Способ получения синтетических жирных спиртов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ I69099
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 5о>
Заявлено 08.Х.1962 (№ 797834/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 11.111.1965. Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 23.IV.1965
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С 07с
УДК
Авторы изобретения Н. 3, Кеворков, В. И. Корнеев, A. А. Сандо и В. А. Мати ева Г(;Г(;Щэ - Д Ð
"Л 1" ч il0*
11 и:х!паина 11
Заявитель
1 и "1 Р Т k
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЪ|Х СПИРТОВ
Подписная группа ¹ 50
Известен способ получения синтетических жирных спиртов этерификацией кислот с последуюшей гидрогенизацией эфиров, нейтрализацией и ректификацией. Нейтрализация и ректификация в указанном способе осуществляют в одном аппарате, что не позволяет вести процесс непрерывно.
Предлагается способ, по которому гидрогенизат после нейтрализации подают на ректификацию, т. е. нейтрализацию и ректификацию осуществляют в двух отдельных аппаратах, с предварительным выделением водного раствора мыл из нейтрализованного гидрогенизата перед ректификацией.
На чертеже изображена схема непрерывного выделения синтетических жирных кислот по предлагаемому способу из гидрогенизата, полученного гидрированием эфиров СЖК
С вЂ” С9.
Исходный гидрогенизат, состоящий из бутанола, спиртов С,.; — C», углеводородов, воды и эфиров, в смесителе 1 смешивают с водным раствором каустической соды, нагревают в подогревателе 2 до температуры 100 — 120 С и подают в дозреватель 3, представляющий собой вертикальный полый аппарат, заполненный насадкой.
Смесь гидрогенизата и щелочи проходит дозреватель за 1,5 — 2 час, где в это время происходит разложение эфиров. Образующиеся при этом мыла отделяются в отстойнике 4 и выводятся в виде воднобутанольного раствора. Гидрогенизат, содержаший следы мыл и щелочи, подвергают горячей промывке. Для этого его смешивают с водным конденсатом в смесителе б, отделяют в аппарате б от промывной воды и направляют на непрерывную ректификацию в атмосферную колонну 7.
Здесь от гидрогенизата отгоняется широкая фракция (бутанол, углеводороды, вода, гаlO зы), поступающая на дальнейшее разделение.
Сырые спирты (остаток атмосферной колонны 7) разделяют на товарные спирты
С;,— С,, С-,— С, в двух вакуумных колоннах
8и9.
15 Промывная вода из аппарата б используется на приготовление водного раствора каустической соды. Рафинационная щелочь из отстойника 4 после отгонки из нее бутанала поступает HB регенерацию для извлече2О ния синтетических жирных кислот.
Предмет изобретения
Способ получения синтетических жирных спиртов этерификацией кислот с последующей
25 гидрогенизацией эфиров, нейтрализацией и ректификацией, отличающийся тем, что, с целью исключения вспенивания при ректификации и обеспечения непрерывности процесса, нейтрализованный гидрогенизат перед рекЗо тификацией освобождают от водного раствора мыла.
169099
Иглибобвроды, спирт С, дойч, гы
Составитель Е. Л. Пономарева
Редактор Л. К, Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. В. Тюняева
Заказ 724/14 Тираж 675 Формат бум. 60+90 /s Объем О,l изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2