Способ дегазации водной суспензии сополимеров

Способ дегазации водной суспензии сополимеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к получению сополимеров на основе винилхлорида и винилацетата с пониженным содержанием остаточных мономеров. Изобретение позво ляет интенсифицировать процесс удаления остаточных мономеров за счет использования в качестве агента дегазации хлора при 18-23°С с расходом 3-4 л /ч, причем стадии хлорирования и последующей выдержки составляют по 30 мим каждая 3 -аОл

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,О«

ICQ «о

6д

«О (21) 4609386/05 (22) 13.10,88 (46) 07.11.91. Бюл. ¹ 41 (72) А.Г.Кронман, Г.Л.Грошев, Г.А.Нисневич, Л.В.Лешина, Т.Г.Иванова, Э.M,Êóëèê, Л.Е,Куц и Л.Н.Павлычева (53) 678.743.22-134.453(088.8) (56) Заявка ФРГ № 2908495, кл. С 08 F 6/24, 1980.

Заявка ФРГ № 2524221, кл. С 08 F 6/24, 1976.

Изобретение относится к получению сополимеров на основе винилхлорида (BX) и винилацетата (ВА), характеризующихся пониженным содержанием остаточных монамеров и являющихся наиболее перспективными s экологическом отношении.

Целью изобретения является интенсификация процесса удаления остаточных мономеров.

Пример ы 1-5, В стеклянный 05 литровый реактор, снабженный мешалкой и барботером, загружают 150 мл водной суспензии сополимера ВХ с ВА марки ВА-15, Этот полупродукт характеризуется интервалом значения рН 3,8-4,5. На линии подачи хлора помещают расходомер, а конец барботера устанавливают так, что пропускаемый газ попадает в нижнюю часть реактора.

После включения мешалки подают газообразный хлор (расход 3 л/ч) s тTеeч еeнHи е e 55, 10, 15, 20 и 30мин с последующим отключением его подачи и осуществлением выдержки 30 мин (температура опытов 18-23 С). Обрабо„„SUÄÄ 1689379 А1 (я)5 С 08 F 214/06, 218 08, 6/24 (54) СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ СОПОЛИМЕРОВ (57) Изобретение относится к получению сопалимеров на основе винилхлорида и винилацетата с пониженным содержанием остаточных монамеров. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс удаления остаточных мономерав за счет использования в качестве агента дегаэации хлора при

18-23ОС с расходом 3-4 л/ч, причем стадии хлорирования и последующей выдержки составляют по 30.мин каждая, 3 табл. танный указанным способом сапалимер подвергают храматографическому анализу с целью количественной оценки доли остаточных мономерав.

Результаты опытов дан в табл.1.

Представленные в табл, l данные свидетельствуют о том, что практически в очень мягких условиях достигается высокая эффективность процесса удаления маномерав (доля ВХ снижается почти нэ два порядка, а

BA — на адин).

Пример ы 6-10 (для сравнения).

Указанные примеры 6 и 7 аналогичны соответственно примерам 2 и 4, но вместо окислителя — газообразного хлора берут инертный газ — азот. 8 примерах 9, 10— воздух.

Пример ы 11-18. Способ осуществляют по примеру 1 при разных условиях дегаэации.

Результаты опытов представлены в табл.2.

П р и и е р 19. Осуществляют па римеру 1, Расход газообразного хлора 4 л/ч. Хлор

1885:379 подается при 20"С в течение ЗО мин с последующей выдержкой в течение ЗО мин.

Пример 20. Проводят периодическое (и рерывистае) хлорирование до появления окраски, после исчезновения которой вновь 5 осуществляется подача хлора {по известному " "ïîñîáó).

Результаты опытов даны в табл.3.

Приведенные в табл.3 данные свидетельствуют о более полном и более быстром 10 удалении остаточных мономеров в предлагаемом способе по сравнению с известным.

Формула изобретения

Таблица 1

При

Газ должиость оботки*+, мин

Хлор

Азот

Хлор

Воздух

* Содержание BX и ВА в сополимере до обработки его хлором соответственно 0,32 ,„g g1 о

* Продолжительность выдержки после пропускания воздуха 30 мин, Таблица 2

Условия дегаев

То

Расход х à, л/ лор ние

* В исходном необработанном хлором сополимере содержание ВХ и БА соответственно

0,28 и 0,84;4.

lK

2к

Зк

4к

5 б

8

10

20 1О

20. 3

20 3

18 4

20 4,5

10 3

40 3

20, 3

23 . 3

Способ дегазации водной суспензии сополимеров путем обработки суспензии сополимеров винилхлорида с винилацетатом хлором, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса удаления остаточных мономеров, используют хлор при 18-23 С с расходом 3-4 л/ч в течение 30 мин, причем после обработки хлором суспензию выдерживают

30 мин.

1689379

Таблица 3

Со е жание остаточных мономе ов, Пример

Способ

ВХ

П р и м е ч а н и е. * Содержание ВХ и BA в сополимере до обработки его хлором соответственно 0,65 и 1,667ь.

Составитель Т.Куркина

Техред М.Моргентал Корректор М.Демчик

Редактор Н.Гунько

Заказ 3786 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

19

Предлагаемый

Известный

0,004

0,109

0,069

0,3