Уретансодержащие олигоэфиры в качестве связующего для герметиков холодного отверждения

Уретансодержащие олигоэфиры в качестве связующего для герметиков холодного отверждения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области синтеза олигомеров (ОМ), содержащих простые эфирные и уретановые звенья, а также свободные функциональные группы, которые можно использовать в качестве связующего для герметиков холодного отверждения. Изобретение позволяет повысить стабильность ОМ при хранении во влажной среде (до 2 мес) за счет строения общей формулы Н(ОСН2(СНз)СН„-0-ОСМН- i -CH2C x, где R: -СН2-СН(СН3)-, -(СН2)20(СН2)2-, -СН2СНСН2- или СНзСН2С (СН2)з, п равно 8-22, х равно 2 или 3. Отверждение ОМ осуществляют при комнатной температуре. 2 табл сл С

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕ ННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4658173/05 (22) 01.03.89 (46) 30.09.91. Бюл. N 36 (72) Е.Н.Баранцевич, К,Ф.Ефимова, С,Е.Фомин, Б.Н,Кожушко и Г.Н.Углова (53) 678. 664(088. 8) (56) Авторское свидетельство СССР

N 513983, кл. С 08 F 4/34, 1972.

Горбатенко Б.И, и др. Изоцианаты, Методы синтеза и физико-химические свойства алкил-, арил- и гетерил-изоцианатов. Киев;

Наукова Думка, 1987, с.123.

Райт П., Камминг А. Полиуретановые эластомеры. Л.: Химия, 1973, с.12. (54) УРЕТАНСОДЕРЖАЩИЕ ОЛИГОЭФИРЫ В КАЧЕСТВЕ СВЯЗУЮЩЕГО ДЛЯ ГЕРМЕТИКОВ ХОЛОДНОГО ОТВЕРЖДЕНИЯ

Изобретение относится к олигомерам, содержащим простые эфирные и уретановые звенья, а также концевые реакционноспособные группы, использующиеся в качестве связующего герметиков холодного отверждения в резинотехнической и других отраслях промышленности.

Целью изобретения является синтез олигомеров с повышенной стабильностью при хранении во влажной среде, Синтез олигоэфиров по предлагаемому способу, заключающийся во взаимодействии гидроксилсодержащих олигоэфиров различной молекулярной массы (MM) с хлорметил-фениленизоцианатом в присутствии дилаурината дибутил-олова (ДБДЛО), и по прототипу, иллюстрируется примерами. Характеристики олигозфиров даны в табл.1, а физико-механические показатели герметиков — в табл.2.

„„5LI 1680711 А1 (si)s С 08 G 18/77 //(С 09 J 175/08/ (57) Изобретение относится к области синтеза олигомеров (OM), содержащих простые эфирные и уретановые звенья, а также свободные функциональные группы, которые можно использовать в качестве связующего для герметиков холодного отверждения, Изобретение позволяет повысить стабильность QM при хранении во влажной среде (до 2 мес) за счет строения общей формулы

В((ОСН2(СНз)СН„-О-ОСИН- ЭСН2СЦх, где R: -СН2-СН(СНз)-, -(CH2)20(CH2)2-, -СН2СНСН2- или СНзСНгС (СН2)з, и равно 8 — 22, х равно 2 или 3. Отверждение OM осуществляют при комнатной температуре. 2 табл.

Продолжительность отверждения при комнатной температуре 3 сут, отверждающий агент — тетраметилгексаметилендиамин (СНз)гй(СН2)6М(СНз)2.

Пример 1. Получение олигоэфира формулы: св зсв I (осн,СН)-, О 10

- о-,), В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обогреваемый водяной баней, загружают 100,0 r предварительно подсушенного простого полиэфира марки Лапрол-1003 (MM=1004, ОН=3, 4%), 33,6 r и-хлометиленизоцианата и 0,01 г ДБДЛО.

Процесс проводят при температуре 600С в течение 5 ч. Выход получаемого продукта

133,6 г.

1680711

4003 (MM = 3062, ОН = 1,29 ), 3,2 r м-хлорметилфениленизоцианата и 0,003 г ДБДЛО.

Продолжительность 18 ч. Выход получаемого продукта 28,2 r.

5 Пример 5.Получение известного олигоэфира формулы сн зсн — сн 2

I 1

СН,— (ОСН2СН ф O

10 О НСО

II — сны у-сн, 2

По методике примера 1 в реактор загружают 100,0 г простого полиэфира марки

15 Лапрол-1003 (MM = 1004, ОН = 4,5 6), 327,8

r 2,4-толуилендиизоцианата и 0,01 г

ДБДЛО. Продолжительность 5ч. Выход получаемого продукта 127,8 r. о

- СннДО- сн,С1 з

20 Фо рмул а изобретения

Уретансодержащие олигоэфиры общей формулы

СН3 гв к (осн,сн)„-о-снн ©

Лх з

R:-СН2.Н-,-СН2СН20СН СН2-,- СН2СНСН -i

CHÇÑH2С СН2

СБ—

0=8 22. 2

35 х=2или3, с мол. м, 1339-4465, в качестве связующего для герметиков холодного отверждения.

СНас1 .-Сннф ) Таблица 1

Иассовая доля концевых реакционноспособных групп (Р 1-4 — Cl> Р 5 — NCO) Вязкость динамическая по о

Хе инару при 25 С, Па.с, при хранении, мес

При- Иол. масса мер

Вычис- Найделено но

Вычис- Найдено при хранении, мес о 12 ) а 1 !а

3,8

3,а

S,4!

З40

53 53 38 з,s

4,5

1 1339

2 24!З

3 3553

4 4465

5 1352

5,31

5,3 5,3

5 4

2,04

2,9

2400

2,9

2,9

2,9 5,4

Зо 128

2,4 14,0

Гель 4, 1

З,о

12,8

14,0

12,8

12,8

3,0

3550

З,о

2,38

6,17

З,o

2,4

5,2

14,0

14,0

2,4

4420

3,4

4,4

6,2

5,8

5,1

1350

Гель

Желатинизация верхнего слоя.

Пример 2. Получение олигоэфира формулы г СН2 2 ÑÍ3 о 1

СН2СН2 — (Om,СН-)-, о сн,с1

-О- CNHOO

По методике примера 1 в реактор загружают 50,0 г простого полиэфира марки Лапрол-2102 (MM=2078, OH=1,64 ), 8,1 r и-хлорметилфениленизоцианата и 0,005 г

ДБДЛО. Продолжительность 12 ч. Выход получаемого продукта 58,1 r.

Пример 3. Получение олигоэфира формулы

Сн — Сн, 1 1

0 2= (,Осн1сн 1!! ОПо методике примера 1 в реактор загружают 20,0 г простого полиэфира марки Лапрол-3003 (MM=3000, ОН=1,67о16) 3,3 r и-хлорметилфениленизоцианата и 0,003 r

ДБДЛО. Продолжительность 15 ч. Выход получаемого продукта 23,3 г.

Пример 4. Получение олигоэфира формулы

Сн!

СН2СН20-Сн 2 — СН2

СН2 — (ОСН2СН Р2 ОПо методике примера 1 в реактор загружают 25,0 г простого полиэфира ЛапролО 2 8 !6

1680711

Таблица 2

Пример

Сопротивление

Относительное удлинение, Х разрыву, ИПа

6,4

6,2

5,4

170

5,6

180

Составитель В.Иванов

Техред M.Моргентал . Корректор Н.Король

Редактор М.Циткина

Заказ 3283 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Напряжение при

100Х удлинении, МПа

Остаточная деформация, Ж