Способ получения буроугольного воска

Способ получения буроугольного воска

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение касается производства восков. в частности получения буроугольного воска что может быть использовано в лесохимии и торфохимии. Цель - повышение выхода воска. Его синтез ведут обработкой бурого угля алифатическим Ст-С -спиртом в присутствии алкилбензолсульфокислоты при кипении раствора с последующей обработкой бензином и выделением из бензинового раствора целевого воска. Эти условия повышают выход воска с 2,8 до 27.1% при его лучшем качестве по цвету (светло-коричневый против темно-коричневого), содержанию смол (5,81 против 18.7%), по кислотному числу (97 против 26,5 мгКОН/г) и по числу омыления (140 против 81,1 мгКОН/г). 1 табл.

СО1ОЗ СОГЗЕ1СКИХ

СОЦИАЛИСТИ 1ЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

<ч1с С 10 G 73/10

ГОСУДАРС! UE ННЫЙ КОМИТЕТ

110 ИЭОЬ1 ЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

11РИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4695515/04 (22) 26.05,89 (46) 07.09.91. 6юл. М 33 (71) Институт угля СО АН СССР (72) В.И.Лобзин, В.Г.Липович, С.И.Жеребцов и П.В.Ткаченко (53) 665.36 (088.8) (56) Белькевич П.И. и др. Воск и его технические аналоги. — Минск: Наука и техника.

1980, с. 37-48.

Авторское свидетельство СССР

М 1068465, кл, С 10 G 73/10, 1984.

Авторское свидетельство СССР

М 1286619, кл. С 10 G 73/10, 1987. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУРОУГОЛЬНОГО ВОСКА

Изобретение относится к переработке угля зкстракцией бензином, а именно к получению буроугольного воска, и может быть использовано в химической, лесохимической и торфяной промышленности.

Целью изобретения является повышение выхода буроугольного воска.

Пример 1. К 10 r измельченного под сито 0,2 мм бурого угля добавляют 100 мл метанола и 4 г бензолсульфокислоты (5%ный раствор). Реакционную смесь кипятят 3 ч, разделяют центрифугированием на твердый остаток и жидкую фазу. Твердый остаток промывают метанолом от бензолсульфокислоты, сушат при температуре не выше 70 С и зкстрагируют бензином. Выход воска определяют отгонкой растворителя, который составляет 7,5% на сухую массу угля.

Пример 2. К 10 г измельченного под сито 0,2 мм бурого угля добавляют 100 мл изопропанола и 4 г бензолсульфокислоты

„„5U „„1675321 А1 (57) Изобретение касается производства восков, в чэстности получения буроугольного воска, что может быть использовано в лесохимии и торфохимии, Цель — повышение выхода воска. Его синтез ведут обработкой бурого угля алифа ическим С1-C4-спиртом в присутствии алкилбензолсульфокислоты при кипении раствора с последующей обоаботкой бензином и выделением из бензинового раствора целевого воска. Эти условия повышают выход воска с 2,8 до 27,1% при его лучшем качестве по цвету(светло-коричневыи против темно-коричневого), содержанию смол (5 81 против 18 7%), по кислотному числу (97 против 26,5 мгКОН/г) и по числу омыления (140 против 81,1 мгКОН/г), 1 табл. (5%-ный раствор). Реакционную смесь кипятят 3 ч, разделяют центрифугированием на твердую и жидкую фазы. Твердый остаток промblвают и сушат в вакуум-cvшильном шкафу при температуре не выше 70 С до О,, постоянной массы. Бензином зкстрагируют воск и определяют е1о количество отгонкой растворителя. Выход воска составляет

5,47% на сухую массу угля.

Пример 3. К 10 г измельченного под 1Я сито 0,2 мм бурого угля добавляют 100 мл н-бутанола и 4 r бенэолсульфокислоты (5%ный раствор). Реакционную смесь кипятят 3 ч, разделяют центрифугированием на твердую и жидкую фазы. Твердый остаток промывают, сушат в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы и экстрагируют бензином. Выход воска определяют отгонкой растворителя. Выход воска составляет 4,87% на сухую массу угля.

Пример 4. К 100 г измельченного под сито 0,2 мм бурого уГля добавляют 1 л мета1875321,,„„„1

<<иска

Нокаэатели восков

1:с < 1<а< ент

KHCJIOT=

Число смыления, мг КОН/г

Содержание смол, %

НерастТемпература каппеЦвет ное воримые в бензине, % число, мг КОН/г наделил, С

Темно-коричневый

81,1

26,5

0,32 18,7

2)8

Нен",«новая

<1<< р,< к<<и н и и-. р<и.о<<денсата

70-1 1(3 С

Светло-ко2 /, 1 ричне<3ь<1 < 84

140,0

0 35 5,81

9/,0

1 енэин с

r к<ш. /О <.: (ир<<мер 1) Светло-бе8,3 жевый

52,8

1-2

Нет

Нет .

Составитель Л, Иванова

1ехред М.Моргентал Корректор В. Гирняк

Гед;<ктор И. ДерГ3ак

1,3к; 3,/<175 Тираж Подписное

Б!1!1ИГ1И ГосудареJI

113035, Москва, Ж-35, Рау<нская наб., 4/5 (11<««э< .I/I< «Let«г<-«Зла<ель< к«й кпмб«нат Па<еит", г Ужгор< д. ул.1al Iла «40 г бенэолсульфокислоть<. Реакционную смесь кипятят на водяной бане (<,êèï. G5" С) в колбе с мешалкой и обратным холодильником в течение 3 ч. Смесь фильт-!

3у«3т, ос <аток промыва,от ме<ти<олом «L3blсуп<ива<от fl вакуум-сушильном шкафу <313L<

80 "до Iloc3ot

I

8,3 "/! lich суху<о массу исходного угля.

Качество полученного продукта в сравнен«и с воском, полученным известным способом, предсla<3n< .13о в таблице.

В <<олучеин<3м ио предлагаемому способу воске отсутсL<3у<от нерастворимые в бе«э«ие вещест<3а и смолы, поскольку э<« сое,«I

5 Г!о своим физико-химическим характеристикам и цвету полученный воск приближается к растительным воскам (например, Карнаубский воск) или к рафинированным

I.. IcovoKÿ IåñTâåI<íûì сортам вогка.

10 Формула изобретения

Способ получения буроугольного воска путем обработки бурого угля бензином с выделением воска из бензинового раствора, отличающийся тем, что, с целью

15 повышения качества воска, бурый уголь предварительно обрабатывают алифатическим спиртом Ñl-С4 в присутствии алкилбенэолсульфокислоты при температуре кипения раствора.