Способ получения хлористого винила-

Способ получения хлористого винила-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

lb9llO

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства ¹

Заявлено 09.Ч11.1962 (№ 785683/23-4) Кл. 12о, 19>2 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.111.1965. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 27.111.1965

МПК С 07с

УДК 547.32.0.002.2 (088,8) Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

Ю. Г. Мамедалиев, М. A.-оглы Мамедов, М. М.-оглы Гусейнов, М. P. 1Иарифова, Ф. А.-Б.-кызы Мехтиева и Ш. С.-кызы Ахнрарова — — — — --—

Ф;

I (5, Г

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛАУсловия реакции: объемное соотношение

С2Н4С12

5 объемная скорость

4:1

174,1 л)час на

1 л катализатора

0,015 м/сек.

450 С. линейная скорость температура

Взято в реакцию:

179,1 г (141,1 л)

110,9 г (35,1 л) этилен хлор

Получено: катализат . отходящий газ

91,5 г

114,7 л

Легкую фракцию катализата и отходящий газ ректифицируют, Тяжелую фракцию катализата разгоняют по узким фракциям на колонке четкой ректификации.

Ниже показал состав катализата

Хлористый впнил

Хлористый этил

Винилиденхлорид

Дихлорэтилен

30 Трихлорэтилен

Подписная гриппа № 50

При известном способе получения хлористого винила высокотемпературным хлорированием этилена в присутствии каталитических количеств кислорода неизбежно деструктивное хлорированпе этилена.

Чтобы устранить это явление и повысить выход целевого продукта, предложено проводить хлорирование этилена в кипящем слое теплоносителя.

Реакцию ведут в кварцевом реакторе при температуре 400 и 450"С; соотношение этилена и хлора колеблегся от 3: 1 до 6: 1, в качестве теплоносителя используют пылевидную пемзу или кварцевый песок. В этих условиях выход хлористого винила 70 — 80% при конверсии этилена 75 — 80%.

Пример. Этилен и хлор через измерительные приборы и осушители (H2SO4, СаС12 и силикагель) поступают в реактор, куда загружен катализатор (пемза). Продукты реакции в скруббере отделяются от хлористого водорода, сушатся хлористым кальцием и подаются в змеевиковые конденсаторы при — 70 С.

Отходящий газ фиксируется газовым счетчиком, причем через каждые 15 мин отбирается проба для определения его фракционного состава. в г

61,1

3,1

8,3

2,8

7,4 в %

67,2

3,4

9,1

3,1

8,1

169110

7,9 7,8

1,2 1,4

Предмет изобретения

Дихлорэтан

Трихлорэтан

Составитель А. Д. Тищенко

Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор A. А. Березуева

Заказ 5?1/15 Тираж 850 Формат бум. 60>(90> з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Выход хлористого винила по прореагировавшему этплену 76,8в о (при конверсии этилена 81,5>/0), а по хлору — 62,2%.

Способ получения хлористого винила высокотемпературным хлорированием этилена в

5 присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, процесс ведут в кипящем слое теплоносителя, например пемзы или кварцевого песка.