Гаметоцид для ржи

Гаметоцид для ржи

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Применение гидробромидов 2-алкилтио-2-тиазолина общей формулы S r/ -S-R-HBr, N где R - CeHia, CeHi, CgHia, СюН21, в качестве гаметодица для ржи.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (s11s А 01 Н 1/04

ГО СУДА Р СТ В Е ННЫ Й КОМИТ ЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

S-B НБг, ill (21) 3682557/15 (22) 29.12.83 (46) 23.10.91. Бюл. N 39 (71) МГУ им. M В.Ломоносова и Всесоюзный научно-исследовательский институт прикладной молекулярной биологии и генетики

ВАСХНИЛ (72) М.А.Федин, Т.А.Кузнецова, B.А.Савчук, Т.П,Трофимова, В.M.Ôåäîñååâ и С.И.Орлов (53) 631.53 (088.8) (56) Патент СССР ¹ 298093, кл. А 01 Н 1/04, 1968.

Авторское свидетельство СССР

М 1153401, кл. А 01 Н 1/04, 1983, Патент США N. 2953573, кл. 260 — 306, 7, 1960.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в именно к применению химиче-. ских препаратов для стерилизации пыльцы ржи с целью получения гибридных семян при перекрестном опылении.

Цель изобретения — повышение гаметоцидной активности.

Были испытаны производные гидробромида 2-алкилтио-2-тиазолина общей формулы где R — СюН1з, СвН1т, С9Н19 и С1оН21 (шифр соединений соответственно ЩК09-06, ЩК09 — 04, ЩК09-03 и ЩК09 — 02).

Указанные соединения получают реакцией алкилирования 2-меркапто-2-тиазолина соответствующими бромистыми

„„5U„„1685316 А1 (54) ГАМЕТОЦИД ДЛЯ РЖИ (57) Применение гидробромидов 2-алкилтио-2-тиазолина общей формулы

S-B НВг

rye R СвН1э, СаН1т, С9Н19 С1оН21 стве гаметодица для ржи, алкилами. Их строение доказано с помощью

ПМ Р-спектроскопии.

Пример. К 6 г (0,05 моль) 2-меркапто2-тиаэолина в 20 мл зтанола добавляют 8,3

r (4,9 мл, 0,05 моль) бромистого гексила.

Смесь кипятят в течение 2 ч. Выпавший при охлаждении белый кристаллический осадок отфильтровывают и промывают эфиром.

Масса осадка 11,4 г (80%), т,пл. 110 С.

Найдено, : С 38,08, 37,75; Н 6,43, 6,22;

N4,,99,,4,80; S 22,82, 22,70.

Вычислено,,ь: С 38,03; I-! 6,38; N 4,.93; S

22,56.

Спектр ПМР (СРэСООН, внутренний эталон ГМДС, а, м.д.); 4,04 (N-СН2); 3,40 (S — CH2); 2,94 (S — СН2 — R); 0,49 (СНэ).

Аналогично получены и другие гидробромиды 2-алкилтио-2-тиазолина, Выход, температура плавления, данные элементного анализа и ПМР-спектроскопии приведены в табл. 1.

1685316

Испытание соединений на гаметоцидную активность в полевых условиях проводят на тетраплоидной озимой ржи Белта на делянках площадью 1 м . Препарат наносят на растения в фазе выхода в трубку на V 5 и Vl этапах органогенеза в виде водной эмульсии в концентрации 2 . Расход эмульсии 140 мл на 1 м, Контролем на гаметоцидную активность служат растения, обработанные 2 - 10 ным раствором этрела и диметилфталата. У растений, обработанных водой, завязываемость семян под изоляторами условно принималась за 0,010 стерильности, а при свободном опылении за 100 фертильно- 15 сти и служила сравнительной величиной степени селективности гаметоцидного эффекта испытуемых гидробромидов 2-алкил-тио-2-тиазолина. Повторность опытов двухкратная. Для анализа отбирали 40 рас- 20 тений в каждой повторности.

В табл. 2 приведены средние данные.

Результаты испытаний показывают, что обработка растений ржи гидробромидами

2-алкилтио-2-тиазолина дает высокий про- 25 цент стерильности пыльцы этих растений, При свободном опылении в отличие от эталона сравнения (этрел) сохраняется хороший процент завязываемости семян, что свидетельствует о селективном действии ra- 30 метоцида, не поражающего яйцеклетки у обработанных растений. При этом растения стерилиэуются без ингибирования роста и развития, что дает возможность получать гибридные семена, обеспечивающие урожай зерна на 20-30, выше по сравнению с родительскими сортами в производственных масштабах с применением технических средств.

Раствор диметилфталата (ДМФ) испытывали на тетраплоидной ржи Белта в Полтавской области, остальные препараты испытывали в Москве. Данные табл. 2 показывают, что ДМФ вызывает практически полную стерильность, но завязываемость при свободном опылении сравнительно низкая и составляет 65, тогда как производные 2-алкилтио-2-тиазолина при достаточно высоком для получения гибридных семян уровне стерильности (до 84,(,) обеспечивают. более высокую эавязываемость при свободном опылении (87-99fo). Таким образом, при использовании предложенных соединений урожай гибридных семян будет выше, т,е. они обладают преимуществом перед известным гаметоцидом — ДМФ.

Формула изобретения

Применение гидробромидов 2-алкилтио-2-тиазолина общей формулы

С

S-R HBr, Х где R — СвН1з, СвНп, СэНм, С оН21, в качестве гаметоцида для ржи.

1 1

I 1

1 " 1

1 Ж 1 о сСЪ л о е. 3 л о м

Щ л о л

0Ъ

С4

Ф

О1 л

СЧ о

»т л м 3 о л 3

О а

»С

С Ъ

ЪЪ л

О

СЧ

ОЪ

СЧ л л о о

С» л л л!

»»

00 л л 3

О

С"Ъ а

С 4 3

"О а 1 л

С0 сО

СЧ CV а а оо

СЧ СЧ

Ю О I л л

О1 Ch

СО л а О О

iО Ch а а

С"Ъ

О 00 сЧ 1 а л

С» лс-. о л а ч0 г О

Ъ л !»

5о

1 ° e

1 &с

I Э

I М

5 о и

СЧ СЧ

Р

1 И

1 Ю

О

) b !

) М 1 ! ж

u f

1685316

С

»т л м о о л

» м

CO а

00СЪ О мсъ мо

a a . л л

СЧ СЧ

Э б

p $

g 2

О 1.

I I

С4 СЧ

1 о ж (f

I I

СЧ CV

I .

1

1

1

1

1 !

1685316

Таблица 2

Изолированные колосья

Высота

Фертильность

СтеСоединение

Неизолированные колосья растений, см рильность

Количество колосков в

Количество колосков в колосе

Длина колоДлина колоса, см

i i, колосе са, см всего в т.ч. фертильных всего в т.ч

Фер-. тильных

32,0 69,0 99,1

40,4 . 84,3 94,1

30,2 71,3 93,5

28,1 72,6 87,0

10,9 30,6 8,95

10 5 29,6 4 40

10,3 29,0 8,05

10,1 28,Q 7,65

166,6

-155,2

161„2

) 155,510,8 32,2

11,1 31,35

11,2 30,4

10,8 29,0

ЩК09-02

ЩК09-ОЗ

ШК09-04

ЦК09-06Ä, Этрел, (эталон) ! Контроль

ДМФ

Контроль

98,0 3,7

0 100,0

99,8 65,0

4,2 100 0

9,8 29,2

11,3 32,3

9,25 30,1

9,29 30,6

0,3

28,0

0„1

21,1

8,7 28,9

11,9 30,2

9,09 31,1

8,77 28,9

104,6

167 3

171,3

173,0

1,2

32,3

18,3

25,2

Составитель Д, Сатарова

Редактор С. Патрушева Техред M,Moðãeèòàë Корректор A. Осауленко

П оиэводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 роиэв

Закаэ 3543 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5