Способ диагностики иерсиниозов

Способ диагностики иерсиниозов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики иерсиниозов. Целью изобретения является повышение точности способа. Способ осуществляется путем высевания чистой культуры на плотную элективную агаровую среду с крахмалом . Затем сопоставляют диаметр колоний, выращенных при разных условиях инкубирования , и в случае диаметра колоний, выращенных при 37±1°С, меньше, чем при 26 - 28°С диагностируют иерсиниозы.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s А 61 В 10/00

ГОСУДАР СТ В Е ННЫ И КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ФФВ р

Г

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4668478/14 (22) 20.02.89 (46) 15.10.91, Бюл.М38 (71) Рязанский медицинский институт им. акад. И.П.Павлова (72) И.В.Смирнов (53) 615,475 (088.8) (56) Микробиологическая диагностика иерсиниозов в Советской Армии и на Военноморском Флоте. Методические рекомендации. M,: 1984, (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ИЕРСИНИОЗОВ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для микробиологической диагностики иерсиниозов.

Целью изобретения является повышение точности способа.

Изобретение поясняется следующим примером, Пример. Испражнения больного М., 25 лет, с диагнозом острая дизентерия внесены в среду накопления (фосфатно-буферный раствор), из которой после инкубирования при 4 С сделаны высевы на среду Энда. В соответствии с прилагаемой инструкцией приготовлена, простерилизована, разлита по 25 мл в чашки Петри и подсушенэ среда АГВ Дагестанского НИИ питательных сред, Подозрительные колонии, выросшие в течение 48ч нэ среде Эндо, отсеяны нэ среду Олькеницкого для накопления выделенных культур и первичной дифференциации, Параллельно с классическим ходом исследования культура в виде суспензии клеток, выросших на среде Оль„„ЯЦ „„1683690 А1 (57) Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики иерсиниозов. Целью изобретения является повы-, шение точности способа. Способ осуществляется путем высевания чистой культуры на плотную злективную агэровую среду с крахмалом, Затем сопоставляют диаметр колоний, выращенных при разных условиях инкубирования, и в случае диаметра колоний, выращенных при 37":1 С, меньше, чем при

26 — 28 С диагностируют иерсиниозы, кеницкого (1 — 5 10 кл/мл изотонического

3 раствора хлорида натрия), равномерно засеяна по 0,1 мл на поверхность среды АГВ в двух чашках Петри, одна из которых инкубирована при 37 С, вторая — при 26 С. Установлено, что через 24 ч средний диаметр колоний (штамм 955). выросших при 36 С, составляет 0,07 мм, при 26 С 0,11 мм, через

48 ч — 0,49 и 1,12 мм соответственно, т.е. при

37 С колонии меньше 1,5 мм в диаметре и в

1,5 — 2,3 раза мельче, чем при 26 С. Выделенный штамм 955 отнесен к патогенным иерсиниям, что подтверждено дополнительными исследованиями. У него при злектрофорезе клеточного лизата обнаружена плазмидэ с характерной м.м. около 47 МД, а также фенотипические признаки ее — способность к аутоагглютинации и кальцийзависимость роста. В соответствии с физиологобиохимическими характеристиками (подвижность, тесты на уреазу, фенилаланиндезаминазу, индол, сероводород, утилизацию цитрата, ферментацию глюко1683690

Формула изобретения

Способ диагностики иерсиниозов путем выделения чистой культуры, посева ее на агаровую среду, инкубирования при

Составитель И. Мелемука

Редактор Ю. Середа Техред М.Моргентал Корректор M. Кучерявая

Заказ 3454 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 эы, лактозы сахарозы, сорбита, маннита, мальтозы, дульцита, салицина, глицерина, . ксилозы), а также ввиду агглютинабельности диагностической адсорбированной сывороткой штамм 955 отнесен к серовару 03 возбудителя иерсиниоза, у больного диагностирован иерсиниоз.

37+.1 С с последующей идентификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, чистую культуру высевают на плотную элективную агаровую сре5 ду с крахмалом, инкубируют при 26 — 28 С, затем сопоставляют диаметр колоний, выращенных при разных условиях инкубирования, и в случае, если диаметр колоний, выращенных при 37 -1 С, меньше, чем при

10 26 — 28 С, диагностируют иерсиниоэы.