Способ получения пигментной окиси хрома

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способу получения пигментной окиси хрома и позволяет упростить и удешевить процесс при сохранении пигментных свойств продукта 50 г расплава хромового ангидрида смешивают с 12,5 г въды (25%)о Полученную суспензию прокаливают при 950 С в течение 30 мин. Продукт отмывают горячей водой , отфильтровывают и сушат0 Состав пигмента, масД: Сг203 99,6; SoЈ 0,02; Н20 0,05; водорастворимые соли 0,02; рН 7,4, интенсивность 125, укрывистость 8,72 г/см20

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 5 С 09 С 1/34

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ fHHT СССР

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4688657/26 (22) 05.05.89 (46) 30.09,91. Бюл. В 36 (72) В.И.Дейнеженко, В.Н.Ведерников, А.И.Волкоморов, А.А.Лукьянец, Б.А.Попов, С.П.Кононова и Н.Ю.Костромина (53) 667.622.117.61(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Р 385986, кл. С 09 С 1/34, 1970.

Авторское свидетельство СССР

Р 385987, кл. С 09 С 1/34, 1970. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ

ОКИСИ ХРОМА

Изобретение относится к техноло гии пигментной окиси хрома, используемой в лакокрасочной промьппленности.

Целью изобретения является упрощение и удешевление процесса при сохранении пигментных свойств окиси хрома.

Приме р 1. 50 г расплава хромового ангидрида смешивают с

14,3 r воды (28%). Полученную суспензию прокаливают при 950 С в течение о

30 мин. Продукт отмывают горячей водой, отфильтровывают и сушат при

120 С. Состав пигмента, вес.%; Cr О

99,2; SO 0,04; Н О 0,08; водорастворимые соли 0,03; рН 7,6; интенсивность 100; укрывистость 11,8 г/см2.

Пример 2. 50 r расплава хромового ангидрида смешивают с

12,5 r воды (25X). Полученную суспензию прокаливают при 950 С в течео,, SU н 1680737 А1

2 (57) Изобретение относится к способу получения пигментной окиси хрома и позволяет упростить и удешевить процесс при сохранении пигментных свойств продукта. 50 г расплава хромового ангидрида смешивают с 12,5 r воды (25X). Полученную суспензию о прокаливают при 950 С в течение

30 мин. Продукт отмывают горячей водой, отфильтровывают и сушат. Состав пигмента, мас.%: Cr О 99,6; SO+

0,02; Н О 0,05; водорастворимые соли

0,02; рН 7,4, интенсивность 125, укрывистость 8,72 г/см . ние 30 мин. Продукт отмывают горячей водой, отфильтровывают и сушат при

Ф

120 С. Состав пигмента,.вес.X: Cr<0>

99,6; ЯО 0,02; Н О 0,05; водорастворимые соли 0,02; рН 7,4; интенсивность 125; укрывистость 8,7 г/см .

Пример 3. 50 г расплава хро- О мового ангидрида смешивают с 5 г во- 00 ды (10%). Полученную суспензию про- С) каливают при 950о С в течение 30 мин.

Продукт отмывают горячей водой, от- (д) фильтровывают, сушат при 120 С. Состав пигмента, вес.%: Cr 0 99,5;

2ЯО 0,02; Н О 0,07; водорастворимые соли 0,03; рН 7,6; интенсивность 115; укрывистость 9,8 г/cM .

Пример 4. 50 r расплава хромового ангидрида смешивают с 40 r воды (8X). Полученную суспензию прокаливают при 950 С в течение 30 мин.

Продукт отмывают горячей водой, отфильтровывают и сушат при 120 С. СоФормула изобретения

Составитель Л.Романцева

Техред М.Моргентал Корректор Т.Палий

Редактор М.Циткина

Заказ 3284 Тираж Подписное

РчИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101

3 168073 став пигмента, вес. Ж: Сг 0 99, 4;

БО 0,03; HgO 0,05; водорастворимые 2 соли 0,04; рН 7,5; интенсивность 95; укрывистость 11,9 г/см .

Как видно из экспериментальных данных, содержание модифицирующей добавки менее 10Х и больше 25Х к весу хромового ангидрида приводит к существенному снижению качественных показателей зеленого пигмента.

Изобретение позволяет упростить процесс за счет исключения предварительного осаждения расплава хромового ангидрида и его последующего измельчения, а также длительного перемешивания исходного материала с до7

4 бавкой щавелевокислого натрия, а отсутствие необходимости в использовании последнего удешевляет процесс.

Способ получения пигментной окиеи хрома путем термического разложения хромового ангидрида в присутствии неорганической добавки, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса при сохранении пигментных свойств целевого продукта, в качестве добавки используют воду в количестве 10-25Х к массе хромового ангидрида.