Способ получения протравителя семян
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПИ САНИ Е
ИЗОбРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
I68982
Союз Советских
Социалистииеских
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл 45/ 2 I oo
Заявлено 26Х11.1962 (№ 788854 23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 05.11.1965. Бюллетень ¹ 3
Дата опубликования описания 21.VIII.1965
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК A 01п
УДК 621,531.172.2 (088.8) Авторы изобретения
Иностранцы
Ханс-Юрген Дитц, Вильхельм Больманн и Франк Бо (Германская Демократическая Республика) Заявитель с Л
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТРАВИТЕЛЯ СЕМЯН--Подписная группа № 193
Известен способ получения протразителей семян на основе ртутьорганических соединений типа R — Hg — Х, где R — радикал арил или алкил, Х вЂ” кислотный остаток. Препараты, содержащие в качестве действующего вещества этилме ркурхлориды, могут быть применены только для сухого протравливания посевных семян: они высокотоксичны для теплокровных и содержат довольно много ртути, В качестве протравителя семян полезен раствор S (метил — ртуть) тиогликолевой кислоты или ее солей, который при высокой фунгицидной активности менее токсичен для теплокровных.
Предлагаемый способ отличается тем, что галогениды,двухвалентной ртути обрабатывают метилмагнийгалогенидом с последующим добавлением тиогликолевой кислоты или ее аммонийных солей в среде тетрагидрофурана при сохранении нейтральной или слабощелочной среды.
Пример 1. Изготовление S (метил— ртуть) тиогликолята аммиака, применяемого в качестве средства жидкостной протравки, содержащего активное вещество.
Исходят из 85 мл раствора метилмагнийхлорида в тетрагидрофуране, который по данным титрозания содержат 4,5 г Mg. При помешивании и при постоянном подводе азота медленно приливают раствор 45 г хлорида двухвалентной ртути в 46 ил безводного тетрагидрофурана к готовому раствору Гриньяра. Реакционная смесь при этом нагревается до кипения. Затем введением 80 ял 10%-ной соляной кислоты осуществляют гидролиз, и тетрагидрофуран отгоняют на небольшой колонне. Выделяется 115 л л тетрагидрофурана в качестве азеотропа с водой. Оставшуюся суспензию после охлаждения разбавляют
200 лл воды. Подщелачивание отдельной пробы натриевой щелочью указывает, что хлористая ртуть прореагировала полностью.
К реакционной смеси приливают 50 л л аммиачной воды (концентрированной) и 22,5 л тиогликолевой кислоты небольшими порциями. При этом рН устанавливается около 8—
9. Получают 380 ил раствора, который, согласно анализу, содержит 7,6% Hg. После разбавления водой, добавления стабилизатора, красного красителя, этиленгликоля в качестве средства против замерзания и отфильтровывания от незначительных количеств
25 шлама ртути получают 2820 мл раствора, содержащего 1,05% Hg, который может применяться в качестве готовой жидкой протравы.
Пример 2, В таблице приведены результаты лабораторных испытаний S (метил—
30 ртуть) триогликолята аммиака в сравнении с
168082
Развитие зародышей спор при исследованных количествах, в
0/О Hg
Вещество
100 г i 200 г (300 г
S-(метил-ртуть)тиогликолят аммония
0,8
0,1
Метил-Hg-дицианамид
1 0 следы
Метил-Hg-бром ид этаноламин— комплекс
0 следы
Составитель И. Ялова
Техред Л. К. Ткаченко Корректор Л. E. Марисич
Редактор Б. Федотов
Заказ 2062/!5 Тираж 450 Формат оум. 60;(90 /э Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, 4
Типография, пр. Сапунова, 2 метилртутьдицианамидом и метилртутьбромидом против Tilletia tritici по методу Гасснера. Соединения применялись в качестве жидких протравочных средств. При разбавлении их водой содержание Hg устанавливалось соответственно в случае S (метил— ртуть) — тиогликолятаммония от 1 до 0,8в.>
Исследовалось и влияние изменения количества протравливающего вещества на каждые
100 кг посевного зерна.
Предмет изобретения
Способ получения протравителя семян на основе метилртутьсодержащих соединений, отличающийся тем, что, с целью получения препарата для влажного протравливания, ral5 логениды двухвалентной ртути обрабатывают метилмагнийгалогенидом,с последующим добавлением тиогликолевой кислоты или ее аммонийных солей в среде тетрагидрофурана при сохранении нейтральной или слабощелоч20 ной ореды.