Способ выделения алифатических спиртов с @ из побочных продуктов гидроформилирования пропилена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к выделению алифатических спиртов Cs из побочных продуктов гидроформилирования пропилена. Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии. Выделение ведут путем фракционирования сырья при следующем соотношении компонентов, мас.%: кубовый продукт после ректификации бутанолов 70- 95 или его смесь с димерной фракцией производства масляных альдегидов 5-30. Продукты гидроформилирования пропилена имеют пределы выкипания 115-320°С и плотность при 20°С 0,82-0,90 г/см3. Процесс фракционирования проводят при скорости паров 0,3-2,7 м/с в ректификационной колонне с эффективностью 20-30 теоретических тарелок выделяют фракцию с пределами выкипания 165-195°С и плотностью при 20°С 0 82-0,85 г/см3 с последующим гидрированием на никельсодержащем катализаторе при 110- 210°С и давлении 10 20 МПа 1 табл (Л С
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСГ!УБЛИК (si)s С 07 С 31/125, 29/88
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4709187/04 (22) 26.06.89 (46) 15.10,91, Бюл. N 38 (71) Научно-производственное объединение по разработке и внедрению нефтехимических процессов (72) В.Б.Дельник, Ж.А.Евдокимова, Н,R.Казаков, M,Ã,Êàöíåëücoí и B.Í;Ïàâëû÷åâ (53) 547.268,07 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
Ф 510465, кл, С 07 С 31/125, 1974. (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ С8 ИЗ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОB ГИДРО cDО РMИЛ И РОВАН ИЯ
ПРОПИЛЕНА (57) Изобретение относится. к выделению алифатических спиртов Св из побочных продуктов гидроформилирования пропилена.
Изобретение относится к усовершенствованному способу. получения алифатических спиртов Св из побочных продуктов гидроформилирования пропилена.
Алифатические спирты Св. особенно 2этилгексанол, находят широкое применение в химической и нефтехимической промышленности, в частности для получения пластификаторов, Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии.
Ниже приведены типичные составы и некоторые физико-химические константы известных фракций побочных продуктов, образующихся в производствах масляных альдегидов и бутиловых спиртов, базирую» Ы 1684272 А1
Цель — повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии. Выделение ведут путем фракционирования сырья при следующем соотношении компонентов, мас.%; кубовый продукт после ректификации бутанолов 70-95 или его смесь с димерной фракцией производства масляных альдегидов 5 — 30. Продукты гидроформилирования пропилена имеют пределы выкипания 115-320 С и плотность при 20 С
0,82 — 0,90 г/см . Процесс фракционирования проводят при скорости паров 0,3 — 2,7 м/с в ректификационной колонне с эффективностью 20-30 теоретических тарелок, выделяют фракцию с пределами выкипания
165 — 195 С и плотностью при 20 С 0,82 — 0,85 г/см с последующим гидрированием на никельсодержащем катализаторе при 110210 С и давлении 10 — 20 МПа. 1 табл. щихся на процессе гидроформилирования пропилена, осуществляемого в присутствии карбонилов кобальта при 120 — 180 С и давлении синтез-газа 20,0 — 30,0 МПа, Кубовый продукт от ректификации бутанолов характеризуется следующими физико-химическими показателями: плотность при 20 С
0,84 — 0,88 г/см, цвет светло-коричневый, з температурные пределы выкипания 120—
300 С. Его состав, мас. : бутиловые спирты
1,5, бутилбутираты 3,9, альдегиды Св 4,0, предельные спирты Cs 46,9, октенолы 23,9, тримеры и неизвестные продукты осталь. ное.
Кубовый продукт после регенерации ка. тализатора в производстве бутанолов имеет
1684272 следующие физико-химические показатели . плотность при 20 С 0,90 — 0,94 г/смз, температурные пределы выкипания 80-350 С, цвет темно-коричневый. Его состав, мас.,4: бутанолы 2,1, бутилбутираты 0,4, простые 5 эфиры Са 0,4, альдегиды С80,8, предельные спирты Св 4,3, непредельные спирты Са 1,0, ацетали С1 и непредельные эфиры Сд 6,2, ацетали Сы и моногликолевые эфиры 7,,6, тримеры и другие продукты остальное. 10
Вакуумный дистиллат испарителя производства бутанолов имеет плотность при
20" С 0;82 — 0,88 г/см, температурные пределы выкипания 80 — 256 С, цвет соломенножелтый. Его состав, мас,Д: Н-масляный 15 альдегид 18,0 — 25,0, Н-бутанол 2,5 — 4,0, пентан-гексановая фракция 3,0-5,0, димеры
45,0-55,0, тримеры 8,0 — 12,0, вода 0,8 — 2,0, бутилформиаты 1,5-2,5, масляные кислоты
8,G — 12,0, 20
Кубовый продукт другого производства бутанолов имеет следующие показатели: плотность при 20 С 0,82 — 0,90 г/см, темпео ратурные пределы выкипания 120 — 320 С, цвет желтовато-коричневый. Есо состав, 25 мас.7: вода 1,0, изобутанол 0,9, Н-бутанол
14,2„бутилбутираты б, 7, an ьде гиды Сэ н ет, 2-этил-5-метилпентанол 5,1, 2-этилгексанол
22,9, ацетали Са 3,3, тримеры и неизвестн ы е и р оду кты 45,7. 30
Димерная фракция производства масляных альдегидов имеет плотность 0,82—
0,87 г/см, температурные пределы выкипания 115 — 290" С. цвет светло-желтый.
Ее состав, мас. Я,: Н-масляный альдегид 0,5, 35 изобутанол 0,5, Н-бутанол 1,0, изобутилформиат 0,1, Н-бутилформиат 0,2, простые эфиры Са 0,2, толуол 1,2, 2-этилгексаналь 5,9, 2-атил-4-метил пентанал ь 2, 1, 2-этил гексаналь 45,9, 2-этилгексанол 0,6, масляные кис- 40 лоты 1,6, бутилизобутират 1,6, бутилбутират
3,6, вода 0,5, тримеры и неизвестные продукты 34,3, Кубовый продукт после регенерации катализатора в производстве масляных альде- 45 гидов имеет физико-химические показатели (например, температурные пределы выкипания 90 — 380ОC) и состав, близкие для аналогичного про цукта производства бутанолов. Щ
Кубовый продукт ат ректификации бутанолов характеризуется плотностью при
20 С 0,83 — 0,89 г/см, температурными пределами выкипания 120 — 310ОС, цвет темнокоричневый. Его состав, мас. g: H-бутанол
6,1, бутилбутираты 10,4, альдегиды Сз 2,7, октеналы 4,8, 2-атил-4-метилпентанол 4,2, 2-этилгексанол 18,9 моногликолевые эфиры масляных кисло 26,0, ацетали С1 11,9, кетоны Cz 2,0, тримеры 11,0.
Из приведенных данных следует, что составы побочных продуктов, образующихся в процессах получения бутиловых спиртов и масляных альдегидов, не однородны и содержание одних и тех же компонентов сильно колеблется, Кроме того, состав кубовых продуктов может изменяться при изменении режимов процессов гидроформилирования, гидрирования альдегидов и ректификации бутиловых спиртов. Поскольку качественный и количественный состав фракций переменный, существует много способов переработки этих фракций в спирты Ся путем гидрирования йх на гетерогенных катализаторах гидрирования.
В предлагаемом способе на стадии гидрирования использованы следующие катализаторы: никель на кизельгуре, никель-хромовый, алюмоникель титановый низкотемпературной конверсии с включениями никеля (Н КТ-10, содержащий никель), Катализатор никель на кизельгуре (ТУ
36-101-396-73) содержит, мас. g,: никель 52, сульфидная сера 0,3, влага 4,0, графит 5,0.
Катализатор никель-хромовый (ГОСТ
12410-66) содержит, мас.7; никель 50, окись хрома 27, железо 0,4, влага 2, графит 5, Катализатор "никель скелетный" содержит, мас. og>. никель 75, алюминий 23, добавки хрома, железа, титана 2.
Катализатор алюмо-никель-титановый (СТУ 110-21-776-64) содержит, мас. : алюминий 43,5, никель 53,0, титан 3,1, железо
0,4.
Катализатор НКТ-10 с добавлением никеля (ТУ разрабатывают) содержит, мас.,(,: медь 37,5, цинк 30,4, хром 1,5, никель 2.8, алюминий 21,6, кальций 3,7 (в пересчете на
CuO, ZnO, АЬОз, NiO, Сг Оз, СаО).
Пример 1. Кубовый продукт от ректификации бутанолов, характеризующийся о следующими показателями: плотность dq
0,860 г/см, жидкость светло-коричневого цвета, содержание, мас.,4; бутиловые спирты 4,5; бутилбутираты 3,9; масляные кислоты 0,6; альдегиды и спирты С8 предельные и непредельные и ацетали Си 73,0; тримерные продукты конденсации и высококипящие остальное, температурные пределы ыкипания 115 — 320 С гидроксильное число
220, кислотное число 3, эфирное число 90, подают на лабораторную ректификационную колонну, содержащую 30 теоретических тарелок со скоростью 2 кг/ч. При температуре в кубе 185 С и остаточном давлении
100 мм рт.ст, с 8-й теоретической тарелки от верха отбирают со скоростью 1,5 кг/ч фракцию побочных продуктов, выкипающую в пределах 165-196 С (при атмосферном дав лении). Дистиллат, выводимый из верха ко1684272
50 лонны, представля ощий фракцию побочных продуктов, выкипающую до 165 С (0,3 кг/ч), использую г для Boil/48HMA дОпОлни" тельного количества бутиловых спиртов. Кубовый продукт колонны (0,059 кг/ч) выводят и используют в качестве добавки к моторному топливу.
Дистиллат (1,5 кг/ч, фракция 1651950С) с плотностью 0,82 г/см, представляющий из себя смесь органических продуктов, в т.ч. 8 изомеров альдегидов и спиртов С8 и 5 изомеров ацеталей С12 и другие продукты, направляют в реактор гидрирования, загруженный восстановленным катализатором никель на кизельгуре (37 л).
Сюда же подают водород (2,66 нм /ч), При 160-170 С и давлении водорода.10
МПа получают гидрогениэат, После охлаждения и сепарации от избыточного водорода полученный гидрогенизат (1,51 кг/ч) содержит, мас.%: спирты Cs 96,0; альдегиды
Cs 0,1; ацетали С12 О,З, легкокипящие примеси 1,0; высококипящие остальное.
Гидрогенизат ректифицируют последовательно на двух ректификационных колоннах, имеющих 30 теоретических тарелок, при следующих параметрах: температура в кубе 100 — 110 С, температура дистиллятов
96 — 100 С, температура бокового погона второй колонны 100 С, давление (в обеих колоннах) 40 мм рт.ст. Дистиллат первой колонны в количестве 0,02 кг/ч содержит, мас,%: спирты Св 10,0; альдегиды Св 5,0; ацетали Си 5,0; легкокипящие примеси 75,0; высококипящие примеси 5,0.
Дистиллат второй колонны (0,01 кг/ч) содержащий, мас.%: спирты Cs 93,0; примеси остальное, рециркулируют в сырье первой колонны, Кубовый остаток второй колонны в количестве 0,059 кг/ч, содержащий, мас. : спирты Cs 50,8; примеси остальное, добавляют в мазут для сжигания.
Фракцию бокового погона (177 — 185 С) в количестве 1,434 кг/ч, содержащую 99,2% спиртов Св, анализируют по показателям, оценочным для спиртов и компонентов-пластификаторов. По анализам (бромное число
0,015 г Вгг/100 г, кислотное число 0,01 мг
КОК/r, гидроксильное число 428,0 мг
КОН/г) фракция спиртов Св удовле1воряет требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов. Выход спиртов Св составляет
96,0% (в расчете на выделенную фракцию
165-195 С).
Пример 2. Используют кубовый продукт, по качественным и количественным анализам соответствующий приведенному в примере 1.
Кубовый продукт подают на лабораторную ректификационную колонну, содержа5
45 щую 30 теоретических тарелок, со скорость а 2,5 кг/ч и скорости паров 0,8 м/с при температуре в кубе 180 С и остаточном давлении 90 мм рт.ст, С g теоретической тарелки (от верха) отбирают фракцию побочных продуктов, выкипающую в пределах 165—
195 С (при атмосферном давлении) и имеющую плотность при 20 С 0,84 г/см, со скоростью 1,85 кг/ч. Дистиллат, выводимый иэ верха колонны, представляющий фракцию побочных продуктов, выкипающую до
165 С (0,4 кг/ч) используют для получения дополнительного количества бутанолов, Кубовый продукт колонны (0,145 кг/ч) выводят и используют в качестве добавки к моторному топливу. Дистиллат (1,85 кг/ч, фракция
165 — 195 С, плотность 0,83 г/см ), представляющий из себя смесь органических продуктов, в т,ч. 8 изомеров альдегидов и спиртов
Cs и 5.изомеров ацеталей Си и другие продукты, направляют в реактор гидрирования. загруженный восстановленным катализатором никель Ренея (2,2 л). Сюда же подают водород (3,28 нм /ч). При 110-120 С и pasлении водорода 150 МПа получают гидронизат. После охла>кдения и сепарации от избыточного водорода полученный гидрогенизат (1,86 кг/ч) содержит, lsc. : спир1 СЯ
95,0; альдегиды Cs 0,8; ацетали С12 0,4; легкокипящие примеси 2,0; высококипящие остальное.
Гидрогенизат ректифицируют последовательно на двух ректификационных колоннах, име ощих 40 теоретических тарелок, при следующих параметрах: температура в кубе 100 †1"С, температура дистиллятов
96 †1 С, температура бокового погона второй колонны 100 С, давление 40 мм рт.ст. Дистиллат первой колонны в количестве 0,055 кг/ч содержит, мас.%: спирты Св
72,7; альдегиды Cs 25,3; ацетали С12 и другие примеси 2,0. Дистиллат второй колонны, содержащий, мас. : спирты Св 92,0; примеси остальное, рециркулируют (0,03 кг/ч) в сырье первой колонны. Кубовый остаток второй колонны в количестве 0,145 кг/ч, содержащий, мас.%: спирты Св 55,0; примеси остальное, добавляют в мазут для сжигания.
Фракцию бокового погона (140-142 С, 50 мм рт.ст.) r количестве 1,66 кг/ч, содер>кащую 99,1% спиртов С8, анализируют по показателям, оценочным для спиртов-компонентов пластификаторов. По анализам (бромное число менее 0,012 Вг2/100 г, кислатное число менее 0,01 мг/КОН г, гидроксильное число 429,0 мг КОН/г) фракция спиртов С удовлетворяла требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов.
Выход спиртов Св составил 94,0%.
П р и и е р ы 3-7. Процесс осуществляю согласно примеру 1. Однако при гидрировании выделенной фракции используют другие катализаторы гидрирования и изменяют параметры гидрирования — температуру и давление. Результаты представлены в таблице. Полученные результаты свидетельствуют, что при использовании катализаторов — никель-хромового, алюмоникель-титанового, медно-никель-хромового в диапазоне
110 — 120 С и давлении 10,0-20,0 МПа в процессе гидрирования и последующей ректификации гидрогенизата в условиях примера
1 получают спирты Ca-- компоненты пластификаторов, удовлетворяющие требованиям, предъявляемым к этим спиртам.
При использовании других известных гетерогенных катализаторов гидрирования в сопоставимых условиях получают спирты
Св, не удовлетворяющие предьявляемым требованиям по содержанию основного вещества и по бромнаму числу.
Пример 8, Фракцию димерных продуктов, отобранную из процесса ректификации масляных альдегидав и характеризующуюся следующими показателями: плотность cl4
0,815 г/см, жидкость бесцветная; содержание, мас. : бутиловые спирты 1,5; масляные альдегиды 0,5, бутилформиаты 0,3; бутилбутираты 5,2,масляные кислоты 2,8; вода 0,5; альдегиды и спирты Св, предельные и непредельные, и ацетали С12 62,0; тримерные продукты конденсации и высококипящие остальное; температурные пределы выкипания 115 — 290 С, гидроксильное число 70,0; кислотное число 19,2; эфирное число.40,5, подают на лабораторную ректификационную колонну, содержащую
20 теоретических тарелок, со скаростьн 2,0 кг/ч и скорости паров 0,5 м/с.
При температуре в кубе 185 С и остаточном давлении 90 — 100 мм рт,ст, с 6-й теоретической тарелки (от верха) отбира ат фракцию побочных продуктов, выкипающую в пределах 165-195 С (при атмосферном уавлении) и имеющую плотность 0,80 г/см со скоростью 1,2 кг/ч. Дистиллат, выводимый из верха ксланны, представляющий фракцию побочных продуктов, выкипающую до 165"С (0,3 кг/ч), используют для получения дог|олнительного количества бутиловых спиртов.
Кубовый продукт колонны (0,015 кг/ч) выводят и используют в качестве добавки к моторному топливу, Фракцию 165 — 195 С (1,2 кг/ч) направляют в реактор гидриравания, загруженный восстановленным никель-хромовым катализатором (3,0 л). Сюда же подают водород (2,8 нм /ч), При 150з
160 С и давлении водорода 18,0 МПа пол20
55 учают гидрогенизат, который йосле охлаждения и сепарации (1,2 кг/ч) содержит, мас. : спирты Св 94,0; альдегиды Св 0,2; легкокипящие примеси 1,9; высококипящие примеси остальное.
Гидрогенизат ректифицируют аналогично примерам 1 и 2.
Получают дистиллат первой колонны
0,03 кг/ч с содержанием, мас.%: спирты Св
16,6; альдегиды Св 6,6, примеси остальное; кубовый остаток второй колонны в количестве 0,05 кг/ч с содержанием, мас,%; спирты
Св 40,0; примеси остальное, Фракция бокового погона (177 — 185 С) в количестве 1,115 кг/ч содержит 98,2 мас. спиртов Св, По анализам: бромное число 0,02 г Вг2/100 г, кислотное число 0,02 мг КОН/г, гидроксильное число 420 мг КОН/r, что свидетельствует о недостаточно высоком качестве спиртов. Выход спиртов Св составил 96,2 .
Полученная таким образом фракция спиртов Св не может быть использована в качестве. сырья (компонента) для получения пластификаторов, П р и м в р 9. Кубовый продукт от дистилляции гидрогенизата продукта гидроформилирования пропилена, характеризующийся следующими показателями; плотность d4
0,820 г/см, жидкость слегка желтоватая, соз держание, мас.%; бутиловые спирты 15,11; вода 1,00; бутилбутираты 5,05; альдегиды Св
3,44; непредельные спирты CB 15,58, ацетали Сд, 2-этил-4-метил- пентанол и 2-этилгексанол 42,07, моногликолевые эфиры масляных кислот 2,40; тримеры и неизвестные продукты 16,35; температурные пределыы выкипания 115-247 С, гидроксильнае число 268, кислотное число 13,3; эфирное. число 34,0, подают на лабораторную ректификацианную колонну, содержащую 25 теоретических тарелок, со скоростью 3,0 кг/ч и скорости паров 1,0 м/с.
При температуре в кубе 170 С и атмосферном давлении сверху колонны отбирают фракцию, выкипающую до 165 С со скоростью 0,6 кг/ч. Эту фракцию используют для получения даполнительнага количества бутилавых спиртов, Кубовый продукт колонны пропускают в качестве сырья через аналогичную колонну, работающую при следующих параметрах: температура куба 200 С, остаточное давление вверху колонны 200 мм рт,ст, В этих условиях получают дистиллат в количества 1,50
Св 5,20„2-этил-4-метил-пентанол 11,33; 2атил-гексанал 52,17; октеналы 25,65; ацетали С12 1,64; тримеры и неизвестные продукты 1,70; представляющий фракцию, выкипающую в пределах 170 — 187 С с плот1684272
10 ностью при 20 С 0,82 г/смз. Дистиллат (1,5 кг/ч) обрабатывают водородом (2,8 нм /ч) в з условиях примера 3 на алюмо-никель-титановом катализаторе (7,4 л).
Полученный гидрогениэат выделяют 5 ректификацией в условиях примера 2. Получают фракцию спиртов Св в.количестве 1,45 кг/ч, содержащую 99,3 основного вещества.
Анализы фракции (гидроксильное число 10
428 мг КОН/г, бромное число 0,02 r Вг2/100, кислотное число 0,02 мг КОН/r) свидетельствует о высоком качестве спиртов.
Выход спиртов Св 93,5 от потенциала.
Пример ы 10-14. Процесс осуществ- 15 ляют аналогично примеру 9, однако в качестве сырья используют кубовый продукт после регенерации кобальта с пределами выкипания 80 — 350 С и плотностью 0,92 г/см при 20 С и смеси кубовых продуктов 20 после ректификации бутанолов и димерной фракции от производства масляных альдегидов в массовом соотношении 95:5, 85:15, 70:30, 60;40. Результаты приведены в таблице. Из приведенных результатов сле, ует, 25 что качественные спирты Cs с достаточно большим выходом по предлагаемой технологии получаются только в случае, когда в качестве сырья применяют смесь кубовых продуктов после ректификации бутанолов в. 30 димерной фракции от производства масляных альдегидов в массовом соотношении (70 — 95):(30 — 5). При этом температурные пределы выкипания не превышают 115—
320 С, а плотность смеси при 20 С не выхо- 35 дит,за пределы 0,82 — 0,90 г/см .
В остальных случаях выделенные спирты Св не соответствуют предъявляемым требованиям по содержанию основного вещества, бромному числу или гидроксиль- 40 ному числу.
Пример 15 (получения пластификатора иэ выделенной фракции спиртов Cs). В реактор с мешалкой и насадкой Дина-Стар- 45 ка загружают 100 г фталевого ангидрида., 250 г фракции спиртов С8, полученной согласно примеру 1, и тетрабутоксититаната в количестве 0,5 от массы фталевого ангидрида. Реакцию ведут с азеотропной отгон- 50 кой воды при 120 — 140 С и остаточном давлении 500 мм рт.ст. Степень завершенности реакции контролируют по кислотному числу. При достижении через 3,5 ч кислотного числа 0,2-0,4 мг КОН/г из реакционной 55 смеси острым паром с температурой 180 С отгоняют непрор агировавшие продукты.
Полученный продукт с целью осветления обрабатывают активированным углем при 8090 С в течение 30 мин и фильтруют.
Выход целевого продукта равен 270,2 г, что составляет 95,8 мол. (,. Полученный пластификатор характеризуется следующими показателями (в скобках приведены показатели в соответствии с ГОСТ 8728-77): плотность 0,9835 г/см (0,982-0,986), кислотное число 0,08 мг КОН/г (0,07 — 0,10), число омыления 289 мг КОН/г (284-290), температура вспышки 208 С (не менее 200 С), удельное объемное электрическое сопротивление
1,11 10 Ом см (не менее 1 10 ), цвет по
11 платиновокобальтовой шкале 96 ед. Хазена (не более 100-200), что свидетельствует о соответствии качества полученного пластификатора марке ДОФ по ГОСТ 8728-77.
Пример 16 (получения пластификаторов из выделенной фракции спиртов Cs), Процесс проводят аналогично примеру 15, однако в качестве спиртов для получения пластификаторов использована фракция спиртов Cs, полученная согласно примеру
13, в котором в качестве сырья использована смесь кубового продукта после ректификации бутанолов и димерной фракции производства масляных альдегидов в массовом соотношении 70:30. В результате реакции получают 268,0 г целевого продукта, что составляет 95,7 мол. . Полученный пластификатор характеризуется следующими з показателями: полотность 0,984 г/см, кислотное число 0,03 мг КОН/г, число омыления
287 мг КОН/г, температура вспышки 215 С, удельное объемное электрическое сопротивление 11,4 ° 10 Ом см, цвет по платино1О вокобальтовой шкале 98 ед. Хаэена, что свидетельствует о соответствии ГОСТ 872877 на марку ДОФ, Как следует из данных представленных в таблице, проведение процесса в строгом соответствии с предложенными параметрами позволяет достичь цель изобретения при сохранении высокого качества получаемых спи рто в Cs.
Преимуществом предлагаемого способа является упрощение технологии переработки побочных продуктов гидроформилирования пропилена — температура гидрирования 110 — 210 С (вместо
260 С), давление 100 — 200 кгс/см (вмег сто 300 кгс/см ) и 3-колонная ректификация вместо 5-ной по прототипу, Способ позволяет повысить выход спиртов Cs до
93,5 — -97,7 вместо 88,2% без выделения по прототипу.
Качество выделенных спиртов Св отвечает всем требованиям, предъявляемым к спиртам — компонентам пластификаторов, несмотря на применение одного гидрирующего катализатора. Способ может быть реально воспроизведен и осуществлен в промышленности. Реализация предлагаемого способа в промышленности дает возможность производить высококачественные спирты Са из неквалифицированно используемых отходов производства оксосинтеза и сократить количество этих отходов, Формула изобретения
Способ выделения алифатических спиртов Cs из побочных продуктов гидроформилирования пропилена путем их фракционирования, гидрирования под давлением при повышенной температуре ía гетерогенном катализаторе и ректификации гидрогенизата, о т R и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощение технологии, в качестве продуктов гидроформилирования пропилена используют кубовый продукт после ректификации бутанолов MllLI его смесь с димерной фракцией производства масляных альдегидов йри следующем соотношении компонентов, мас. :
Кубовый продукт после
5 ректификации бутанолов 70-95
Димерная фракция производства масляных альдегидов 5-30 при этом используемые продукты гидроформилирования пропилена имеют пределы вы10 кипания 115-320 С и плотность при 20 С
0,82-0,90 г/см, процесс фракционирования осуществляют при скорости паров 0,3-2,7 м/с в ректификационной колонне с эффективностью 20 — 30 теоретических тарелок, выделяют
15 фракцию с пределами выкипания 165 — 195 С и плотностью при 20ОС 0,82 — 0,85 г/см с последующим гидрированием на никельсодержащем катализаторе при 110 — 210ОС и давлении 10 — 20 Mila, 20
1684272
i0 о
С((° (»б о я ,0 Й
Д ИО
Г« л м
Ch .
СЧ
О о» со о»
« с
«
Ю
1 ф
Ц х
X Ф ф о (. а х о
Э f
I о х т
О cd о m (5? v х э л
5 Э х
Х «0 С« о э
Е
03
E» m т о=
Э Я I х о о (х
X У о х уе
X о о а о э ое о с( оооэ с«тхх
I х
Р, Х
Э ф 1
X (0
Р,а(Ю
СЧ
Ю
Ю
СЧ
Ю
«/1
СЧ
Ю
О
Ю
СЧ
Ю л
О и1
Ю о»
Ю
Ю
»О
Ю и«
Ю
7
О со
СЧ
Ю
С«
СЧ
О
СЧ
Ю
О
«О
О
Ю
Ch
О
0О
Ю
СЧ
Ю
Ю
«
Ю
»О фо а
Э
5а
»0
Ц
Э «Я у ф х х т о о =
1 о
X о аю у
»0 м
Ц
Э х
Ф!
»0
Ц у х х х о
X о со
03 (( ол о.-.
X co х о а» э
Х Ч
I о
p,xo
ox m ф фmv
I у х
B о
Я,0 0
« ф у
«Б ф
m ос
z o> о ах
«0ОЭХ
Р
0 Я5
E g O о х х«о
cd СО Х
° C(° Э
»» хл о .0 СО X о) 1 х
0 I X
1 У
v х е о э яс хне
СЧ
CO л
Ю
СО
«Г«
00 л о м
CO л
Ю с»с
CO л
Ю я х
f x фххх аф э р
И СЕ, С
CO
Э
«Г« о»
«Г«
»О
Г« о\
«Г\
»О
«Г«
О«
Г«
»О
an
Ch
1 и!
«О
«Г« о
an
«О ю о»
«Г\
«О
Ю о«
an
»О
an о\
«Г1
»О
«Г«
СЧ
Ю
«Ч
О О
О м
Cl л
omv я о
О и
CO
СЧ
an C l л
Ю Ю и« л
Ю х л
Ю и1 л
I у а
E о
E у
C(i0 о
Ц о х ° »»» фо z (,0 С«
0 ЮР, Х I ao
Й СЮЧ "д фЮ
icl У ( о х „а е э
М (и
»О
CO (Ю 1
h т
Э
«
i0 «0 о о (E Х о д э v.
0»
cd
И у ф
6» а
>х о х
С о х
v х
i0
cd (»
tl о
О л
»О (z
Э cd
Р (» (a х
И э о
dl A
tl X х
0l Х
i0 X
& ф о m о о о е
Р» х (о о ц о
E т
У ЭО
f o й(оею а сч х х х !
g 0(О
0l У ох(е,я с х и
ы ( (Э о
i0 Х
Е» щ х (» cd о х о о
v «o
Э Р
E и1 Ю Г«
CO СО СО
» л » л
Ю Ю Ю Ю
i0 о о т х v о
Я х х х х
0i ф
I«I
О Р, е Э
0l C( а о
f» С« х v х
cd Х
E э о (f x 1
Э X-"
mo1
Р» ое (» о о т и
И
И z o фф и«
Q dl
Я(»ЩС«
vol
С(С(Л ф о хх m и
Р, «0 Э Ii
Z O»0 с(д «0«(и
1 Z а (» х
0l О ь
Ф у
Cl X (х э х
m x («6
О (0 о о ое
1 у
Э а
В (-о. о х о х о х у фо
, (л X
«» >,. v с» о ес
Р, C»
Г«X Zan
СЧ
СО» Х- СО ,0 ф
DmxdD о х и е б С 0
Р х 3 .о (и о
<6 д I
I л 1
Г:, <О 1 ((1
Р! о
E ВЧ
Р> л д сф
V D с( о
СЧ
Ч>
Ю л
О>
СГ>
Ц с с (:(I X
Ф сб а (Е Р, х
Р> U
>> ф Х (U Е
m е х
Р!
Id о m о о
И IO
1 аЕГР
Х РГ 0 а (. Гх
0 Х O
Э (»
Х Х cd о ы
zxх
Е Ч3 хох х х (сп I U
m Е Id
Ф
>О (. 12
Р! о (» Р о (U I» х о м х (»
td
Г х ю
t Ю о- j
О>
И
О>
Ю
01
Ю са
Ch
Ю
СО (>
О>
D (о
>Р
Ц е >я х д ф х о о =
Я а х
Е о ф
Е с>
Э t» ь х
Ц о с» л
<1 (?? (> с
< 1
< л г > х
<О (Ч
00 са
D O
О" \ (o
Ю с>
СЧ
Ю
УЪ
01
Ю со
О>
О1
О>
Г
О>
D с
О
l с> (0 >(Ф о охх
5 Е х Ф (5
<с>
СЧ
О>
С >
>Q
E с>
omv
Р, О-оае
>с и а л о л л
СЧ
О \ о с> х х
«Г
>с
Ф а в
l Х
o e х х
Е
g ф оео а" о о ф э х
IO 0 Е о х а (О
Сl о
Г:
,Й
1(ОИ
Мо Z и 0 (> ХО>
Г» Х с >
Г! а 1 (d D сЧ
>Х Р,СО Ch
Э
Р> Х Н Ю
О Ql
<„> Г» Ф Н
Ф >с
O. >.> "О
>х о х с о х
U х о л>
Ю Е сЧ V
<>> »
1 4 (с\ с <1 со л о и о
О Со
РиЧ
v
»»
<а со а оо
С 1 о с! <»
cd
U о и
Р m x и е х
Э >С (Р
u c(x
Ь.
I
I
Х Р, О, Ф
z х х х
Ф
Ц (U ци
Р! Р! о о s ф о, е х
0 Д
Ql 0 х
1 Ql cn л Г
Х IG IU х
c(х
»
Р, ! И
Х 1
eId I а
Z m 1 Ф л (d O аР,(еа
cd Х I e, C= O, I
Р Х о
Е сР с5 Р>
cd а (х
<Р
Ы,Р X
E 1 X 0
И X сл
О Ф Р 4 ххах
I E» Э
ОГХX и ф х 5
cd а >xo
I > tC G х х
I (d Х Х
1 Ql Д аcd Э
l g Х Ф М
e ".йа
I Еч m ф О
Р х
И
Ф 0
)1 ф М (и Е
Е е х ф х
Е с! о m
О О
U IO
Ф
Ф а о с hd о a °
v.xv
Ql cd
Еmaz
cd OX
Е а,иО>
0 0 ° и (» с
Х (d Я О1
o x x
Id
Е.9 Р! ф
О Х Ц E х(аи
i 0ee
Е td С(П(<Р а а Ф (» Г U ф
Ql сп Р (E > о-- m
4 е(E
Х ф E
Е Ф
О 4 ф а
>ОСЧ О о хюо
I I ф д
О (d
Р
Р х х <с
Х 0а
Ф
Р> Е
-8 с> х а
o s х и а
Ф о
Е ф
3684272!
z о
О О> ф.> . ы
o - се!„
v >0 Ео
00>СР 0 Г сЧ»- О
Z Х < > Г» Р!
X I O ф Х О.> О»О
Ф О1 Р1 ф И со м о о
C(X nD>G
o y п э э î z
ЦОО>ОИ
1 1
1 Х Р>
Г Х
4 о
ХХР, х х
К ф Л
5 Е Р X
ОРЕ
И IO <б
>х ф
Фхое е >х х v
ы Р(а,c(ФФО
Ц Х X lll
X о о
v <с>
0 л
Р-V
<с>0 ао О
О ХО>
Ц Ql
l» О
Ф х °
3 3 и Р> и> (> (»l »»
1 4
<с 1
Ф
»-
Э
Р1
Р\ X
E с> Е
E э х
m x
cd о m о о
U IO
Ф
Ф а
I I о е (Р о ы и х
z 9 о х х
I 0
О> а
X а td
0 (" с> (>> ф Z о
0 а
cd Ql >О И а Ф х и ф
C(Е> о о
0 4 0 о е
oxz а ф
ОО>
m x
О ИСО аоо