Способ активации цеолитсодержащего катализатора для гидроконверсии нефтяных дистиллятов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается каталитической химии, в частности активации цеолитсодержащего катализатора для гидроконверсии нефтяных дистиллятов, что может быть использовано в нефтехимии. Цель - повышение активности катализатора. Для этого его обрабатывают На-содержащим газом, который предварительно циркулируют через сепаратор с нефтяным дистиллятом, содержащим не менее 50% ароматических углеводородов и выкипающим не ниже 140°С. В этом случае получают катализатор, который в указанном процессе конверсии позволяет получать катализат с лучшим октановым числом (74 против 70 пунктов по моторному методу), причем срок снижения октанового числа на 1 пункт увеличивается на 5-10 сут., а также снизить степень закоксованности и его преждевременную дезактивацию за счет предотвращения нерегулируемого повышения температуры в слоях катализатора. 1 ил. ел
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (si)s В 01 J 37/18,29/30
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4754201/04 (22) 27.10.89 (46) 23.11.91, Бюл. М 43 (71) Уфимский нефтеперерабатывающий завод им. XXll съезда КПСС (72) А.И.Воронин, А.И,Салихов, Н.А.Батырбаев и В,В,Шестаков (53) 66.097.3 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
М 466044, кл. В 01 J 23/26, 1972..
Авторское свидетельство СССР
М 243575, кл. B 01 J 29/12, 1968, (54) СПОСОБ АКТИВАЦИИ ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРОКОН ВЕРСИИ НЕФТЯНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ (57) Изобретение касается каталитической химии, в частности активации цеолитсодержащего катализатора для гидроконверсии
Изобретение относится к области неф-. теперерабатывающей и нефтехимической промышленности, конкретно к процессам гидроконверсии нефтяных дистиллятов (бензинов, керосинов, дизельных фракций).
Известен способ активации цеолитсодержащих катализаторов азотоводородной смесью, содержащей 20-40 об.% водорода и циркулирующей со скоростью 10000—
30000 н/ч на 1 л катализатора. Активирование катализатора проводят при 120-180 С и скорости подъема температуры 20—
40 С/ч.
К недостаткам этого способа относятся высокая стоимость чистого водорода и трудоемкость процесса.
Наиболее близким к предлагаемому является способ активации цеолитсодержа„„Я „„1б92642 А1
1 нефтяных дистиллятов. что может быть использовано в нефтехимии. Цель — повышение активности катализатора. Для этого его обрабатывают Нг-содержащим газом, который предварительно циркулируют через сепаратор с нефтяным дистиллятом, со- . держащим не менее 50 ароматических углеводородов и выкипающим не ниже
140 С. В этом случае получают катализатор, который в указанном процессе конверсии позволяет получать катализат с лучшим октановым числом (74 против 70 пунктов по моторному методу), причем срок снижения октанового числа на 1 пункт увеличивается на 5 — 10 сут., а также снизить степень закоксованности и его преждевременную дезактивацию за счет предотвращения нерегулируемого повышения температуры в слоях катализатора. 1 ил. щего катализатора, содержащего металлы а
Vill группы, азотом или воздухом при 150- 0с, 550 С и водородом при 150 — 550 С. О
Недостатком этого способа является использование чистого водорода (100%-ного) получение которого в промышленных условиях затруднительно., ЬЭ
Целью изобретения является повышение активности катализатора.
Поставленная цель достигается тем, что д цеолитсодержащий катализатор обрабатывают водородсодержащим газом, предварительно циркулирующим через сепаратор с нефтяным дистиллятом; содержащим не. менее 50 мас.% ароматических углеводородов и выкипающим при температуре не ниже 140 С.
1692642
Способ осуществляют следующим образом, Циркулирующий водородсодержащий газ с выкида компрессоров 1 подают по обычной схеме циркуляции через реакторный блок. Пройдя теплообменники реакторного блока 2, печь 3 и реактор 4 и охладившись в теплообменнике 2, циркулирующий водородсодержащий газ поступает в сепаратор 5.
На вход в сепаратор 5 в линию циркуляции водородсодержащего газа подают циркулирующий тяжелый дистиллят, который, сМешиваясь с циркулирующим водородсодержащим газом, поглощает углеводородн е газы, вредные примеси, отравляющие катализатор (аммиак, окиси азота и т.п.) и вОду.
Очищенный водородсодержащий газ с высокой концентрацией водорода подают нв прием циркуляционного компрессора 1 и д9лее по схеме, а насыщенный гяжелый ди. стиллят нагревают в теплообменнике 6 и пЬдают в регенератор 7, в качестве которого может быть использована стабилизационная колонна, где за счет нагрева в нижней части из тяжелого дистиллята отпаривают воду, углеводородные газы и вредные примеси. Регенерированный тяжелый дистиллят охлаждают в холодильнике 8 и возвращают на смешение с водородсодержащим газом.
Пример 1. На промышленной устанОвке гидрокрекинга — гидроизомеризации бензиновых фракций используют опытнопромышленный катализатор КД-3 и, содержащий, мас. : закись никеля 4, трехокись молибдена 19, цеолит У в декатионированной форме 9, высококремнеземный цеолит
ZSM =- 23 40, >оксид алюминия 37. Перед проведением процесса гидроконверсии бензиновых фракций катализатор активируют в среде водородсодержащего газа.
В качестве источника используют водорОдсодержащий гаэ, поступающий с установки каталитического риформинга и имеющий содержание водорода 85 об. .
Перед началом активации систему реакторного блока заполняют водородсодержащим газом, после чего начинают циркуляцию водородсодержащего газа по с> еме компрессор 1 — сырьевые теплообменники 2 — печь 3 — реактор 4 — сырьевые теплообменники 2 — сепаратор 5 — компрессс1р 1.
-В генератор 7 подают тяжелый нефтян(>й дистиллят с температурой начала кипения 150 С и конца кипения 330 С и содержанием ароматических углеводородов 99 мас,; и налаживают его циркуляцию по схеме; регенератор 7 — холодильник 8— сепаратор 5 — теплообменник 6 — регенератор 7.
После отладки циркуляции нефтяного дистиллята выводят на режим блок стабилизации нефтяного дистиллята: температура низа стабилизационной колонны 120 С, давление в колонне 0,25 МПа, расход циокулирующего нефтяного дистиллята 40 м /ч.
10 При данном режиме обеспечивается удаление из насыщенного нефтяного дистиллята углеводородных газов, воды, сероводорода, аммиака, хлористого водорода и прочих вредных примесей.
15 После отладки циркуляции водородсодержащего газа начинают активацию катализатора при следующих условиях: давление в реакторе 1 МПа, подача водородсодержащего газа на катализатор 500 нм /м
20 катализатора. Концентрация водорода в водородсодержащем газе 95 .
Температуру в реакторе повышают до
280 С со скоростью 25 — 30 С/ч, затем до
350 С со скоростью 20 — 25 С/ч и при 350 С
25 поддерживают в течение 8 ч.
После окончания активации температуру в реакторе снижают до 280 С и начинают прием сырья — бензиновой фракции 62105 С с постепенным подъемом температу30 ры процесса до 320 С со скоростью 4 С/ч.
Процесс гидроконверсии проводят при
320 С, давлении 3 МПа, объемной скорости подачи сырья 3 ч, объемном соотношении водородсодержащий газ: сырье 800:1. Окта35 новое число сырья повышается с 60 до 74 пунктов (по моторному методу) при выходе стабильного катализатора 85 мас.; .
Катализатор при данной температуре процесса работает со снижением октаново40 ro числа в течение 20 сут. на 1 пункт.
Пример 2. Процесс активации проводят по примеру 1. Налаживают циркуляцию тяжелого. нефтяного дистиллята с температурой начала кипения 140 С и кон45 ца кипения 200 С и содержанием ароматических углеводородов 50 мас.o .
Концентрация водорода в циркулирующем водородсодержащем газе 95 мас.
Процесс гидроконверсии бензиновой
50 фракции 62-105 С проводят при 320 С, давлении 3 МПа, объемной скорости подачи сырья 3 ч ", соотношении водородсодержащий газ: сырье 800:1 нм /мз. Октановое число сырья повышается с 60 пунктов до 73
55 пунктов (по моторному методу) при выходе стабильного катализата 85 мас. .
Катализатор при данной температуре процесса работает со снижением октанового числа в течение 25 сут. на 1 пункт.
1692642
Пример 3, Процесс активации проводят по примеру 1. Налаживают циркуляцию тяжелого дистиллята с температурой начала кипения 140 С и конца кипения
200 С и содержанием ароматических углеводородов 75 мас.$.
Концентрация водорода в циркулирующем водородсодержащем газе составляет
96 об.g.
Процесс гидроконверсии бензиновой фракции 62-105 С проводят при 320 С, давлении 3 МПа, объемной скорости подачи сырья 3 ч, соотношении водородсодержащий газ: сырье 800:1 нм /м .
Октановое число сырья повышается с 60 до 73,5 пунктов (no моторному методу) при выходе стабильного катализата 85 мас. .
Катализатор при данной температуре процесса работает со снижением октанового числа в течение 26 сут. на 1 пункт.
Пример 4 (для сравнения). Процесс активации проводят по примеру 1. Налаживают циркуляцию тяжелого дистиллята с температурой начала кипения 140 С и конца кипения 200 С и содержанием ароматических углеводородов 15 мас. .
Концентрация водорода в циркулирующем водородсодержащем газе 92 об. .
Процесс- гидроконверсии бензиновой фракции 62-105 С проводят.при 320 С; давлении 3 МПА, объемной скорости подачи сырья 3 ч ", соотношении водородсодержащий газ: сырье 800:1 нм /м . Октановое число сырья повышается с 60 до 72 пунктов (по моторному методу) при выходе стабильного катализата 85 мас.$.
Катализатор при данной температуре процесса работает со снижением октанового числа на 1 пункт в течение 18 сут.
Пример 5 (известный способ). На промышленной установке гидрокрекинга— гидроизомериэации бензиновых фракций используют опытно-промышленный катализатор КД-Зп, содержащий, мас.Я: закись никеля 4, трехокись молибдена 19, цеолит У в декатионирован ной форме 9, высококремнеэемный цеолит ZSM- 23 40 у-оксид алюминия 37. Перед проведением процесса гидроконверсии бензиновых фракций катализатор активируют водородсодержащим газом, поступающим с установки каталитического риформинга и имеющим содержаwe водорода 85 об. . Подача на установку чистого водорода в большом количестве не представляется возможным из-эа трудности его получения и большой стоимости.
Перед началом активации систему реакторного блока заполняют водородсодержащим газом, после чего начинают циркуляцию водородсодержащего газа по схеме компрессор — сырьевые теплообменники — печи — реакторы — сырьевые теплообменники — холодильники — сепаратор—
5 компрессор..
После отладки циркуляции водородсодержащего газа начинают подъем температуры на реакторном блоке. Реакторный блок выводят на следующий режим: температура
10 280 С, давление на входе в реактор 1 МПа, циркуляция водородсодержащего газа 10 тыс.нм /ч. Концентрация водорода в циркулирующем водородсодержащем газе 85 об., 15 Температуру реакторного блока в процессе активации повышают до 350 С и проводят активацию катализатора в течение 8 ч. 8 период активации наблюдаются местные перегревы в слоях катализатора, дости20 гающие 500-.600 С, из-за гидрокрекинга углеводородов CI — Cs, содержащихся в водородсодержащем газе.
После проведения активации температуру в реакторе снижают до 280 С и начина25 ют прием сырья — бензиновой фракции
62-105 С с постепенным подъемом температуры процесса до 320 С со скоростью
4оC/ö
Процесс гидроконверсии проводят при
30 320 С, давлении 3 МПа, объемной скорости подачи сырья 3 ч . объемном соотношении водородсодержащий газ, сырье 800:1. Октановое число сырья повышается с 60 до 70 пунктов (по моторному методу) при выходе
35 стабильного катализата 85 мас.$.
Катализатор при данной температуре процесса работает со снижением октанового числа в течение 15 сут. на 1 пункт.
Предлагаемый способ позволяет повы-
40 сить октановое число катализата с 70 до 74 пунктов (по моторному методу), повысить срок снижения октанового числа катализатора на 1 пункт на 5-10 сут. снизить эакоксовывание катализатора и его преждев45 ременную дезактивацию за счет предотвра= щения нерегулируемого повышения температуры в слоях катализатора.
Формула изобретения
Способ активации цеолитсодержащего
50 катализатора для гидроконверсии нефтя. ных дистиллятов путем обработки его водородсодержащим газом, о т л и ч à ю щ и йс я тем, что, с целью повышения активности катализатора, водородсодержащий газ
55 предварительно циркулируют через ñåïàðàтор с нефтяным дистиллятом, содержащим не менее 50 ароматических углеводородов и выкипающим при температуре не ниже 140 С.
1692642
Составитель Н.Путова
Техред М.Моргентал Корректор Н. Король
Редактор Т.Иванова
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101
Заказ 4031 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5