Способ получения 6,17,8,15-гептацендихинонов
Патент 167859
Классы МПК
Способ получения 6,17,8,15-гептацендихинонов
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
167859
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 29.VI.1962 (№ 784596/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 05.11.1965. Бюллетень № 3
Дата опубликования описания 4 П1.1965
Кл. 12о, 10
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С 07с
УДК
Авторы изобретения
А. Н. Гринев и В. Л. Флорентьев
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,17,8,15-ГЕПТАЦЕНДИХИНОНОВ
Предмет изобретения
Подписная группа Л6 50
Предложен способ получения 6,17,8,15гептацендихипопо в конденсацией 1,4-антрахпнона с N-алкилиминами уксусного, пропионового, н. масляного, н. валерианового и других альдегидов, имеющих СН-группу в а-положении. Процесс ведут при температурах от — 10 до +120 С.
В качестве растворителей применяются уксусная кислота, а также спирты, бензол и другие ароматические углеводороды, дихлорэтан, хлороформ и четыреххлористый углерод. Процесс ведут в присутствии каталитических количеств уксусной илп другой кислоты, Выходы дихинонов гептаценового ряда колеблются от 50 до 70%.
Пример. Для получения 7-метил-6,17,8,15гептацендихинона к суспеизии 2 г (0,01 моль)
1,4-аптрахинона в 25 мл уксусной кислоты при комнатной температуре и перемеш ивании в течение 10 мин прибавляют раствор 1,2 г (0,01 моль) пропилиден-N-бутиламина в 15 мл метанола. Затем реакционную смесь нагревают до 40 С (при этом осадок 1,4-антрахипопа растворяется) и перемешивают без дальнейшего, нагревания в течение 1 час.
Выход 7-метил-6,17,8,15-гептацендихинона 0,6 г (53%), т. пл. 387 — 389 С (с разложен нем из диоксана).
Найдено (в %): С вЂ” 81,82; Н вЂ” 3,39;
Сз1Н1604.
В ыч и еле но (в %): С вЂ” 82,08; Н вЂ” 3,54.
Способ получения 6,17,8,15-гептацендихинонов, отличающийся тем, что 1,4-антрахинон подвергают взаимодействию с N-алкилиминами уксусного, пропионового, н. масляного, н. валерианового и других альдегидов, имеющих СН -группу в а-положении, и процесс
2О ведут при температуре от — 10 до +120 С в органическом растворителе,