Способ получения деалюминированного цеолита у, используемого в качестве компонента катализатора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам получения деалюминированного цеолита V, применяемого в качестве компонента катализатора в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, и позволяет повысить каталитическую активность продукта в реакциях превращений углеводородов . Суспензию аммонийной формы цеолита V в растворе ацетата аммония подвергают обработке раствором фторсиликата аммония, затем доводят рН суспензии до 5,5-3,8 и выдерживают в течение 16 ч, осадок фильтруют, промывают и сушат. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)$ С 01 В 33/34

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4678058/26 (22) 11.04.89 (46) 07.10,91. Бюл. N 37 (72) С. Н.Хаджиев, С.М.Гайрбекова.

О.В.Крюков и Л.А.Яндиева (53) 661.183,6 (088.8) (56) Новые высококремнистые цеолиты фирмы "Юнион Карбайд" для процесса

ККФ,/Материалы 7-ого ежегодного симпозиума по каталитическому крекингу. — Венеция, 11-13, 1986 г. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕАЛЮМИНИРОВАННОГО ЦЕОЛИТА V, ИСПОЛЬЗУЕМОГО В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА

КАТАЛИЗАТОРА

Изобретение относится к способам получения деалюминированного цеолита V, применяемого в качестве компонента катализатора в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.

Цель изобретения-повышение селективности продукта в реакциях превращений углеводородов эа счет расширения диапазона регулирования размеров элементарной кристаллической ячейки при сохранении степени кристалличности продукта.

Пример . 6,95 г фторосиликата аммония (NH4QSiFg растворяют в 58 мл горячей воды. Помещают этот раствор в капельную воронку, присоединенную к трехгорлой круглодонной колбе. Раствор 10,43 г ацетата аммония (СНзСООИН4) в 139 мл горячей воды наливают в колбу. Цеолит Ч в аммонийной форме, обмененный не менее, чем на

85 $ на NH4, в количестве 25 г по сухому веществу с моля рным отношением

SiOz/АЬОз. равным 5,1, суспендируют в ацетате аммония при 75 С. Фторосиликат

„, SU ÄÄ 1682307 А1 (57) Изобретение относится к способам получения деалюминированного цеолита V, применяемого в качестве компонента катализатора в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, и позволяет повысить каталитическую активность продукта в реакциях превращений углеводородов. Суспензию аммонийной формы цеолита V в растворе ацетата аммония подвергают обработке раствором фторсиликата аммония, затем доводят рН суспенэии до 5,5-3.8 и выдерживают в течение 16 ч, осадок фильтруют, промывают и сушат, 2 табл. аммония приливают со скоростью 1 мл/мин в суспензию цеолита. После окончания приливания фторосиликата аммония рН суспензии равен 6,0. Уксусной кислотой доводят рН суспензии до 4,7. Затем смесь при 75 С при постоянном перемешивании выдерживают в течение 16 ч; рН суспензии после выдержки составляет 5,5. Реакционную смесь затем отфильтровывают, а лепешку промывают 6 л горячей воды до

3+ - + отсутствия ионов Al, F, Ne в промывной воде и сушат.

Степень кристалличности продукта составляет 125;6 от исходной, параметр элементарной ячейки цеолита ao = 24,49 А, молярное отношение Я!02/А!20з = 9.

Результаты остальных опытов и данные известного способа представлены в табл, 1 и 2.

Таким образом, при изменении молярного отношения SiOg/А!20з от 8,6 до 20 раз-. мер элементарной ячейки цеолитов по предлагаемому способу изменяется от 24,49 до 24,32 А, а по известному — от 24,51 до

1682307

Таблица I

Б10л

A1 0д

По известному способу

По предлагаемому способу

Степень

Размер эле- Содержаментарной ние Na 0, ячейки цео- мас.% о лита, А

Размер эле- Содержаментарной ние Na O, ячейки цео- мас.% лита, А

Степень кристалличности, % кристаллично с ти

24,51

1,2

110

125 24,49

125 24,44

0,39

24,46

0 13

11,0

125 г 24 43

0,06

100 24,36

94 24,32

0,045

0,18

24,41

0,08

SiO /А1 0з рассчитано по данным химического анализа.

24,41 А, что свидетельствует о более глубоком деалюминировании цеолитов при сохранении кристаллической структуры по предлагаемому способу и, следовательно, эти образцы имеют больший потенциал для увеличения октановых чисел бензинов каталитического крекинга по сравнению с известными (выход бензинов возрастает на 3;(, их октановое число на 2 пункта), Преимуществом предлагаемого способа является тАкже то, что способ позволяет получать цеолиты с более низким содержанием Na20, что исключает необходимость стадии ионного обмена деалюминированных цеолитов с целью снижения содержания NazO, как это делается в известном способе.

Формула изобретения

Способ получения деалюминированного цеолита V, используемого в качестве компонента катализатора, включающий

5 обработку суспензии аммонийной формы цеолита V в растворе ацетата аммония раствором фторсиликата аммония, выдержку суспензии при перемешивании до стабилизации ее рН, фильтрацию, промывку и сушку

10 продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения каталитической активности продукта в реакциях превращений углеводородов за счет расширения диапазона регулирования размеров элементарной

15 кристаллической ячейки при сохранении степени кристалличности продукта, до стадии выдержки подкислением доводят рН суспенэии до 5,5-3,8, 1682307

Таблица 2

Ф

SiOa

А1,0, Степень сохранения кристалличности, Размер элементарной ячейки цеоР лита а, A рН суспензии

Содержание Na>0, мас.%

125

24,49

24,44

24,43

24,43

24,43

24,45

24,48

24,59

24,36

24,32

24,42

24,50

4,7

0 21

8,6

125

4,7

О, 13

11,0

125

3,8

О, 14

125

4,0

0,26

125

4,7

0,06

13,3

125

О, 046

13,0

5,0

5,5

120

0,10

11 6

100

5,9

t00

4,7

О, 045

О, 083

94

4,7

20

5,0

0,03

6,0

0,27

90

Молярное отношение 810 /A1 0 в цеолите рассчитано по количеству (NHz) SiFq.

"" Холярное отношение Si0 /Alz0 рассчитано по данным химического ан ализ а.

Составитель И,Веденеева

Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор M.Màêñèìèøèíåö

Редактор Н. Яцола

П роизводственно-издательский комбинат "П " . У н т атент, г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 3379 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитет и омитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5