Способ очистки солей

Способ очистки солей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к улучшенному способу очистки солей от красящих ионов металлов для последующего использования этих солей в процессах производства особо чистых оксидных и флюоритных стекол. Целью изобретения является повышение степени чистоты получаемых солей Способ включает обработку исходных водных растворов очищаемой соли водорастворимыми сульфидами, внесение коллектора, центрифугирование , декантацию. К декантированному раствору добавляют органический растворитель из класса амидов с диэлектрической проницаемостью, большей, чем у воды , в количестве 1 -5% от объема исходного раствора. Данный способ позволяет производить очистку водорастворимых солей до чистоты порядка 10 6 - .% и водонерастворимых солей до чистоты порядка 10 - 10 мае % по микропримесям красящих ионов металлов, что на порядок выше, чем по известному способу. 1 табл (Л

СОЮЗ СОВЕ1СКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕОЮЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4696160/26 (22) 11.04.89 (46) 07.09.91. Бюл, ¹ 33 (71) Ереванский государственный университет (72) С.А,Акопян и Д.P.Àíäðåàñÿí (53) 546.264 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 960161, кл. С 07 С 51/42, 1980. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СОЛЕЙ (57) Изобретение относится к химической технологии, конкретно к улучшенному способу очистки солей от красящих ионов металлов для последующего использования этих солей в процессах производства особо чистых оксидных и флюоритных стекол.

Изобретение относится к химии, а именно к способу очистки солей красящих ионов металлов для последующего использования этих солей при получении особо чистых оксидных и флюоритных стекол, прозрачных в видимой и инфракрасной областях спектра.

Способ может быть использован для получения как водорастворимых, так и водонерастворимых солей высокой степени чистоты.

Целью изобретения является повышение степени очистки соли.

Пример 1. Растворяют 36 г Ма2СОЗ чистотой 10 мас.% по красящим ионам металлов в 300 мл воды при 20 С, добавляют

0,060 r Н9(ИОз)2 и 0,15 г йа23. Раствор отстаивают в течение 10 ч и центрифугируют при скорости 2500 об/мин в течение 30 мин.

К декантированному раствору приливают

„„SU „„1675204 А1 (я)ю С 01 D 3/18, 5/1б, 7/28, 9/1б;

С 01 F 11/32; С 07 С 51/42

Целью изобретения является повышение степени чистоты получаемых солей, Способ включает обработку исходных водных растворов очищаемой соли водорастворимыми сульфидами, внесение коллектора, центрифугирование, декантацию. К декантированному раствору добавляют органический растворитель из класса амидов с диэлектрической проницаемостью, большей, чем у воды, в количестве 1 — 5% от объема исходного раствора. Данный способ позволяет производить очистку водорастворимых солей до чистоты порядка 10 — 10 мас, % и водоне-б -7 растворимых солей до чистоты порядка

10 — 10 мас.% по микропримесям крася-5 -б щих ионов металлов, что на порядок выше, чем по известному способу, 1 табл.

10 мл (3 об,%) формамида и соль высаживают 1,5 л ацетона, Пример 2. Растворяют 150 г NaH COO чистотой 10 мас.% в 350 мл воды при 20 С.

Раствор обрабатывают аналогично примеру 1. После декантации добавляют 5 мл (1,4 об %) метилформамида и соль высаживают 0,9 л ацетона.

Пример 3. Одновременно приготавливаютдва раствора. Растворяют 26 г КгСОз чистотой 10 мас.% в 100 мл воды (раствор

В) и 52 г Ва(МОф той же чистоты в 300 мл воды при 20 С (раствор А), Оба раствора обрабатывают аналогично прим ру 1. После декантации к раствору А приливают 10 мл (3,0 o6,%) формамида. а к раствору В 5 мл (5 об.%) формамида, Затем оба раствора перемешивают. При этом образуется высокочистый ВаСОз, 1675204

Пример 4, Растворяют 28 r NazS04 чистотой 10 мас. $ в 250 мл воды (раствор

-г

B) и 52 г Ва(ЙОз)2 той же чистоты в 300 мл воды (раствор А) при 20 С. Оба раствора обрабатывают аналогично примеру 1. После декантации к растворам добавляют по 10 мл (4,0 и 3,0 об. ) метилформамида и растворы перемешивают, При этом получают высокочистый В а Я 04.

Пример 5. Растворяют 40 г NaCI чистотой 10 мас. в 200 мл воды при 20 С.

Раствор обрабатывают аналогично примеру

1, После дека нтации добавляют 2 мл (1 об, ) формамида и соль высаживают 1,0 л ацетона. Содержание примесей в полученной соли составляет, мас.,ь; Fe 5 10; Си 2 10

2+ . -6. 2+ . -б, Сг" 4 10;Мп 5 10;NI 1 10;Со 5 10

Пример 6. Растворяют 40 г йа2504 чистотой 10 мас. в 160 мл воды при 20 С.

Раствор обрабатывают аналогично примеру

1. После декантации добавляют 8 мл (5 об. ) диметилформамида и соль высаживают

0,8 л ацетона. Содержание примесей по2+ лученной соли составляет, мас, : Fe

2 10 Cu 6 1 Cr 2 10 Mï 1 «О %

1 10; Со 1 10

Пример 7. Растворяют 33 г NaCI чистотой 10 мас.% в 100 мл воды (раствор

А) и 20 г NH4F чистотой 10 мас. в 30 л воды (раствор В) при 20 С. Оба раствора обрабатывают аналогично примеру 1. После декантации к раствору А приливают 10 мл формамида, а к раствору  — 5 мл формамида, затем растворы перемешивают, Получают NaF.

Пример 8, Растворяют 70 г BaCIz чистотой 10 мас, в 500 мл воды (раствор

-2

А) и 40 r NH4F чистотой 10 мас. в 60 мл воды (раствор В) при 20 С. Оба раствора обрабатывают аналогично примеру 1. После декантации к раствору А приливают 10 мл формамида, а к раствору  — 5 мл формамида, затем растворы перемешивают. Получают Ва Fg, Данные по чистоте полученных по примерам продуктов приведены в таблице.

В качестве органического растворителя используют формамид(=109,0) и метилформамид (e =190,5), у которых значение диэлектрической проницаемости больше, чем у воды (ep =80,4). Функция органического растворителя с e > ep, добавляемого до высаживания, заключается в следующем. При обработке очищаемых растворов сульфидными ионами образуются мелкодисперсные частицы водонерастворимых сульфидов тяжелых металлов, которые, будучи гидрати5

40 рованными диполями воды, при центрифугировании не осаждаются, а при фильтрации переходят в раствор, Следовательно, при высаживании солей такие частицы адсорбируются на кристалликах высаживаемой соли, что не позволяет получить конечный продукт той чистоты, которая обеспечивается значениями произведений растворимости сульфидов тяжелых металлов. Органический растворитель с г >

> со сольватирует эти частицы сильнее, чем их гидратирует вода. В результате при высаживании соли эти сольватированные частицы адсорбируются на кристаллах высаживаемой соли в меньшей степени, чем без добавления растворителя с e > ы, и чистота конечного продукта увеличивается, Для получения водонерастворимых солей высокой степени чистоты очищают растворы исходных водорастворимых солей, содержащих катионы (раствор А) и анионы (раствор B), взаимодействием которых получается водонерастворимая соль, по реакции

А (водораст- < В (водораство- = С(ко- < 0(воворимая . римая соль, неч- дорассоль, со- содержащая ный творидержащая общий анион про- мая общий ка- с веществом дукт в соль) тион с ве- С) осадке) ществом С)

В качестве исходных солей, содержащих соответствующие ионы, используют водорастворимые карбонаты, нитраты, хлориды, сульфаты, фториды аммония, щелочных и щелочноземельных металлов.

Предлагаемый способ позволяет производитьочистку водооастворимых солей до чистоты порядка 10 — 10 мас. и водоне-7 растворимых солей до чистоты порядка

10 — 10 мас. по микропримесям красящих ионов металлов, что на порядок выше, им по известному способу.

Формула изобретения

Способ очистки солей от красящих ионов металлов, включающий обработку исходного водного раствора, очищаемой соли водорастворимым сульфидом, внесение коллектора, центрифугирование, декантацию с последующим высаживанием соли ацетоном, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени очистки соли, к раствору до высаживания соли добавляют органический растворитель из класса амидов с диэлектрической проницаемостью, большей, чем у воды, в количестве 1 — 5 (, от обьема исходного раствора.

1675204 л О

9 Р о

OQO

LA СО LA

О о 9 9 9

OOQ

CD t CD

Ф о с с

Щ

Ф

Х о

О

III lO <О

СЧ СЧ СО х

Б а о

OOQ

M Г1 Cl

Ф

Х

CL сС

О оо

ООО

С Ъ СЧ СЧ

Iл

С1

О

О.

С

2i

Х т

Ф

О

ЪС

LL- È LL

Z д

О

Ф

I»

О

Ф

Ф

О

Е с:

О

Х

О ъ о

m — O

СС) О У) сч о2

0 2 (Л (Ч

5Д о

<>О Z

OO a оош (4 g

2 Ф

2 (-) о

С4

° (А.

zzz

ZZ2

+ + о

СР Ф

Z СД

О

О

О

Iо

Е

Е

С

Ф л

М

О с

Q.

Ф

Б

О. с

СЧ

I л л лС-- - ---LA -LA

f О

ООOOOOIA е а ч

Ю О л о л о о <о

O O O O O Q LA

° ч — ° а

H СЧ LA - .

CQ

OOOOQOO () СЧ СЧ С) Q еллr-eл

OООOООС ч — ч — ч ° ° е

СЧ CD Ct IA СЧ CD л <о л л- е л О

ОООООО, ° % t Ч

СО

СЧСЧ AR IAСЧ о „

OOOOUO ооос„ож

СЧ у С 4

22 2

CLI CO (Q

Ф л О

Ф

О

ООО

О

СлСОС1 о С

Ф

О О О

LA Ф С 2

О

Q !

Ф

Ф

О

О.

;>

1Я

Ф

О

Ф

X

С1

Ф

Z

t5

С1

Ф

СГ

О о Ф

ОД>„ Ф *О

CD + О О O ! С О

o + C

Е

:г "