Патент ссср 168703

Патент ссср 168703

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

168703

Предмет изобретения

Составитель и. Пивнипкан

Редактор Л. Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор В. П. Фомина

Заказ 276il0 Тира>к 1150 Формат бум. 60 90 /8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.

Ц11ИИПИ Государственного комитета по делам изооретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типограг1 пя, пр. Сапунова, 2

Пример 4. 2 -(КтИ-о и с-(p-о к с:l э т и л))амино - (55диметилциклогексанон1-(2,3: 4, 5 ))-ти аз ол (IV). 2,2 г хлортиазола растворяют в эфире и добавляют 1,9 ил диэтаноламина. Через 10 мин выделяется темнокрасное масло. Эфир выпаривают, масло растворяют в абсолютном этаноле, отфильтровывают и небольшими порциями добавляют абсолютный эфир. Выделившееся красное вещество отфильтровывают, несколько раз промывают ледяной водой. Перекристаллизовывают из воды и получают 1,5 г (48p/p) розового кристаллического вещества; т. пл. 106 — 108 С.

Аминотиазол (IV) растворяется в этаполе, метаноле, диоксане, ацетоне, уксусной кислоте, воде; трудно — в эфире, бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде.

Найдено, %: М вЂ” — 9,98; S — 11,38.

С l3H2pop N2.

5 Вычислено, pjo: iX — 9,85; S — 11,28.

Способ получения производных 5,5-диметил10 циклогексанон-1-(2,3: 4,5 ) -тиазола, отличаюи ийсл тем, что 2 -галоид-(5,5-диметилциклогексанон-1- (2,3: 4,5 ) )-тиазол подвергают взаимодействию со щелочью или с гидросульфидом натрия, или с алкил- или ариламинами, 15 или с тиогликолевой кислотой.