 0,0625

tC

4, 0,10

0,94

NO

0,10

0,94

0,11

0,90

+ NO, 0,10

0,90

NO, 10

4,2

0,10

0,94

0,11

0,90

К! — 0,З

Naa БгО э — О, 248

NaC1 — 6 крахмал — 0,0/

0,!О

0,94

0,10

U,94

0,02

0,08

91,5

+ N0a

0,О2

0,0S

so

91,5

0,02

0,09

90, 0,10

0,94

Остальные примеры, выполненные в условиях примера 1, приведены в табл,1 и 2.

Как видно из представленных в табл.1 и

2 данных, только при пропитке силикагеля раствором, содержащим 0,175-0,2 вес, (, 5 иодида калия, 0,1 — 0,148 вес.7ь тиосульфата натрия, 4,5-5,5 вес. (, хлорида натрия и

0,05 — 0,0625 вес. ь крахмала, и при высушивании силикагеля до остаточной влажности

27-32 вес. возможно определение 0.1- 10

1,0 г/м оксидов азота в дымовых газах, з

Таким образом, предлагаемый способ по сравнению со способом-прототипом позволяет в 10 раз расширить диапазон определяемых концентраций оксидов азота в 15 сторону высоких концентраций и обеспечивает возможность их определения в дымовых газах.

Формула изобретения

Способ приготовления индикаторной 20 массы для определения оксидов азота в воздухе, включающий пропитывание силикагеля для окислительной трубки раствором перманганата калия в кислой среде и пропиты вание силикагеля для индикаторной трубки раствором, содержащим иодид калия, тиосульфат натрия, хлорид натрия и крахмал. отличающийся тем, что, с целью расширения диапазона определяемых концентраций и обеспечения возможности определения оксидов азота в дымовых газах, пропитку силикагеля для индикаторной трубки ведут раствором, содержащим

0,175-0,2 мас.3, иодида калия, 0,1 — 0,148 мас,$ тT!и8оotс:у /лIьb4ф7а тTа нHа тTр Iи8я,, 44,5 — 5,5 мас.$ хлорида натрия, 0,05 — 0,0625 мас.g крахмала при соотношении силикагель:пропитывающий раствор 1:1, а затем силикагель высушивают до остаточной влажности 2732 мас. .

1673958

Таблица 2

Ф (Введено N02 0.14 гlмз)

Составитель Н, Кузякова

Редактор Н. Горват Техред М.Моргентал Корректор Л. Бескид

Заказ 2914 Тираж 363 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35. Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101