Способ лолуче!шя оргайических люминофоро

Способ лолуче!шя оргайических люминофоро

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

167866

СО1О3 СОВетсмим.Оци пистАч".ских

Республик

Зависимое от авт, свидетельства И

Заяг)лег)о 26.1i V.1964 (№ 896686/23-4) Кл. 12о, 19))3 с пписоедггпением заявки №

;Ч.HK С 071

У ." 661.718/.719 (О88.8) Приоритет

4 Ос фдаРствекиьи иомитет пи делам

)4. О 6РетеИ 4Й и Открыт .Й СССР

Опубликовано дБ.11.!965. Бюллетень ¹ 3

Дата опубликования о шсания 26.К1965

A.ë0ð . изобретения

В. Г. Ти::;.;ен«о

Всесоюзный научно-NссJIедoвательский институт мОиокристалло

Заявитель

ТЕХ11% ;ЕИЛП

СПОСОБ 1ОЛУЧЕ11ИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮКИНОФОРО

Пог/«гига.г г/)у)гг)а .7И 56

П )лучснные предло кенным способом люминофоры флуоресцирую, в широкой област.г спек ра. Они могут найти .применение в декоративной живописи, для метки водных пото ков, а -акже дчя люм)инесцирующих покрытий, ус, ойчивых к кислотам. Такие люминофор 1 удовлетзорительно растворяются в opI.311llческих раста > )ителях и в воде. Б нейтра.)ьных и к) слг.х растворах они иггтсггспгг н) люмнпесцируют при пеь ходе в щелочную область люминесце шня исчезает. Нггрял с высокой интенсивностью люминесценгпги люминофг)ры обладают высокой фо1остабилг постыл в кристаллическом состоя и Il II.

Б качестве l)j)I ап)1ческнх лгоминофоров . пр::дTIo)II(но применять производные 4-арилилгг 4-стирплпприлийперхлората, которые получают плс 1 кипячегг)ггя смеси соотгзетствугогцих производных метилкетоков и бе„за ьацетофсноча или его прои. водных в уксусной к):.«,те в присутствии хлорно," кислоты. Полученные соединения имеют общую формулу где R. -- любой замещенный или незамещенный арпльный радикал i)Jill группа Лг — (СН=

=СН)„—, где n ..1,; R> и RI; — любые замещенные нлп незамещенные арильные или алкильные заместители. Соединения обладают

)ппенсивной люминесценцией, максимум которой определяется характером как заместителя R, так и заместителей R2 и RI;

На фиг. 1 приведены спектры люмипесцен10 пни: — 2- метил-4,6-дифенилпирилийперхлората; 2, 4, 6-трифенилпирилийперхлората; †. †. — 2,6-дифенил- 4-бифенилилпирилийперхлората; —..—..— 2-метил-4,6-ди- (и-этоксифенил) -пирилийперхлората, Предлагаемые люминофоры наряду с высокой интенсивностью люминесцегщии обладают высокой фотостабильностью в кристаллическом состоянии.

На фиг, 2 обозначены: — 2-метил-4, 6-дифе2О нилпирилийперхлорат перед облучением; — — — 2-метил- 4,6- дифенилпирилийперхлор ат после 12-часового облучения (лампа ПРК-2).

Пример 1. 2-метил-4, 6-дифенилпирилийперхлорат (R2=cH3, R4=RI) — — с)н5), продукт

25 конденсации ацетофенона с уксусным ангидридом.

Л.оминесценция Х „„= 575 лгмк.

Пример 2. 2, 4, 6-трифенилпирилийперхлорат (Я2 —— Я4 — — 14=СВН5), продукт конденсации

30 бензальацетофенона с ацетофеноном.

167866

Люминесценция A,„, =495 ммк.

Пример 3 2-метил-4,6-ди-(n-этоксифенил -п:;).илийперхлорат (R4 — — Ra — — CaÍ40CaÍ, Ра — — СНа), продукт конденсации в-этоксиацето фенона с уксусным ангидридом.

Люмине ценция Хк,„,=575 ммк.

Пример 4. с, 6-дйф нил-4-бифенилилпирилийперхлорат (Рз — — Ра=СаН», Р4=С зЕв), про. дукт конденсации стирилбифенилилкетон;. с ацетофеноном. 10

Люминеоценция Хмакс =575 ммк.

У

МО 20 40 60 80 500 2Р 40. 6Р 60 600 20 40 60 Ю Х.ммн

Фиг 7

lama

450 500 550 600 650 Х ымн

Фиг 2

Составитель Г. М. Иагаловь

Редактор Н. П. Ьелявская Техред Д. К. Ткаченко Корректор Т. В. Муллина

Заказ 10695 Тираж 675 Формат бум. 60><90>/8 Объем 0,16 изд. л. Цене 5 коп.

Ш1ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2

5

3

4

Пример 5. 2, 6-дифенил-4-стирилпирилийперхлорат (Ив=На=СаНз, %†CH=CH— — СаНа), продукт конденсации дибензальацетона с ацетофеноном.

Люминесценция красного цвета.

Предмет изобретения

Применение производных 4-арил- или 4-стнрилпирилийперхлората в качестве люминофоров, флуоресцирующих в области спектра от зеленой до красной.