Способ получения сложного удобрения
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к производству удобрений и может быть использовано в химической промышленности для получения сложного удобрения. Цель изобретения - увеличение прочности гранул, их термостабильности и улучшение грансостава. Это достигается путем разложения фосфатного сырья азотной кислотой, взятой в количестве выше стехиометрической нормы на 5%, затем полученную азотно-кислотную вытяжку смешивают с сульфатом калия в количестве 250-260 г на 1 кг фосфатного сырья, далее дозируют каустический магнезит с последующей аммонизацией полученной суспензии газообразным аммиаком. В полученной нитрофоске увеличиваются прочность гранул в 3 раза, температура начала разложения на 15°С, количество фракций менее 1 мм уменьшается на 1%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Ё
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5l)5 С 05 В 1 1 /06
ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ (21) 4494595/26 (22) 11.07.88 (46) 30.09.91. Бюл. М 36 (71) Новомосковский филиал Московского химиКо-технологического института им.
Д.И.Менделеева (72) В.М.Тарасов, Д.И.Андпосов, А.В,Янков, С.С. Крылов, В, Н. Ефремов, А,А. Новиков, А.А.3уее, Н.С.Торочешников, В.К.Говоров, Я.С.Шенкин и И.С.Туев (53) 631.893 (088.8) (56) Пазик M.Е. Технология минеральных удобрений. Л., 1974, с. 322-325. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО
УДОБРЕНИЯ, (57) Изобретение относится к производству удобрений и может быть использовано в
Изобретение относится к производству удобрений и может быть использовано в химической промышленности для получения сложного удобрения.
Цель изобретения — увеличение прочности гранул, их термостабильность и улучшение грансостава.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (известный), 1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов разлагают 247,7 г 47%-ной азотной кислотой (в пересчете на 100-ную), что. составляет 70% от стехиометрической нормы, в 1 и 2 реакторах при температуре 5565 С, затем разлагают 116,6 г.92,5%-ной серной кислотой(в пересчете на 100%-ную), что составляет 60,% от стехиометрической нормы в 3 и 4 реакторах. Далее полученную
„„Я „„1680679 А1 химической промышленности для получения сложного удобрения. Цель изобретения — увеличение прочности гранул, их термостабильности и улучшение грансостава. Это достигается путем разложения фосфатного сырья азотной кислотой, взятой в количестве выше стехиометрической нормы на 5%, затем полученную азотно-кислотную вытяжку смешивают с сульфатом калия в количестве 250-260 г на 1 кг фосфатного сырья, далее дозируют каустический магнезит с последующей аммонизацией полученной суспензии газообразным аммиаком, В полученной нитрофоске увеличиваются прочность гранул в 3 раза, температура начала разложения на 150С, количество фракций менее 1 мм уменьшается на 1%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. суспензию аммонизируют газообразным аммиаком в количестве 85,1 г в реакторах с
5 по 20 до рН 4,0-4,5 при 90-115 С. В реак торах с 8 по 12 вводится оставшееся количество серной кислоты 77,7 г. В 17 и 18 реакторах дозируется хлористый калий в количестве 114,5 г (в пересчете íà 100%-ный хлористый калий). Полученную пульпу гранулируют при смешении с ретуром, сушат и охлаждают.
Пример 2. 1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов разлагают 405 г 47 g -ной азотной кислотой (в пересчете на 100%-ную), что составляет
105% от стехиометрической нормы, при 55650С в 1 и 2 реакторах. В реактор доэируется
250-260 r 98%-ного сульфата калия (в пересчете на 100%-ный).
1680679 пересчете на 100 / -ную), что составляет 45
В 4-й реактор дозируется 5-6 г 83 -ого каустического магнеэита (в пересчете на
100 / -ный}, Полученная суспензия аммонизируется газообразным аммиаком B количестве 62 r до рН 4,0 — 4,5 в реакторах с 5 до 20 при 80-105 С. С 8 по 12 реактор вводится
90 г 92,5 -ной серной кислоты (в пересчете на 100/-ную). Полученную пульпу гранулируют при смешивании с ретуром, сушат и охлаждают.
Пример 3..1000 r кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов разлагают 405 r 47%-ной азотной кислотой (в пересчете на 100 -ную), что составляет
105 / от стехиометрической нормы, при 5565 C в 1 и 2 реакторах. В 3-й реактор дозируется 240 r 98О/-ного сульфата калия (в пересчете на 100 -ный). В 4 реактор дозируется 5 — б г 83 /-ного каустического магнезита (в пересчете на 100 -ный). Полученная суспензия аммонизируется газообразным аммиаком в количестве 62 г до 62. г до рН
4,0 — 4,5 в реакторах с 5 по 20 при температуре 80 — 105 С. С 8 по 12 реактор вводится
90 г 92,5 -ной серной кислоты (в пересчете на 100 /-ную), Полученную пульпу гранулируют при смешении с ретуром, сушат и охлаждают.
Пример 4. 1000 r кировского апатитового концентрата, либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов, разлагают 405 г 47/о-ной азотной кислотой (в пересчете на 100 -ную), что составляет
105 от стехиометрической нормы, при
55 — 65 С в 1 и 2 реакторах, В 3-й реактор доэируется 270 г 98 / -ного сульфата калия (в пересчете на 100/-ный). Далее процесс не осуществим, так как происходит загустевание пульпы.
Пример 5. 1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апэтитовых концентратов разлагают 425 г 47/о-ной азотной кислотой (в
110% от стехиометрической нормы, при 55—
65 С в 1 и 2 реакторах. В 3-й реактор дозируется 250-260 r 98/-ного сульфата калия (в пересчете на 100 /-ный). В 4-й реактор доэируется 5-6 г 83 / -ного каустического магнезита (в пересчете на 100", -ный), Полученная суспензия аммонизируется газообразным аммиаком в количестве 62 г до рН
4,0 — 4,5 в реакторах с 5 по 20 при 80-105 С.
С 8 по 12 реактор вводится 90 r 92,5%-ной серной кислоты (в пересчете на 100 /-ную).
Полученную пульпу гранулируют при смешении с рет ром, сушат и охлаждают, Пример 6. 1000 г кировского апатитоваго концентрата либо смесь кировского и
40 ковдорского апатитовых концентратов разлагают 347,1 г 47 -ной азотной кислотой (в пересчете на 1007,-ную), что составляет
90% от стехиометрии, при 55-65 С в 1 и 2 реакторах. В 3-й реактор дозируется 250260 г 98 /-ного сульфата калия (в пересчете на 100 -н ый), В 4-й реактор дозируется 5 — б г 83 -ного каустического магнезита (в пересчете на 1007О-ный). Полученная суспензия аммонизируется газообразным аммиаком в количестве 62 г до рН 4,0 — 4,5 в реакторах с
5 по 20 при 80 — 105 С. Г 8 по 12 реактор вводится 90г 92,5%-ной серной кислоты (в пересчете на 100 -ную). Полученную пульпу гранулируют при смешении с ретуром, сушат и охлаждают, Пример 7. 1000 r кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов разлагают 405 г 47 -ной азотной кислотой (в пересчете на 100 -ную), что составляет
105 от стехиометрической нормы, при 55—
65 С в 1 и 2 реакторах. В 3-й реактор дозируется 250 — 260 г 98 -ного сульфата калия (в пересчете на 100 -ный). Полученная с спензия аммониэируется газообразным аммиаком в количестве 62 г до рН 4,0 — 4,5 в реакторах с 5 по 20 при 80-105 С. С 8 по 12 реактор вводится 90 r 92,5 -ной серной кислоты (в пересчете на 100 -ную). Полученную пульпу гранулируют при смешении с ретуром, сушат и охлаждают.
Данные, подтверждающие необходимость выбранных интервалов, представлены в таблице, Получение бесхлорной нитрофоски позволяет увеличить прочность гранул удобрения в 3 раза, температуру начала разложения на 15 С, улучшить грануляционный состав (уменьшается фракция менее
1 мм на 1%), кроме азота, фосфата и калия в удобрении присутствуют соединения магния.
Количественная добавка сульфата калия регламентируется соотношением питательных компонентов в удобрении.
Увеличивать норму сульфата калия (пример
4) нельзя, так как процесс неосуществим из-за увеличения вязкости полученной суспензии. Уменьшение нормы (пример 3} приведет к =нижению содержания KzO ниже
11, что недопустимо.
Применение при разложении только азотной кислоты резко снижает в газовой фазе содержание серной кислоты в 2 раза, аммиака в 2,5 раза.
Формула изобретения
1. Способ получения сложного удобрения, включающий разложение фосфатного сырья азотноЙ кислотОЙ, аммониээцию пол1680679
2. Способ no h. 1, отл и ч а ю щи йс я тем, что, с целью поьышения содержания питательных компонентов, в полученную суспензию вводят каустический магнезит.
Содержание, мас,X
Р Os, Pz Os ca 1oì 804 °
1 (базовый) 10
5,5
Присутствует, 0,65
5,8 11,3
5,S 10,5
7 5
11,5
0,65
11,5
Нео угкествим
12,0
7,5
11
10
0,65 11,3
5,8
0,65
5,8
5,S
11,3
7 250-260 11
11,5
7,5
11,3
Присутствует
T C рочиость Гранулометрический состав
Пример
<1 1-4> 4
1 2 (базоЧ вый) 3 96
210
225
220
5 6
6 . 5
7 5,5
220
220
Составитель Т.Докшина
Редактор М.Недолуженко Техред M,Ìîðãåíòàë Корректор Э.Лончакова
Заказ 3281 Тираж Подписное .
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ученной суспензии газообразным аммиаком, введение калийсодержащего компонента, грануляцию и сушку полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения прочности гранул, их термостабильности и улучшения грансостава, азотную кисл ту берут в количестве выше стехиометрической нормы на 5%, а в качестве калийсодержащего компонента ис2 250-260
3 240
4 270
5 250-260
6 250-260 пользуют сульфат калия, который вводят в полученную суспензию в количестве 250260 г на 1 кг фосфатного сырья, до аммонизации суспензии.