Со ан ссср и новосибирский химическийзападно-сибирского совнархоза»'.<:i ^>&шаи*а

Со ан ссср и новосибирский химическийзападно-сибирского совнархоза»'.<:i ^>&шаи*а

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 168649

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25. ХЦ963 (№ 867431/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.11.1965. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 13.1 II.1965

Кл. 12g, 40

МПК В Olj

УДК 66.085 (088.8) Гorударстаениый комитет по делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

Г. К. Боресков, В. А. Дзисько, Б. И. Попов, Г. Д. Коловертнов, Г. Г. Белугина, Д. В, Тарасова, А, М. Итенберг, В. Б. Накрохин и Г. И. Скуэ

Подписная группа М 44

Известен способ получения железомолибденового катализатора окисления метанола в формальдегид путем смешения растворов соли трехвалентного железа и молибдата аммония (атомное отношение молибдена к железу 1,65 — 5,6) с последующей промывкой, сушкой, формованием и прокаливанием.

Цель изобретения — получить более активный и селективный катализатор.

Одним из важнейших условий приготовления железомолибденового катализатора по предложенному способу является поддержание постоянного рН при осаждении растворов, равное 2. Оптимальное отношение молибдена к железу в катализаторе, приготовленном по данному способу, 1,7 — 1,8.

Пример. В 3340 мл дистиллированной воды растворяют 1661 г Fe(NO ) 6Н О марки ч.д.а. и получают 20%-ный раствор азотнокислого железа.

20%-ный раствор молибдата аммония получают растворением 1062 г парамолибдата аммония марки ч.д.а. (NH4) 6 ° Мо704 4Н20 в смеси 550 л 25%-ного раствора аммиака марки ч.д.а. и 3388 л л дистиллированной воды.

В фарфоровый стакан емкостью 2 л наливают 200 л л дистиллированной воды, нагревают до 70 С и медленно в течение 40 мин при перемешивании одновременно сливают

293 мл раствора (Н4)2Мо04 (0,270 г/лл(Н4)

Мо04) и 267 лл раствора азотнокислого железа, в который по кривым потенциометрического титрования прибавлено 4 мл 65%-FIQH

5 HNO3. При этом рН образующейся смеси должен быть равным 2,0+0,1. Полученный желтый осадок перемешивают в течение

1 час при температуре осаждения, после чего отфильтровывают и промывают на фильтре

10 2 л дистиллированной воды, подкисленной

HNO3 до рН вЂ” 2,0. Влажность полученного катализатора - 70%. Затем осадок отжимают под прессом в плотной ткани до содержания воды 50%. Обрабатывают в месильной ма15 шине 1 час, формуют из винтового шприца с диаметром сопла 4 м.и и в течение суток сушат на воздухе. Вл ажность воздушно-сухого катализатора - 20 < Затем катализатор сушат 3 час при температуре 110 С, 5 час—

20 при температуре 130 С и прокаливают в муфеле б час при температуре 400 С. Атомное отношение молибдена к железу в полученном катализаторе 1,75. Насыпной вес фракции

0 5 — 1,0 лл 1 г/сл1 . В проточном реакторе и

25 стационарном слое катализатора при концентрации метанола в воздухе 3,7%, температуре реакции 275 С, объемной скорости 15000 час и полной конверсии метанола получают выход формальдегида 97% от теоретически воз30 можного

I68649

Предмет изобретения

Составитель Е. Б. петухова

Техред Ю. В. Баранов Корректор %. Е. Марисич

Редактор Э. Н. Шибаева

Заказ 275/6 Тираж 625 Формат бум. 60 901/8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения железомолибденового катализатора окисления метанола в формальдегид путем смешения растворов соли трехвалентного железа и молибдата аммония при отношении молибдена к железу 1,7 — 1,8, отличающийся тем, что, с целью получения более активного и селективного катализатора, смешение растворов ведут при постоянном рН-2.