Способ получения волокнистого углерода
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к технологии получения волокнистого углерода. Цель - повышение конверсии оксида углерода и увеличение выхода волокнистого углерода. Сущность способа заключается в том, что оксид углерода подвергают разложению при температуре 400-580°С в присутствии катализатора на основе оксида кобальта (ill) на носителе при следующем соотношении компонентов, мае.ч: оксид кобальта 90-100, носитель 216-230, и следующем составе носителя , мае.ч: аморфный алюмосиликат 200-210, оксид магния 10-12, диоксид циркония 6-8. В результате конверсия оксида углерода повышается по сравнению с прототипом на 3-19%, а выход волокнистого углерода увеличивается на 10- 50 кг/1000 . 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК ((9) ((() (я)5 С 09 С 1/44
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ. СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4493666/26 (22) 14,10.88, (46) 23.11.91. Бюл, %43 (71) Московский институт тонкой химической технологии (72) Н.С. Печуро, В.К. Французов и Е.А. Си-. нельникова (53) 661.66,1:62-48{088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
ЬЬ 1608207, кл. С 09 С 1/44, 1988. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО УГЛЕРОДА . (57) Изобретение относится к технологии получения волокнистого углерода. Цель— повышение конверсии оксида углерода и
Изобретение относится к области химической и нефтехимической промышленности и может быть использовано при получении технического углерода.
Целью изобретения является повышение конверсии оксида углерода и увеличение выхода волокнистого углерода.
Способ осуществляют следующим образом.
В проточный кварцевый реактор загружают определенное количество катализатора (0,8 г). Реактор нагревают до заданной температуры {Т = 400 — 580 С). После этого в реактор подают оксид Углерода с обьемной скоростью 543-771 ч . Процесс проводят при атмосферном давлении. Определяют количество отходя щего газа, а также количество образовавшегося углерода (взвешиваувеличение выхода волокнистого углерода.
Сущность способа заключается в том, что оксид углерода подвергают разложению при температуре 400 — 580 С в присутствии катализатора на основе оксида кобальта (Н!) на носителе при следующем соотношении компонентов, мас.ч; оксид кобальта 90-100, носитель 216-230, и следующем составе носителя, мас.ч: аморфный алюмосиликат
200 — 210, оксид магния 10 — 12, диоксид циркония 6-8. В результате конверсия оксида углерода повышается по сравнению с прототипом на 3 — 19, а выход волокнистого углеоода увеличивается на 1050 кг/1000 м СО. 1 табл. нием). Состав отходящего газа анализируют хроматографическим методом.
Пример 1. В проточный кварцевый 0 реактор помещают контакт (размер зерен:, К)
2 — 3 мм — 54 мас. 3-5 мм — 46 мас. ) в (Д количестве 0,8 г (2,1 смз), содержащий 0,26 ( г каталитически активной фазы, с соотношением оксид кобальта: носитель, равным
100:216 мас.ч. Реактор нагревают до 400 С и подают 100 -ный оксид углерода с объемной скоростью 543 ч, Давление в реакторе Ф атмосферное. Потери активности катализатора не наблюдается, В этих условиях конверсия СО составляет 95 . ВыI ход волокнистого углерода составляет 256 кг/1000 м СО.
Пример ы 2-27. Выполнены в соответствии с примером 1, но при различных параметрах процесса.
1693004 ю шийся тем, что, с целью повышения конверсии оксида углерода и увеличения выхода волокнистого углерода, в качестве катализатора используют оксид кобальта
5 (III) на носителе при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Результаты осуществления способа в соответствии с предлагаемым и при выходе за рамки предлагаемого представлены в таблице, Как следует из анализа представленных данных, предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным на 3-19 повысить конверсию оксида углерода и яа 1080 кг/1000 м СО увеличить выход
В1олокнистого углерода.
Формула изобретения
Способ получения волокнистого углерода путем термокаталитического разложения оксида углерода в присутствии катализатора на основе оксида кобальта (!11), о т л и ч аОксид кобальта (III) 90-100
Носитель 216-230
10 при следующем составе носителя, мас.v.
Аморфный алюмосиликат 200-210
Оксид магния 10-12
Диоксид циркония 6-8
15 и разложение ведут при 400-560 1ь.
Соотнсаение Состав носителя, Температура, С
Пример
Объемная
Конверсия, Выход, ф кг/1000 Со скорость, оксид ко- м.ч.
-f ч бальта:носиФ тель, м.ч. ААС Mgo Его. м
Выход за рамки предлагаемого состава носителя
4оо 543 100:216 190 9 7
400 543 100: 216 220 13 9
26
54
121
zO
ААС - аморфный алюмосиликат.
Составитель M. Груздева
Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор Э. Лончакова
Редактор Н. Бобкова
Заказ 4049 Тираж Подписное
8НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР, 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4!5
Ю
Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101
3 1 г
4 5
7
9
11
1г
13
14
1б
17
16
19 го
2l
22 г3
24
4оо
4оо
44о
48о
46о
5SO
5НО
56О
4оо
44о
4оо
4оо
4оо
543
714
771
543 боо
714
771
543 боо
714
771
543
714
7,71
543
543
-714
543
5 "3
543
543
543
100:216 !
00:216
1оо:216
100:216
100:216
100:216
100:216
100:216
100:216
100:216
100:216
100:216
100:216
1O0:216
100:216
100:216
100:230
90:230
90:г16
100 .216
loo:z16
О
100:216
100:216
100:216
200 гоо
200 гоо гоо гоо
200 гоо
200 гоо гоо
200 гоо
205
10 6
10 6
1о 6
10 6
1О 6
10 6
10 6
10 6
1О 6
1о 6
1о 6
lO 6 !
О. 6
10 6
1О 6
1о 6
1о 6
t0 6
10 6
10 б
1г- 6
10 б
72
95 . 95
96
96
96
86 о8
Эг
46
О
96
z56
257
194
162 г56
257
259
259
259
257
257
257 гзо
232 г38
248
256
256
z56
122
О
О
256
259
256