Способ получения д-маннозы

Способ получения д-маннозы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОААУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I6 9505

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 6

Заявлено 08Х11.1964 (№ 910347/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.Ill.1965. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 14.IV,1965

Государственный комитет по делам и зо оретен и и и открытий СССР

МПК С 08b

УДК 547.455.624 (088.8) Авторы изобретения

А. И. Усов и Н. К. Кочетков

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Д-МАННОЗЫ

Подписная группа бО

Известны способы выделения Д-маннозы из различных природных источников, например корневищ, эремуруса Регеля, основанные на экстракции щелочью и водой с последующим гидролизом серной кислотой полученного экстракта.

С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения Д-маннозы, заключающийся в том, что кормовые дрожжи штамма

Н-30 экстрагируют разбавленной щелочью и водой, выделенный из экстракта полисахарид гидролизуют разбавленной серной кислотой.

Полученную маннозу очищают обычным способом.

Пример. 100 г биомассы дрожжей штамма Н-ЗО, полученной на заводе синтетических продуктов Ростовского совнархоза в г, Новочеркасске, кипятят с 750 лгл смеси хлороформа с метанолом (2: 1) в течение 5 час, осадок отфильтровывают и экстракцию в тех же условиях проводят еще два раза. Нерастворившийся остаток промывают метанолом и сушат на воздухе, затем в вакууме. Выход обезжиренного материала 80 г. Этот материал нагревают с 500 лл Зо/р-ного NBOH при 100 С в течение 6 час, осадок отделяют и экстрагируют щелочью еще 2 раза. Остаток после щелочной обработки экстрагируют пять раз, нагревал с 500 х.л воды ири 100 С в течение 3 час ири постоянном перемешивании.

1Целочные экстракты нейтрализуют уксусной кислотой, объединяют с водными, концентрируют в вакууме до 1 л и выливают в 4 г метанола. Выпадающий осадок отделяют центрифугированием, промывают метанолом, эфиром и сушат. Выход полисахаридной фра ции 22,5 г (22,5>/ц от исходной биомассы).

1 г полученного препарата иолисахарида

1о растворяют в 150 м,г 2 н. H>SO< и нагревают при 100 С в течение 4 час. После охлаждения к раствору прибавляют насыщенный водный раствор Ва (ОН), до щелочной реакции, нейтрализуют СО, осадок отделяют центрифуги15 рованием и промывают водой. Раствор вместе с промывными водами обрабатывают 5 г активированного угля, фильтруют и упаривают досуха в вакууме. В остатке получают Д-маннозу, содержащую, по данным хроматографии

20 на бумаге, небольшую примесь Д-глюкозы.

Выход 0,9 г (90%, считая на полисахаридный препарат).

Выделенная Д-манноза может быть получе25 на в аналитически чистом состоянии одним из известных методов: с помощью распределительной хроматографии, через фенилгидразон или в виде комплекса с борной кислотой и анилином.

30 В данном опыте Д-маннозу получают в виде

169505

Составнгель Л. М. Иоффе

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Ткаченко Корректор О. И. Попова

Заказ 708/!2 Тираж 675 Формат бум. 60)(90 /з Объем О,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2.

3 фенилгидразона, выход 61o/р, т. пл. 186 — 187 С (из водного спирта).

Предмет изобретения

Способ получения Д-маннозы из природных источников экстракцией разбавленной щелочью с последующим гидролизом серной кислотой, отличающийся тем, что с целью расширения сырьевой базы, в качестве природного источника используют кормовые дрожжи

5 штамма Н-ЗО,