Способ количественного определения анионных поверхностно- активных веществ

Способ количественного определения анионных поверхностно- активных веществ

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕCПУБЛI (gg)g G 01 N 21/78

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР 3ЩРпр ) з р»

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1

К АВТОРСКОМУ СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ (21) 4717947/04 (22) 11.07.89 (46) 07.09.91. Бюл. № 33 (71) Киевский государственный университет им, Т, Г. Шевченко (72) А. T. Пилипенко, О. А. Запорожец, О. П.

Марченко, С. А. Куличенко и С. А. Доленко (53) 543.42.063(088,8) (56) Дорогова Е. И., Лурье Ю. Ю., Дедкова

Ю. М. Методы анализа природных и сточных вод. 1977, с. 232-243.

Авторское свидетельство СССР

¹ 1352329, кл. G 01 N 21/78, 1987. (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к аналитической химии и касается определения анионных поверхностно-активных веществ (АПАВ) при содержании их в воде 0,1 — 30 нгlмл, что может быть использовано при анализе объектов окружающей среды, природных и сточных вод, пищевых продуктов, моющих средств, контроле отходов текстильной промышленности, экстракционной технологии.

Целью изобретения является повышение чувствительности определения и упрощение способа.

Пример 1. В кювету вводят 0,2 мл 10

М раствора 4-диэтиламинофталгидразида (ДЭАФГ), бидистиллят, исходя и общего обьема 5 мл, 0,75 мл 4 10 М раствора KOH

0,3-30 нг/мл лаурилсульфата натрия, 0,5 мл

10 М раствора сульфата меди (II), последним вводят 0,5 мл 2 10 М раствора перок-Э сида водорода, перемешивают и измеряют интенсивность свечения через 30 с. Содержание лаурилсульфата натрия находят по

„„ U„„1675749 А1 (57) Изобретение относится к каталитической химии, в частности к количественному определению анионных поверхностно-активных веществ. Цель — повышение чувствительности определения и упрощение способа. Определение ведут путем обработки пробы 4-диэтиламинофталгидразидом в щелочной среде в присутствии соли меди, пероксида водорода с последующим измерением хемилюминисценции полученного раствора. Минимальная определяемая концентрация анионных поверхностно-активных веществ составляет 0,1 — 0,3 мг/мл вместо 4 мг/мл по известному спосооу. 2 табл. градуировочному графику, построенному в билогарифмических координатах: интенсивность свечения — концентрация АПАВ.

Построение градуировочного графика про.Ъ водят аналогично с использованием стандартного раствора AHAB. Чувствительность определения лаурилсульфата натрия 0,3 Ч нг/мл, градуировочный график линеен в ин- Ql тервале концентраций AHAB 0,3 — 30 нгlмл.

Пример 2. В кювету вводят все ф компоненты, как указано в примере 1, за сО исключением сульфата меди, вместо которого вводят 0,5 мл 10 М раствора нитрата

-6 . меди (Са()ЗОз)з), перемешивают и измеряют интенсивность свечения через 30 -с. Содержание лаурилсульфата находят по градуировочному графику. Чувствительность определения АПАВ составляет 0,3 нг/мл, линейность градуировочного графика соблюдается до 30 нгlмл.

Иэ примеров 1, 2 видно, что для определения АПАВ s одинаковой степени пригод1675749

Т а с) л н л а !.1(ри-1

Относительное станАI!! F

Содерасанне AIIAB, нг!ил дартное отнлонение

5,.

Нптсдено

Лие лен о

О, 3 -0, 1

20с2

0,3 0,1

5,0+0,5

28 3

0,20+0,05

2,2 "1,2

9с О+1,0

О, 10ьО, 02

3,9 0,3

10,0 1,0

0,25

0,10

0,10

0,26

0,10

0,10

0,25

0,09

0, 11

0,23

0,09

0,10

0,3

Si0

0,3

5,0

0,2

2,0

10,0

0,1

4,0

10,0

2 Лп> рсслгуссь4сат

3 Латрсслгуссь4онпт

4 Суссьфоссоп

5 Гексадглилеульс)ат

Т е О сс сс л а 2

Конг г и т р и д сап и е— лн (!1), 10 М -1 с! ту; т сс сс г с и с. н о г1 ь „ нгснл

0,2 1 2

4 8 !С

1,5 0,3 0,3 0,S 1,О I,S

СосTa()I!Ter)» С. Хованская

I ехред M.MOI)ãåII);Ië

Редактор М, Вланэр Коррек)ор Ч. Кучерявая

Заказ 2997 ираж Подписное

ВНИИI IÈ I î(: I c. Il I:IIII

:уд;, с. :!ill()l(, комис(".та 11() изг)!)ре!ениям и спкрь!3!!5!(! при ГКНТ СССР ! I,,)1)3)5 Моск,!)э, ьК:!1) I г)у!1!скэя нэб., 4/5

Пронзая)дс) в! .!III() (!здэ!сл-(.6(!è к "1I III! Il Ilaãåí)", г. Ужго, .Г,, 1)

", г. жгород, ул.Гагарина, 101 ны растворы как сульфата, )ак и нитрата меди (!!), Пример ы 3-5. В к!овету вводят все компоненты, как в примере 1, кроме лаур,!лс;ульфата, вместо которого вводят лаурилсульфонат, сульфонол и гексадецилсульфа! натрия соответственно. Перемешивают и измеряют интенсивность све ения через 30 с,. Содержание АПАВ находят по градуировочному графику, Результаты количественного определения различных АПАВ приведены в табл, 1 (г!епб, Р=0,95).

Из табл. 1 видно, что предлагаемый способ позволяет определять лаурилсульфат, !

1аурилсульфонат, сульфонол и гексэдецил(,ульфат натрия с чувствительностью 0,3;

0,3; 0,2 и 0,1 нг/мл соответственно.

Пример ы 6--11. В кювету вводят все компоненты, как в npr;Mepe 2, кроме раствора ДЭАФГ, который вводят в количестве

1 10, 2 10, 3 10, 1 10 ", " 10, 2,5 10

М. Перерлешивают и измер5!!от интенсивность свечения через 30 с. Содержание

АПАВ находят по градуирово:ному графику.

Чувствительность определения лэурилсульфата составляет 1,5; 0,6 0,3; 0,4; 0,6 и 1,4

wr/ìë соответственно.

Из примеров 2, 6--1 видно, что olTTI мальным для определения АПАВ является интервал концентраций ) ЭАФГ -2-20/ 10

В табл, 2 предсгэвлена зависимость чугстви тел ь ности оп редел ения лаурилсульфата от концентрации меди (II).

Из табл. 2 видно, что оптимальным для

5 определения АПАВ являе(ся интервал концентраций меди (II) (1-g) 10 M

/I)I3))eI 4 10 6 М, Снбо =2 10 М, РН 10,6).

Таким образом, использование предлагаемого способа определения АПАВ дает

10 положительный эффект по сравнению с известным способом, выражающийся в повышении чувствительности определения в 10 раз (минимальная определяемая концентрация АПАВ 0,1--0,3 нг/мл, вместо 4 нг/мл

15 по прототипу), упрощении способа и улучшении условий труда при проведении массовых определений (отсутствуют операции экстракции, реэкстракции, не используется токсичный растворитель — хлороформ).

20 Формула изобретения

Способ количественного определения анионных поверхностно-активных веществ путем обработки пробы органическим реаге ITDM B щелочной среде в присутствии пе25 роксида водорода с последующим измерением хемилюминисценции полученного раствора,отл ичэ ю щийся тем.что, с целью повышения чувствительности определения и упрощения способа, в качестве

30 органического реагента пригленяют 4-диэтиламинофталгидрэзид и обработку ведут в присутствии соли меди (II).