Способ получения моноаммонийфосфата

Способ получения моноаммонийфосфата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способу получения чистых фосфорных солей из экстракционной фосфорной кислоты, пригодных для использования в микробиологической промышленности и сельском хозяйстве. Целью изобретения является повышение содержания P2U5 в продукте и уменьшение примесей. Моноаммонийфосфат получают введением в кислоту кальцийсодержащего реагента в количестве 50 - 80% от общего, обработкой аммиаком до рН 4-5, введением остального кальцийсодержащего реагента , выдерживанием смеси в течение 20 - 60 мин, отделением осадка примесей фильтрацией , упаркой фильтрата с последующей сушкой суспензии. Указанные отличия позволяют получить моноаммонийфосфат с содержанием P20s 57,6 - 58% и водонерастворимого остатка 0,8 - 1,05% 1 табл.

СОЮЗ СОНЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (st)s С 01 В 25/28

ГОСУДАРСТНЕIР1ЫИ KOMVIIE I

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4692370/26 (22) 22.05.89 (46) 07.09.91. Бюл, М 33 (72) Б.А,Дмитревский, Е.Б.Ярош, 3.M,Ãîëîвина, Н.Ф.Максименко, В.H.Ñàâåëüåå, P.È,ßêóøååà, Р,С,Галиев и А.Ф.Волковский (53) 631.859.13 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М 1002236, кл, С 01 В 25/28, 1981, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАММОН ИЙФОСФАТА (57) Изобретение относится к способу получения чистых фосфорных солей из экстракционной фосфорной кислоты, пригодных для использования в микробиологической

Изобретение относится к способу получения чистых фосфорных солей иэ экстракционной фосфорной кислоты, пригодных для использования в микробиологической промышленности и в сельском хозяйстве.

Целью изобретения является уменьшение содержания примесей и повышение содержания Р205 в продукте.

Пример 1. В 100 кг экстракционной фосфорной кислоты, предварительно обесфторе н ной содой (22 (, Р205, 0,7 Са О

0,27 F), вводят 1,0 кг СаНР04(507ь от общей массы) и обрабатывает 5,4 кг газообразного аммиака при 100 С до рН 4, затем вводят еще 1 кг дикальцийфосфата (ДКФ) и полученную массу выдерживают 20 мин. После отделения осадка примесей получают

82,5 кг очищенного раствора (20 (Р205, 0,25 СаО и 0,06;(, F), очищенный раствор упаривают с удалением 45,0 кг воды и подают

SU 1675203 А1 промышленности и сельском хозяйстве.

Целью изобретения является повышение содержания PrOs в продукте и уменьшение примесей. Моноаммонийфосфат получают введением в кислоту кальцийсодержащего реагента в количестве 50 — 80 от общего, обработкой аммиаком до рН 4 — 5, введением остального кальцийсодержащего реагента, выдерживанием смеси в течение 20—

60 мин, отделением осадка примесей фильтрацией, упаркой фильтрата с последующей сушкой суспенэии. Указанные отличия позволяют получить моноаммонийфосфат с содержанием PrOs 57,6 — 58ь и водонерастворимого остатка 0,8 — 1.05 . 1 табл, на сушку. Получают 28,6 кг моноаммонийфосфата, содержащего 57.6 (, PrOs и 1 ) водонерастворимого осадка.

По известному способу моноаммонийфосфат получают из обесфторенной экстракционной фосфорной кислоты путем введения в разбавленную кислоту(16 — 18 7ь

Р205) кал ьцийсодержащей добавки (гашеная известь) со скоростью 35 — 40 кг

СаО/м ч, последующего введения сульфат3 содержащей добавки (серной кислоты) со скоростью 24 — 30 кг ЯОз/м ч, выдерживания смеси при перемешивании в течение

20 — 30 мин, обработки аммиаком до рН

5,1 — 5,5 при скорости подачи 130 кг

1чНз/м ч, Пульпу фильтруют, фильтрат упа3 ривают и сушат. Моноаммонийфосфат содержит менее 56 (> Р205 и более 2 примесей (водонерастворимый остаток).

1675203

В таблице приведены данные о влиянии параметров процесса на его показатели.

Из таблицы видно. что снижение подачи кальцийсодержащего реагента на 1-ю стадию до 40 приводит к повышенному содержанию нерастворимого остатка эа счет образования мелкокристаллического осадка примесей. Кроме того, уменьшается степень обесфторивания зкстракцион ной фосфорной кислоты.

Повышение количества кальцийсодержащего реагента до 90 от общей массы снижает качество продукта иэ-за увеличения содержания нерастворимого осадка вследствие недостатка ионов кальция на 2-й стадии очистки для формирования крупного осадка.

Уменьшение рН аммониэированной суспензии до 3.5 увеличивает содержание нерастворимого остатка вследствие неполного осаждения фосфатов кальция с осадком примесей.

Увеличение рН аммониэированной суспензии до 5,5 нецелесообразно, так как уменьшается содержание PzOq в целевом продукте вследствие частичного образования диаммонийфосфата в целевом продукте.

Уменьшение времени выдержки аммонизированной суспензии перед фильтрацией до 10 мин ухудшает качество продукта вследствие недостатка времени для соосаждения примесей, что увеличивает их проскок в очищенный раствор.

Увеличение времени выдержки аммонизированной суспензии перед фильтрацией ухудшает качество продукта из-за

-разрушения структурированного осадка вследствие перекристаллизации солей, содержащих кальций, что приводит к росту водонерастворимых соединений в целевом продукте.

Двухступенчатая подача кальцийсодержащего реагента позволяет на первой ста5

40 дии очистки зкстракционной фосфорной кислоты снять пересыщение ионов кальция в жидкой фазе. Этот прием приводит к образованию достаточно крупного структурированного осадка фосфатов и фторидов кальция, который служит вспомогательным фильтрующим материалом, снижая образование мелкодисперсного осадка на 2-й стадии очистки и его f1pocKQK при отделении осадка примесей фильтрацией, что, в конечном счете, уменьшает количество кальциевых солей в очищенном растворе.

Пример 2. 8 100 кг зкстракционной фосфорной кислоты состава, как в примере

1, вводят 1,6 кг СаНРО4 (80 от основной массы), обрабатывают 6,1 кг газообразного аммиака при 100ОС до рН 5. Затем вводят оставшиеся 0,4 кг СаНР04 и выдерживают

60 мин, После отделения осадка примесей получают 82,6 кг очищенного раствора (20

PzOg, 0,3 СаО и 0,05 F), Раствор упаривают с удалением 45 кг воды и подают на сушку. Получают 28,7 кг моноаммонийфосфата, содержащего 57,6 Pz05poz и 1,1 нерастворимого остатка.

Формула изобретения

Способ получения моноаммонийфосфата иэ зкстракционной фосфорной кислоты, включающий обработку ее аммиаком в присутствии кальцийсодержащего реагента с образованием осадка примесей, отделение осадка примесей фильтрацией, упарку фильтрата и последующую сушку суспензии с образованием продукта, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью уменьшения содержания примесей и повышения содержания пентаксида фосфора в продукте, 50—

80 кальцийсодержащего реагента от общей массы вводят в кислоту перед обработкой аммиаком. обработку аммиаком ведут до рН 4 — 5, затем вводят остальное количество кальцийсодержащего реагента и смесь выдерживают 20 — 60 мин.

1675203

Продолжение таблицы

Составитель Г. Целищев

Редактор 0, Юрковецкая Техред М,Моргентал Корректор Э. Лончакова

Заказ 2970 Тираж 2 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101