Способ моделирования лучевой катаракты

Способ моделирования лучевой катаракты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Цель - повышение точности способа. С этой целью на глаз животного ежедневно в течение 15-80 недель воздействуют световым потоком 350-1150 нм при плотности потока 39 мВт/см2 по 9 ч в течение суток. Применение способа позволяет повысить точность моделирования лучевой катаракты по сравнению с прототипом за счет приближения модели к течению естественной патологии и формирования ядерной катаракты.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (s»s G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4712831/14 (22) 03.07.89 (46) 15.10,91. Бюл, N 38 (71) Одесский научно-исследовательский институт глазных болезней и тканевой терапии им. акад. В. П. Филатова (72) Н. Ф. Леус, И. П. Метлицына, Г. И, Дрожжина, Е. Ф. Титарчук и С. Г. Коломийчук (53) 615.475(088.8) (56) Experimental Еуе Research, 1985, ч. 41, и. 4, рр. 545-563.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии.

Цель — повышение точности способа.

Способ осуществляют следующим образом.

Во время эксперимента животных помещают в квадратную комнату площадью 10 м в одноярусную клетку с решетчатыми стенками. Стены комнаты выкрашены в белый цвет.

Лампа, с помощью которой производят облучение, размещают в центре комнаты на высоте 110 — 120 см от пола, что соответствует расстоянию от пола до 1/2 высоты клетки.

Во время облучения положение животного в клетке не фиксируют, поведение животного во время эксперимента естественное, Содержание и кормление животного в виварии на протяжении всего эксперимента стандартное и не отличается от общепринятого в экспериментальных исследованиях.

„„ ÄÄ 1684803 А1 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЛУЧЕВОЙ КАТАРАКТЫ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Цель — повышение точности способа. С этой целью на глаз животного ежедневно в течение 15-80 недель воздействуют световым потоком 350 — 1150 нм при плотности потока 39 мВт/см по 9 ч в течение суток. Применение способа позволяет повысить точность моделирования лучевой катаракты по сравнению с прототипом за счет приближения модели к течению естественной патологии и формирования ядерной катаракты.

Затем проводят ежедневное, в течение а

15-80 нед.облучение животного световым потоком 350 — 1150 нм при плотности потока

30 Mw/см по 9 ч в течение суток.

° ааей

Пример 1. Кролик, порода Шиншилла, 0 половозрелый самец, возраст 6 мес, вес 01

2.200 кг. Карантин в условиях изолятора ви- р вария 3 нед. Затем помещен в другую комнату, где и находился в течение всего эксперимента в стандартных условиях со- O держания и кормления. Комната квадрат- Ch) ная, площадь 10 м, стены окрашены белой краской, клетка расположена вдоль стен, одноярусная с решетчатыми стенками.

До начала эксперимента произведены биомикроскопическое и биохимические исследования.

Биомикроскопическое излучение состояния хрусталика осуществлено с помощью фртощелевой лампы, Результаты биомикроскопии: хрусталик обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с четкими границами.

1684803

20

30

Биохимически определена активность супероксиддисмутаэы и гамма-глутамилтранспептидазы в периферической крови кролика общепринятыми методами.

Активность супероксиддисмутаэы 570,0 усл, ед/мг белка, гамма-глутамилтранспептидаэы 1,590 мккат/л крови.

Облучение производили лампой со световым потоком 350 нм при плотности потока световой энергии 30 мВт/см ежедневно в режиме светового дня 9 ч в течение 15 нед.

Лампа размещена в центре комнаты на высоте 110-120 см от пола, что соответствовало 1/2 высоты клетки, Во время облучения положение кролика в клетке не было фиксировано. В процессе моделирования доклинической стадии развития лучевой катаракты по предлагаемому способу проводили биомикроскопическое исследование состояния хрусталика (каждые 3 нед светового воздействия), биохимическое исследование периферической крови (через 5, 10, 15 нед светового воздействия) и хрусталиков (через 15 нед светового воздействия).

Результаты проведенных,исследований.

5 нед светового воздействия. Биомикроскопия: хрусталики обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с четкими границами.

Биохимия: активность супероксиддисмутазы в крови 563,0 усл. ед/мг белка, активность гамма-глутамилтранспептидазы в крови 1,575 мккат/л крови. Значения активности обоих ферментов не отличаются статистически значимо от соответствующе показателей, определенных до начала эксперимента. Биомикроскопия: хрусталики обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с четкими границами.

Биохимия: активность супероксиддисмутазы в крови 508,6 усл. ед/мг белка, что значительно ниже активности этого фермента до начала эксперимента. Активность гамма-глутамилтранспептидазы в крови

0,52 мккат/л крови, что достоверно ниже активности фермента до начала эксперимента.

Кролик выведен из эксперимента (путем введения 5 см" воздуха в ушную вену на фоне общего наркоза), глаза энуклеированы, выделены хрусталики и приготовлены гомогенаты (на физиологическом растворе

1:9 в/4), которые подвергнуты центрифурированию при 5 тыс. об/мин 15 мин. Надосадочная жидкость использована для определения активности ферментов супероксиддисмутазы и гамма-глутамилтранспептидазы. Активность супероксиддисмутаэы 10,3 усл, ед/мг белка. что составляет приблизительно 60 (, от активности супероксиддисмутаэы в хрусталиках животных, не подвергавшихся облучению, Активность гамма-глутамилтранспептидазы 2,0

HKBT/l ткани, что составляет приблизительно 30 от активности гамма-глутамилтранспептидазы в хрусталиках контрольных животных. Сформирована лучевая катаракга.

Пример 2, Кролик, породы Шиншилла, половоэрелый самец. возраст 6 мес, вес 2,3 кг. Карантин в условиях изолятора вивария — 3 нед, Затем помещен в комнату, где и находился в течение всего эксперимента в стандартных условиях кормления и содеожания. Комната квадратная, площадь 10 м, стены окрашены в белый цвет. Клетки с животными расположены вдоль стен, одноярусные, с решетчатыми стенками.

До начала эксперимента произведено биомикроскопическое исследование хрусталиков, результаты которого показали, что хрусталики обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с четкими границами

Облучение производили лампой со световым потоком 1150 нм при плотности потока световой энергии 30 мВт/см ежедневно по 9 ч в течение 80 нед. Лампа размещена в центре комнаты на высоте 110 — 120 см от пола, что соответствовало 1/2 высоты клетки

Во время облучения положение кролика в клетке не фиксировано, Состояние хрусталика в процессе моделирования лучевой катаракты оценивали на основании биомикроскопических исследований, которые проводили регулярно (1 раэ в две недели) на протяжении всего эксперимента с помощью фотощелевой лампы.

Результаты биомикроскопических исследований..

15 нед светового воздействия: видимые биомикроскопические изменения хрусталиков обоих глаз не выявлены.

17 нед светового воздействия: хрусталики обоих глаз прозрачны, отмечено наличие мелких единичных вакуолей в субкапсулярных слоях, задний шов не изменен.

20 нед светового воздействия: обнаружены множественные мелкие вакуоли в субкапсулярных слоях, нежные помутнения в области заднего шва хрусталиков обоих глаз.

26 нед светового воздействия: на фоне множественных разнокалиберных вакуолей в субкапсулярных слоях отмечено слабое диффузное помутнение хрусталиков обоих глаз.

40 нед светового воздействия: отмечено множество разнокалиберных вакуолей в субкапсулярных слоях хрусталика, увеличе1684803 приближения модели к течению естественной патологии и формирования ядерной катаракты.

Составитель А. Бобров

Техред М.Моргентэл

Редактор О.Спесивых

Корректор Т.Палий

Заказ 3509 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ние интенсивности диффузного помутнения хрусталиков. Диагностирована начальная катаракта.

60 нед светового воздействия: на фоне множественных преимущественно крупных вакуолей в субкапсулярных слоях отмечено слабое диффузное помутнение ядра хрусталика. Диагностирована незрелая катаракта.

80 нед светового воздействия; множественные крупные сливные вакуоли в субкапсулярных слоях нэ фоне диффузного средней степени помутнения хрусталика в области ядра с распространением его на задние корковые слои. Типичная ядерная лучевая катаракта.

Применение способа позволяет повысить точность моделирования лучевой катаракты по сравнению с прототипом за счет

5 Формула изобретения

1. Способ моделирования лучевой катаракты, включающий воздействие на глаз экспериментального животного физическимфактором,отл ича ющий с я тем, 10 что, с целью повышения точности способа, в качестве физического фактора используют световой поток с длиной волны 350 — 1150 нм при плотности потока 30 мВт/см по 9 ч

1 ежедневно.

15 2. Способ поп. 1,отл ича ю щи и с я тем, что, с целью получения катаракты различной зрелости, облучение проводят в течение 15-80 недель.