Способ количественного определения лекарственных препаратов на основе производных 5-нитрофурана
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана. Цель - повышение точности и чувствительности анализа. Его ведут реакцией пробы со спиртовым раствором 3- а .у-дикарбоксипропилроданина в щелочной среде с последующим фотометрироеанием полученного раствора. Эти условия позволяют определять фурадонмн и фурагин с относительной ошибкой не более ±1,58%. 10 табл.
СОЮЗ СО8ЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51)5 G 01 N 21/73
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К.ABTOPCKOMY СВИДЕТЕЛ ЬСТВУ (21) 4782488/04 (22) 16.01.90 (46) 30.11.91. Бюл. N. 44 (71) Курский государственный медицинский институт (72) А, С. Квач, И. П. Павлик и О, О. Новиков (53) 549.42.063(088.8) (56) Эгерт В. Э. и др. Методы количественного определения нитрофуранов, Известия
АН Латвийской ССР: Химия, 1961, -2, с, 199—
204.
Авторское свидетельство СССР
N 11545":.5, кл, G 01 N 21/78, 1983.
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения фурадонина и фурагина как в чистом виде, так и в сложных лекарственных формах.
Цель изобретения — повышение точности, чувствительности определения.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Построение калибровочного графика.
Около 0,01 r (точная навеска) "порошка фурадонина количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, прибавляют около
80,0 мл дистиллированной воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения. После охлаждения объем полученного раствора доводят до метки водой и перемешивают. Получают раствор
"А", в 1 мл которого содержится 100 мкг фурадонина.
20,0 мл полученного раствора А переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят
„„Я „„1695194 А1 (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ
5-НИТРОФУРАНА (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана, Цель — повышение точности и чувствительности анализа, Его ведут реакцией пробы со спиртовым раствором 3- а .у -дикарбоксипропилроданина в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора.
Эти условия позволяют определять фурадонин и фурагин с относительной ошибкой не более -1,58;ъ. 10 табл, объем раствора дистиллированной водой до метки, Получают раствор Б, в 1 мл которого содержится 20 мкг фурадонина.
Исходя из стандартного раствора "Б" готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества 10-80 мкг. Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0мл стандартного раствора Б и недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды.
Для,проведения реакции к ним последовательно прибавляют по 10,0 мл 1 -ного раствора З-а, -дикарбоксипропилроданина в
957,-ном зтиловом спирте и по 1,1 мл 1 н, раствора NaOH, перемешивают, Спустя
5 мин содержимое колб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и перемешивают, Оптическую плотность полученныхокрашенных растворов измеряют с помощью фотоколориметра КФК-2 при светофильтре кафф,— -540ч-10 нм в кювете с тол1695194 щиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.
Зависимость светопоглощения окрашенных растворов от количества фурадонина в пробах представлена в табл. 1, Из данных табл, М 1 следует, что светопоглощения окрашенных растворов фурадонина подчиняется закону БугерэЛамберта-Бера в поеделах концентраций, 10-80 мкг в 25 мл конечного фотометрируе-! мого раствора. Данные зависимости свето, поглощения окрашенных растворов от, количества фурадонина, взятого на реак цию, использованы для расчета параметров уравнения прямой. соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика, имеющего обший вид:
Э=КУ+В, где 0 — оптическая плотность;
К вЂ” коэффициент пропорциональности, который равен углу тэнгенса угла наклона калибровочного. графика к оси абсцисс; Х вЂ” содержание определяемого вещества в анализируемой пробе, мкг;
 — константа, указывающая,в каком месте прямая пересекает ось ординат.
С учетом рассчитанных параметров уравнение прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика для фотоэлектроколориметрического определения фурадонина, имеет следующий вид;
0=X" 0,0122+0,073
С отоэлектро кол ори метрическое оп ределение фурадонина в порошке, В мерную колоу на?5,0 мл помещают
2,0 мл водного раствора фурадонина, содержащего около 10 мкг препарата в 1 мл и 8Я мл дистиллированной воды. К полученному раствору добавляют 10,0 мл 1%-ного раствора 3- a, y-дикарбоксипропилроданинв в
95%-ном этиловом спирте и 1,1 мл 1 н. раствора НаОН, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и перемешивают, Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 при светофильтре i4@@.=540+-10 нм в кювете с толщиной рабочего, слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Расчет содержания препарата в пробах вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или по уравнению прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика.
Результаты количественного определения фурадонинэ в порошке фотоэлектрокораствора сравнения используют воду.
Результаты количественного определения фурадонина в таблетках по 0,05 r (или
35 по 0,1 r) фотоэлектроколориметрическим методом представлены в -,àáë. 3 и 4.
Из данных табл. 3 и 4 следует, что ошибка определения фурадонина в таблетках по
0,05 и 0,1 r предлагаемым способом не превышает А= -1,56%.
Количественное спектрофотометрическое определение фурадонина.
Построение калибровочного графика.
Исходя из стандартного раствора А (см.
45 фотоэлектроколориметрическое определение фурадонина) готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества
50,0 — 400,0 мкг. Для этого в мерные колбы нэ 25,0 мл помещают соответственно 0,5;
1,5; 1,0, 2,0; 3,0; 4.0 мл стандартного! раствора А и добавляют недостающий до
10,0 мл объем дистиллированной воды.
Для проведения реакции в колбы последовательно прибавляют по 10,0 мл 1%-ного раствора 3- а, у-дикарбоксипропилродэнинэ в 95%-ном этиловом спирте и 1,1 мл
1 н. раствора NaOH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое холб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и
30 лориметрическим методом представлены в таблице М 2.
Данные, приведенные в табл, 2, позволяют сделать вывод о том, что с помощью данного способа можно определять содержание фурадонина в порошках с относительной ошибкой A= 1,39%.
Фотоэлектроколориметрическое определение фурадонина в таблетках по 0,05 и по 0,1 г, Около 0,01 r порошка растертых таблеток (точная навескэ) количественно переносят в мерную колбу на 250 мл, прибавляют
100 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане дс полного растворения, После охлаждения доводят раствор до метки дистиллированной водой.
1,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25.,0 мл, вносят 9,0 мл дистиллированной воды, 10,0 мл 1%-ного раствора 3- а, у -дикэрбоксипропилроданина в 95%-ном этиловом спирте и 1,1 мл 1 н. раствора NaOH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и перемешивают.
Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметрэ КФК вЂ” 2 при светофильтре Я фф.=540 -10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм, В качестве
16< <51 г4
30 перемешивают.
Оптическую плотность полученного Ок- 40
50 метрическим методом, представленные в табл, 2, позволяют сделать вывод о том, что .55 перемешивают, Оптическую плотность полученных окрашенных растворов измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны 1 =543 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.
Зависимость светопоглощения полученных окрашенных растворов от количества фурадонина в пробах представлена в табл, 5. Из данных табл. 5 следует. что светопоглощения окрашенных растворов фурадонина подчиняется закону БугераЛамберта-Бера в пределах концентраций
100-400 мк в 25 мл конечного фотометрируемого раствора. Данные зависимости светопоглощения окрашенных растворов от количества фурадонина, взятого на выполнение реакции, использованы для расчета параметров уравнения прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика, С учетом рассчитанных параметров К и В уравнение прямой. соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика. имеет следующий вид:
D=X 0,00258+0,0852
Спектрофотометрическое определение фурадонина в порошке.
В мерную колбу на 25,0 мл помещают
2,0 мл водного раствора фурадонина. содержашего около 100 мкг и репа ра-а B 1<" 8,0 мл дистиллированной воды, К полученному раствору добавляют -
).= 543 нм и в кювете с «эг<шиной рабочего слоя 10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.
Расчет содержания препарата в пробах вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или по уравнению прямой. соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика.
Результаты количественного определения фурадонича в порошках спектрофотос помощью данного способа можно определять содержание фурадонина в порошках с относительной ошибкой А=И,19 .
Спек1рофотометрическо» опГ<еделГ ние фурадонина в Габлетках па 0,05 и по 0,1 г.
Около 0.01 Г поров<ка рас терть< х табле"
ТоК фурадонина (точная на песка) количественнс переносят в колбу вместимостью
250 мл. Прибавляют 200 мл воды и нагоевают ><а кипящей водяной бане ДО пОлнОГО рас1ворения. После охлаждения доводят раствор до метки дистиллированной водой.
5,0 мл полученного раствора помещагот в мерную кслбу на 25,0 мл, вносят 5.0 мл дистиллированной воды, 10,0 мл 1%-ного раствора 3- а . y -дикарбоксипропилроданина в
95 /„-ном этиловом спирте v, 1,1 мл 1 н. раствора МаО<1, перемешивают, Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратнс- целочным буфером с рН 11,75 и пер:.ме
LU Vi f. a íï.
Оптическую плотность полученного оКрашенного раствора измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны л=-543 нм, в кювете с толщиной рабочего слоя 10.0 мм. В качестве раствора сраенения используют воду.
Результаты количественного определения фурадонина в таблетках по 0.05 или по
О,", Г спектрофотометрическим ме<одом представлены в табл. 3 и 4. Из данных табл.
3 и 4 следует. что ошибка определения фурадпни .а в таблетках по 0,05 и по „1 r предлагаемым с-,особом не превышает
А =- ".33=,4. .: дентификация.фурагина. .". 1 мл исследуемого водного раствора фурагина добавляют 1,0 мл 1";4-ного раствора 3- <., ) -дикарбоксипропилроданина в
95", 0-ном этиловом спирте и О, 15 мл 1 н. раствора NaOH. Через 5 мин раствор приобретает красную окраску. Открыьаемый минимум 2 -;кгlмл, Количественное фотометрическое определение фурагина.
Построение калиброво<ного графика.
Около С.01< г (точная навеска) порошка фурагина количественно переносят в мерну,о колбу на 250,0 мл, прибавляют около
200,0 мл дистиллированной воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения.
После охлаждения объем полученного раствора доводят водой до метки и перемешивают. Получают раствор А, в 1 мл которого содержится 40,0 мкг фурагина, 50,0 мл полученного раствора В переносят в мерную колбу на 250,0 мл и доводя объем раствора дистиллированной водой до метки, Получают раствор Б, в 1 мл которого содержится 8 мкг фурагина. Исходя из стандартного раствора Б готовят серию растворов с
1695194
30 содержанием исследуемого вещества 8—
80 мкг, Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 1,0, 1,25; 2,5; 5,0;
10,0 мл стандартного раствора "Б" и недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды. Для проведения реакции к ним последовательно прибавляют по 10,0 мл1 ;ного раствора З-a, y -дикарбоксипропилраанина в 95%-ном этиловом спирте и по ,6 мл 1 н, раствора NaOH, перемешивают. пустя 5 мин содержимое колб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН
13,13 и перемешивают.
Оптическую пло ность полученных оКрашенных растворов измеряют с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 при светофильтре Аэфф, = 540ч-10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду, Зависимость светопоглощения окрашенных растворов от количества фурагина
В пробах представлена в табл. 6.
Иэ данных табл. 6 следует, что светопоглощение окрашенных растворов фурагина подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в пределах концентраций 8 — 80 мкг фурагина в 25 мл конечного фотометрируемого раствора. Данные зависимости светопоглощения окрашенных растворов ат количества фурагина, взятого на выполнение реакции, использованы для расчета параметров уравнения прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика, имеющего общий вид:
0=КХ+В, Где  — оптическая плотность, К вЂ” коэффициент пропорциональности, который равен тангенсу угла наклона каг:;бровочного графика к оси абсцисс;
Х вЂ” содержание определяемого вещес.ьа пробе, мкг;
 — констан —à,,указывающая, в каком месте прямая пересекает ось ординат.
С учетом рассчитанных параметров уравнение прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика для фотазлектракалориметрическога определения фурагина имеет следующий вид:
n=X 0,ОО92-О,ОО64.
Фатоэлектраколориметрическае определение фурагина в порошке.
В мерную колбу на 25,0 мл помещают
2,0 мл водного раствора фурагина, содержащего около 8,0 мкг препарата в 1 мл и 9,0 мл дистиллированной воды, К полученному раствору добавляют 10,0 мл1%-ного раствора 3- Cr, у -дикарбаксипрапилроданина в
95%-нам этилавом спирте и 1.5 мл 1 н. Оас35
4Г, 45
55 твора NaOH, перемешивают, Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 13,13 и перемешивают. Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметра
КФК-2 при светофильтре фф.=540+.10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.
Расчет содержания препарата в пробах вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или по уравнению прямой соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика.
Результаты количественного определения фурагина в порошках фотоэлектрокалориметрическим методом представлены в табл. 7, Данные, приведенные в табл. 7, позволяютт сделать Bbl вод î тОм, что с помощьюданного способа можно определять содер>кание фурагина в порошках с относительной ошибкой А= ч-1,42%, Фотоэлектрокалориметрическое определение фурагина в таблетках па 0 05 r.
Около 0,1 г порошка растертых таблеток (точная навеска) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 200 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане да пал.-.ага растворения.
Г.осле охлаждения доводят раствОр да метки дистиллированной водой, 1,0 мл полученного рас-вора помещают в мерную колбу на 25,0 мл, вносят 9,0 мл дистиллированной вадь., 10,0 мл 1%-нага раствора 3- а, у — дикарбаксипропилродани на в 95%-нам этиловам спирте и 1,6 мл 1 и. раствора NaOH, перемешива ат. Спустя
5 мин содержимое колбы доводят до метки боратна-щелочным буфером с рН 13, 3, перемешивэ!От. Оптическ ую плотность паученногG окрашенного растьара измеряют
c ïGMDùbK> фотаэлектраколариметра КОК-2 при светофильтре кафф.=-540:10 нм в к овете с толщиной рабочего слой 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют
ВОДУ.
Результаты количественного определения фурагина в таблетках по 6,05 г отоэлектрокалариметрическим методом представлены в табл. 8, Из данных табл. К. 8 следует, что ошибка определения фурагина в таблетках r;o
0,05 r предлагаемым способом не превышает А =+1,41 "j
Количественное спектрофотометрическое определение фураг.",на.
1695194
5
50
Исходя из стандартного раствора А (см. фотоэлектроколориметрическое определение фурагина) готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества. 10—
400 мкг. Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 0,25; 0,5;
1,0; 1,5, 2,0; 2,5; 3,0; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0; 7,0;
8,0; 9,0; 10,0 мл стандартного раствора А и добавляют недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды. Для проведения реакции в колбы последовательно прибавляют по 10,0 мл 1%-ного раствора
3- а, у-дикарбоксипропилроданина в 95%ном этиловом спирте и по 1,6 мл 1 н, раствора NaOH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 13,13, перемешивают, Оптическую плотность полученных окрашенных растворов измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длины волны
it=550 нм в кювете с толщиной рабочего слоя
10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.
Зависимость светопоглощения полученных окрашенных растворов от количества фурагина в пробах представлена в табл.. 9. Иэ данных табл,9 следуе, то с ветопоглощение окрашенных растворов фурагиня подчиняется закону Бугера-Лямберта-Бера в пределах концентраций 10-400 мкг в 25 мл конечного фотометрируемого раствора.
Данные зависимости светопоглощения окрашенных растворов от количества фурагина. взятого на выполнение реакции, использованы для расчета параметров уравнения прямой, соответствуюьцей прямолинейному участку калибровочного графика.
С учетом рассчитанных параметров К и В уравнение прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика для спектрофотаметрического определения фурагина, имеет следующий.вид:
l3= X- 0,0019+ 0,0059.
Спектрофотометрическое определение фурагина в порошке.
В мерную колбу на 25,0 мл помещают
5,0 мл водного раствора фурагина, содержащего около 40,0 мкг фурагина в 1 мл и 5,0 мл дистиллированной воды, К полученному раствору добавляют по 10,0 мл 1 7;-ного раствора 3- а, у-дикарбоксипропилроданина в 95 /-ном этиловом спирте и по 1,6 мл 1 н; раствора NaGH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки,55 боратно-щелочным буфером с рН 13,13 и перемешивают, Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны, .=-550 нм, в кювете с толщиной рабочего слоя 10,0 мм, В качестве раствора сравнения используют воду. Расчет содержания препарата в пробах производят по предав рител ьно построен ному калиброзочнсму графику или по уравнению прямой, соотве гствующей прямолинейному участку калибровочного графика. Результаты количественного определения фурагина в порошках спектрофотометрическим методом (представлены в табл. 7) позволяют сделять вывод О том, что с помощью данного способа можно определить содержание фурагина в порошках с относительной ошибкой А = +.1,1, Спектрофотометрическое определение фурагина в таблетках по 0,05 r, Около 0,01 г порошка растертых таблеток {точная навеска) количественно перенося- в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 200 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения. После охлаждения доводят раствор до метки дистиллированной водой, 5,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25,0 мл, вносят 5,0 мл дистиллированной воды., 10,0 мл 1 -ного раствора
3- а, ) -дикарбоксипропилроданина в «5 )(. oM T tnoeo спирте и 1,6 ï 1 H. раствора
;4ЯОН, перемешивают. Спустя 5 мин со", ржимое колбы доводят до метки борат-.о-шелочным буферо.м с рН 13,13 и пеоемешивают.
Оптическую плотность- г олученного окрашенного раствора измеряют с.помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны
k=550 нм,в кювете с толщиной Оабочего слоя
10,0 мм. B качестве раствора сравнения используют воду, Результаты количественного определения фурагина в таблетках по 0,05 r спектрофотометрическим методом представлены в табл. 3. Из данных табл. 8 следует, что с помощью данного способа можно определять содержание фурагина в таблетках с относительной ошибкой А = 1,23 .
Результаты количественного определения фурадонина и фурагина приведены в табл. 1-9 и позволяют сдела-ь вывод о том, что предлагаемый способ целесообразно использовать для количественного апре. деления фурадонина и фурагина в чистом виде и в лекарственных формах. Ошибка способа составляет не более А= +.1,587, допустимые отклонения +20%, Предложенный способ по сравнению с прототипом повышает чувствительность и избирательность определения.
1695194 том в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора, о тл ича ющи и с я тем, что, с целью повышения точности и чувствительности определе5 ния, в качестве химического реагента используют спиртовой раствор 3- а,у-дикарбоксипропилроданин.
Сравнительные характеристики способа по изобретению и известного способа приведены в табл. 10.
Формула изобретения
Способ количественного определения лекарственных препаратов на основе производных 5-нитрофурана путем обработки анализируемой пробы химическим реагенТаблица1
0,20
0,31
0,44
0 56
0,80
1,05 3,36,- * .
6z13000,0-/240/ ,1300 Ох3 36-240 Ох175 8 О 073
6x13000,О-/240/ !
Таблица 2
Результаты определения Фурадонина в порошке фотоэлектроколориметрическим и спектроеотометрическим методами
Пример Номер опыта
Кетрологнческие характеристики
Найдено
Взято на
Значение опти ческой плотно сти (D;) анализ, мкг
96,70
97э20
98,60
97,20
99,30
71 ° 06
429 72
21,46
30,05
57, 04
0,94
0,59
0,33
0,44
0,77
73,49
43,95
21,76
30,91
57,45.
2
1(ФК-2 3
97,60
98 10
99, 20
98,70
100900
0,455
0,308
0,197
О, 247
О, 382
146;98
87,90
43,51
6t,82
114,89!
СФ-26 3
143,45
86, 23
43е16 (61,01
114,89
2
4
6
Итого!
10,0
20,0
30,0
40,0
60,0
80,0
, 240,0
2,0
6,2
13,2
22,4
„48,0
84,0
;5 ."„1 75, 8
100,0
400,0
900,0
1600,0
3600,0
6400,0
Я13000,0
Х97,80
1э =1,1 б„-=0,49
Т„, -1 ° 36:
A й1,39
0=97 8+ 1«36 х98,72
6=0,94 х=0 42
То95 1у17
А= «1,19
1а=98з72+ 1 ° 17
1695194
Таблицами
Результаты фотаиетрического олределения фурадонина r таблетках ло 0>05 r
74,88
52,92
20,32
39,00
42,55
96,2
97>94
98,5
99>5
98> 1
0,039497
0>027568
0>010469
0>019891
0,022006
0,92
0 72
0,32
D 55
0,59
0,0194585
0,0135816
0,00515765
0,00979948
0,0108414
77,84
54,33
20>63
39,20
43,37
0 0194585
0,0135816
О>005!5765
0,00979948
0,0108414
0,866
0,639
0>305
0,490
0,524
97,2
98>7
99,1
100,0
98,1
302,64
214,50
85,10
156,80 . 170, 18
1 0,039497
2 0>027568
3 0,010469
4 0>019891
5 0>022006
377,36
217>32
85,82
156,80
173,48
Таблнца4
Результаты фотоиетрического определения Фурадонина в таблетках ло О, 1 r
99,4
97,9
98,1
97,3
0 96
0,34
0,76
0,58
72,86
21,48
56,55
41,36
1 0,037564
2 О, 011243
3 0 029543
4 0,021784
0,0183239
0,00548439
0,0144112
0,0106?63
73,3
21,94
57,65
42,51
96,2 о9 е
98>4
99,1
98 ° 2
97> 1
D 65
1,03
0,364
О 823
О>663
0,695
46,9
366,1
107,94
285 25
223,45
236,68
0,0121863
D, ()183239
0,00548433
0,0)44112
0,0(06263
0,012163
0Ä024982
0,03 7564
0,011243
0,029543
0>021784
0>О?498?
Та 6лица 5 бх940 45-1200хЗ 608 бх32500-(1200)2
g 325ооохЗ 608-1200х940 95 0 08.-2
6х32500-(1200)2
3(> 5
H9OrO:
5O,О
1OO,О
150 0
200,0
300,0
400,0 12OO,O
48,75
366,5
109,7
288,25
227>55
243,75
0, 220
О 339 п,471
0 601
0,856
1, 121
Q 3,608
11,o 2500
33,9 1ППОО
70, 65 225{10
120,2 40000
256,8 9ОООО
448,4 160000 940,95Z325000 х=97,94 (3=1, г "к=0 55
A= i 1,56
11=97 > 94+ 1, 53
Х=98>62
Q=1,05
G„-=0,47
Т зз= 1 > 3 1
А= + +1,33
r.-98>622 1,31
X=97,78
G=(> 17
6 -хД== >52сзГ
А= +! >47 1=97> 78 е 1>44
К=98,54 б К:0.47
1, -!,31
А= t 1>33
1(=98,54+ 1,31
1695194
Табл))па 6
8 ",1 58
2
4
Итого:
5х84 92-158х1 58
5х8564-1582
8564xi 58-158х84 92
-5x8564-1582
Та блица 7
Результаты определения курагина н поро))ке фотоэлектроколориметрическим и спектрофотометрическим методом
"=98 12 (: -=1,12 х щ=1 в 39
А= 1 1,42
1 =98,12k 1,39
X=98 76 б=0,87
G-=0,39
1095 1 а
А= 3 1,10
М=98,76 2 1,08
42, 20
71,80
38,10
47,30
59,60
99,80
9 7, 3 0
9 8, 6 0
9 7, 9 0
9 7, 00
0,42
0,71
0,38
0,47
0,59
1 42,3
2 78,80
3 38, 6(1
4 48,30
5 61,40
КФК-2
0,407
0 422
0,514
0,459
0,461
99,80
98,80
99, 10 .98 70
97,40
211,10
218, 70
267,50
238,30
239,30
211,50
221,40
269,90
241, 40
245, 70
2
4
Таблица8
Результаты Фотометричесхого определения Фурагииа в таблетках по 0,05 г
71, 70 43, 40
34, 10
62, 70
20 ° 50
96,4
9711
97,8
98,6
97,8
0,71
0,43
0,34
0,62
0i21
74,4О
44,60
34,90
63,60
21,О<) О,0)860920 (),01115910 (),00872651
0>О)589620
О, 01056000
0,37500
01022487
0;0 17585
0,032033
0,010560
2
КФК-2 3
97,4
98,8
99,5
99,9
98,4
362;40
220,40
173,60
3t7,70
103,20
372,20
22З,20
174,50
З17,70
104,80
0> 709
0,433
0,342
О,622
0,205
0 01860920
О, 01115910
0,00872651
О, () 1589620 о,01056000
0 ° 037500
0,022487
0,022487
0,032033
0 010560
E
СФ-26
5 (1, 79
0,40
0,20
0 10
0,09 . 1,58
63, 20 64 (10
16,00 1600
4,00 400
1i00 100
0,72 64 ,, 84, 92;К8564
X=97,54
G=1,11
Gg =0,50
I =1,38
А= и 1,41
11=97,541. 1,38
"=98,80 б =0,98
6 -=0,44 х
Ю&
А+ 1,23
Н98>801 1,21
1695194
Таблицац
1бх1338-2710х5 34
i6x683000-. 27102
683000х5 34-2710х1338
16х683000-27102
Таблица 10
Hp (7
Е«„=651,41
«Ф
Е =396 48 «см
Фурадонин
«м «см
« м
Фурагин
%= 543 нм — 440 нм (/о
Е„ =485, бб
Е«» =298, 95
«9
Я, =7898,42
«м
Е«р,,=1383167
9,= 440 нм
550 нм
Составитель С. Хованская
Техред М.Моргентал Корректор С. Шевкун
Редактор M. Келемеш
Заказ 4157 Тираж Подписное .
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
2
4
6
8
10 l1
12
l3
14
16
Итого
10 ,,2710 (11 781
О, 704
0,625
О, 549
0,472
0,395
0,355
0,317
0,277
0,238
0,199 (1, 159
О, 120
0,082
0,043
0,024
; . 5, 34
312,4 160000
253,44 129600
200 102440 153,72 78400
113,28 57600
79 40000
63 9 32 00
50 72 25600
38,78 19600
28,52 14400
19,9 10000
12, 72 6400
7,2 3600
3, 28 1600
0 ° 86 400
0, 24 100
;, 1, 338,»".683000