Способ получения обратной эмульсии для глушения скважин

Способ получения обратной эмульсии для глушения скважин

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к нефтяной пром-сти и предназначено для получения обратной эмульсии, для глушения скважин при проведении ремонтных и перфорационных работ. Цель - улучшение технологических свойств эмульсии в процессе эксплуатации при повышенных т-рах до 150°С путем повышения и расширения диапазона ее плотности, увеличения электростабильности , снижения фильтрации и исключения в составе фильтрата свободной фазы при одновременном уменьшении содержания образующейся осажденной твердой фазы. Для этого производят смешение водного раствора соли многовалентного металла со щелочным агентом с последующим диспергированием полученной суспензии с углеводороднойЧкидкостью в присутствии эмульгатора. В качестве водного раствора соли многовалентного металла используют 35,4-57,1 %-ный раствор нитрата кальция, предварительно обработанный 0,2-0,4 мас.% фосфорной кислоты или дигидроортофосфатом щелочного металла , или аммония при т-ре не выше 40°С, в качестве щелочного агента - аммиак в количестве, обеспечивающем рН суспензии от 7 до 10. Улеводородная жидкость, эмульгатор и раствор нитрата кальция, обработанный фосфорной кислотой или дигидроортофосфатом щелочного металла или аммония, используют при следующем соотношении компонентов, об.%: углеводородная жидкость 32-57; эмульгатор 1-4; раствор нитрата кальция, обработанного фосфорной кислотой или дигидроортофосфатом щелочного металла, или аммония 40- 66. 3 табл. О о сь 4Ь СП CJ

СОЮЗ СОВЕТСКИХ сОциАлистических

РЕСПУБЛИК (1)5 С 09 К 7/08

ГОСУДАРС18ЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4466489/03 (22) 26.07.88 (46) 07.12.91, Бюл. ¹ 45 (71) Отделение нефтехимии Института физико-органической химии и углехимии АН

УССР (72) В, Н. Глушенко. Л. И. Шейнцвит, С. А.

Рябоконь, А.А.Вольтерс, M.LIJ.Êåíäèñ, Т, Е. Вакуленко и С, В. Жабин (53) 622.243.144(088.8) (56) Максутов P. А. и др. Технология глушения скважин с применением растворов на углеводородной основе. Нефтепромысловое хозяйство месторождений Татарии.—

Сборник научных трудов, — Бугульма: ТатНИПИнефть, 1977, вып, 35, с. 155-163.

Авторское свидетельство СССР

¹ 709662, кл. С 09 К 7/02, 1980. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ. ОБРАТНОИ

ЭМУЛЪСИИ ДЛЯ ГЛУШЕНИЯ СКВАЖИН (57) Изобретение относится к нефтяной пром-сти и предназначено для получения обратной эмульсии, для глушения скважин при проведении ремонтных и перфорационных работ. Цель — улучшение технологических свойств эмульсии в процессе эксплуатации при повышенных т-рах до

150 С путем повышения и расширения диапазона ее плотности, увеличения электроИзобретение относится к нефтяной промышленности, а.именно к способу получения обратной эмульсии, которая может быть использована в качестве жидкости глушения скважин при проведении в них ремонтных и перфорационных работ.

Целью изобретения является улучше-. ние технологических свойств эмульсии в процессе эксплуатации при повышенных

„„SU ÄÄ 1696453 Al стабильности, снижения фильтрации и исключения в составе фильтрата свободной фазы при одновременном уменьшении содержания образующейся осажденной твердой фазы. Для этого производят смешение водного раствора соли многовалентного металла со щелочным агентом с последующим диспергированием полученной суспензии с углеводородной жидкостью в присутствии эмульгатора. В качестве водного раствора соли многовалентного металла используют 35,4 — 57,1%-ный раствор нитрата кальция, предварительно обработанный 0,2 — 0,4 мас.% фосфорной кислоты или дигидроортофосфатом щелочного металла. или аммония при т-ре не выше 40 С, в качестве щелочно о агента — аммиак в количестве, обеспечивающем рН суспензии от 7 до 10. Улеводородная жидкость, эмульгатор и раствор нитрата кальция, обработанный фосфорной кислотой или дигидроортофосфатом щелочного металла или аммония, используют при следующем соотношении компонентов, об. : углеводородная жидкость 32 — 57; эмульгатор 1 — 4; раствор нитрата кальция, обработанного фосфорной кислотой или дигидроортофосфатом щелочного металла, или аммония 40—

66., 3 табл. температурах до 150 С путем повышения и расширения диапазона ее плотности, увеличения злектростабильности, снижения фильтрации и исключения в составе фильтрата свободной водной фазы при одновременчом уменьшении содержания образующейся осажденной твердой фазы.

Согласно способу получения обратной эмульсии, включающему смешение 3!1,43

5 .>, 1;4-НОГО рВс TBop3 нитра я кал--,,L:,ëfI, предварительно Обработанного 0,2-3,4 мас.% Фосфорной кислогь> или ДИГ lAppopГОфосфатом щелочнОГО металла >лли яммО " ния при температуре не выше 40 С.,со 5 щелочным агентом — аммиаком в количестВ8, обеспе II483IQLQ8M рН cl>>cfI8> BI>I I QT 7 j o

10, углеводородную жидкость, змульгятор и раствор нитрата кальция, Обработанный фосфорной кислотой или дигидроор; офос- 10 фатом щелочного металла, или аммония, используют при следующем соотноше;-ии компонентов, об.g: углеводородная жидкость 32 — 57; эмульгатор 1-4; рястгор нитпата кальция, обработанного фосфорной 15 кислотОЙ или диГидроортОфосфятОм щелОчного металла, или аммония 40-66.

Для приготовления используют faacBQрастворимые змульГаторы: ЗС-2 (ЭО Д-ный раствор в керосине), тарин (60;4-ный рас- 20 тВОр пекя таллОВОГО м3сл3 В смеси K8pocèHB и катализатОра риформин я нефтй>, не )T8 хим-1 (40%-ныЙ раствор В cMecI4 керосина и катализатора риформинга нефти), С1ААЦ-"; (50;4-ный раствор окислен:>IGI о г>егролату- 25 ма в дизельном топлива), Эмультал — смесь сложных мсноэфиров кислОт тяллОВОГО масла и тризтЗноламиьа.

СНПХ-6016 — смесь (1.1) ЭС-: и СНЧХ6011, состоящая на 9ОЖ из олеиновой кис- 30 лоты и 107; кубового Остатка от производства бутиловых спиртов.

Пример 1-12. Приготовление Mv leрализованной воды. . К 400 г 35,47-ного водного раствора 35 нитрата кальция прибавляют ",656 > (О.;,„- В пересчете на Р2ОВ) фосфорной,I4c>IGTI;! и перемешивают на лабораторной мешалке в течение 1 мин до получения Гомогенного прозрачно|ГО рВсТВор3, Эатем при постОЯн- 40 ном перемешивании втечение l мин вводят

5,2 см 25 (>-НОГО растВОра аммиака дО с. В з бощелочнОЙ реакции, кОнтрОлируя 88 лакмусОВОЙ бумаГой. При ЗтОМ рас"> Вор мутнеет и повышает свою вязкость, Помутнение О зъ- 45 ясняется Образованием труднорастворимоГс> ГидрОксиапатита по схеме:

5СЯ (Оз)2+ 10 НзР", + 5Н2а =

Са (Н2 РО4)2 Н20 > 10 НО3

5CB(H2PO4)2 Н2О+1ОНз=

= 5СЯНРО4+ 5(Н4)2>НРО4+5Н20;

5СаНРО4+ 4 Нз+ 4Н20 =

=- Саб(I О4)зОН+ 2(Н4)2 IPO, + 3Н2О гидроксиапатит

В чистом виде гидроксиапатит выделен фильтрованием ":00 r полученной минерализованной воды на воронке Бюхнера после

Г>редваритель>ного термостатирования Воды втечение 60 м>лн при 100 С(для удаления разлагающихся осадков и примесей) и разбавления в четырехкратном объеме дистиллированной Воды в количестве 0,6 r.

Количество гидроксиапатита определено весовым методом, Осаждение гидроксиапатита из концентрированных водных растворов нитрата кальция имеет место при значениях рН водной фазы>7, которые создаются подщелачиванием изначально кислых растворов нитрата кальция аммиаком (табл, 1).

Температура процесса обуславливается полным растворением кристаллов нитрата кальция в растворе.

Осажденнь и гидроксиапатит обладает низким произв8д8нием растворимости (1.6.10 18) и образуется в очень мелкодисперсном состоянии. В концентрированных растворах !I4TpBTB кальция GII практически не подвержен дальнейшеи кристаллиза,и.. с укрупнением частиц и их седиментации из

Обьема длигельное время. В результате этога Водная >аза придает обратной эмульсии термостабиль,- ость до 150 С и при глушении скважин исключает Отфильтровывание э глубь ПГ::à=:;3--: свободную водную фазу из состава тгKQ - эмульсии.

Приготовление минерализованной воды из гидроксиапатита (табл 2) заблаговременно приготовленного, не позволяет получить Обратную эмульсию с требуемыми своистВамM.

Аналогично получена минералиэованÄ-IBn вода, тде в качестве фосфорсодержащих соединений используют дигидрофосфаты аммония или щелочных металлов. Их величины указаны в табл, 1 В пересчете на P20s, Содержание компонентов минерализовянной во .>ы и свойства приготовленной на ее основе обратной эмульсии приведены в табл. 1, П р и и е р 13 — 25. Приготовление обратНОЙ ЭМУЛЬСИИ.

В 192 см,нефти Суторминского местоз рождения при перемешивании на лопастной машине "Воронеж-2" с частотой вращения вала 3 10 мин" вводят 12 см эмульгатора ЭС-2 и в течение 1 мин, добавляют 396 см водной фазь.. полученной по з" " примеру 8, Образующуюся эмульсию перемешиваюг 20 мин, термостатируют при

20 С втечение 24 ч для удаления следов Газа и подвергают испытаниям.

В промысловых условиях обратную эмульсию можно готовить на стационарной установке с помощью двух цементировочных агрегатов и диспергатора.

Плотность обратной эмульсии (р) опре- 5 деляют пикнометром.

Электростабильность (0) эмульсии измеряют на приборе ИГЭР-1 по величине напряжения, возникающего при появлении силы тока в 5 — 7 мА между электродами, опу- 10 щенными в эмульсию.

Статическое напряжение сдвига через 1 и 10 мин покоя эмульсии (О / о) определяют на приборе СНС-2 при 20 С.

Условную вязкость эмульсии (Т1оо) оце- 15 нивают на малой воронке по времени истечения 100 см эмульсии из залитых в воронку 200 см .

Фильтрацию эмульсии (Ф) оценивают в статических условиях на приборе ПФП-200 20 через картонный фильтр при перепаде давления на фильтре 2,5 МПа за 30 мин при 150 и 160 С.

Наличие свободной водной фазы в составе фильтрата эмульсии оценивают ви- 25 зуально по ее отделению из обьема фильтрата, отобранного в прозрачную мерную пробирку.

Предельной термостабильностью эмульсии считают такую температуру, при которой в составе фильтрата отсутствует свободная водная фаза, т.е. он представлен стабильной эмульсией или углеводородной средой, а после охлаждения и слива из фильтр-пресса эмульсии значения ее элек- 35 тростабильности не снижаются протйв первоначальных, Состав и свойства обратной эмульсии приведены в табл. 2 и 3.

Как следует из данных табл. 1, наиболее 40 оптимальными являются концентрационные пределы гидроксиапатита B составе минерализованной воды 0.4-0.8 /,. Такое количество гидроксиапатита образуется при введении 0,2-0,4 / (в пересче ге на 45

Р205) фосфорноЙ кислоты или дигидроортофосфатов аммония или щелочных металлов и аммиака до слабощелочных значений рН в состав минерализованной нитратом кальция воды. Увеличение концентрации гидро- 50 ксиапатита выше 0,8/ приводит к черезмерному загущению минерализованной воды и делает ее нетехнологичнои (примеры 5 и 11). Снижение концентрации гидроксиапатита ниже 0.4 "/ не позволяет 55 получить обратную эмульсию с т ребуемыми свойствами (примеры 6 и 12). 0брагные эмульсии не обладают необходи 1ОЙ стабильностью при концентра111 и 1и I ра га кальция в минерализованной воде ниже

35% (пример 2). Это объясняется повыи1ен

НОЙ актиВностью TBKOA Водной фазы, недостаточной ее стабилизицией В сос аве эмульсии и прорывом ме>кфазнь1х слоев образованных эмульгатором и частицами осажденного гидроксиапатита. Верхний предел концентрации нитрата кальция в минерализованной воде объясняется предельным насыщением водного раствора при

20 С.

Как следует из данных, представленных в табл. 2, данная обратная эмульсия имеет плотность 1060-1350 кг/м, что превосхоз дит диапазон плотности известной эмульсии в 1,8 раза, термостабильность 150 С, что выше, чем у известной, на 50"С при отсутствии в составе фильтрата свободной водной фазы. Структурно-реологические свойства эмульсии находятся в технологических пределах.

Такое увеличение термостабильности данной эмульсии при плотности 1060-1350 кг/м и отсутствие в составе фильтрата свободной водной фазы объясняется низкои активностью минерализованной воды BBèäó высокой концентрации нитрата кальция и дополнительной гидратацией молекул воды мелкодисперсными частицами гидроксиапатита. Это подтверждается эффективным загущением водной фазы, приготовленной при указанных соотношениях ингредиентов. Мелкодисперсные частицы гидроксиапатита, гидрофобизируемые в составе эмульсии молекулами эмульгатора, выполvÿþò функцию дополнительного твердого стабилизатора и понизителя фильтрации эмульсии, предотвращают глобулы водной фазы от коалесценции,при прохождени 1через мелкопористый фильтр. Одновременно на фильтрационной поверхности формируется низкопроницаемая фильтрационная корка. При попадании такой эмульсии в нефтесборный коллектор происходит ее разбавление и разрушение на составляющие ф;1зы.

При этом водная фаза эмульсии смеш11вается с пластОВыми Водами, имеющ11л1И, как правило, кислые значения рН, и н результате этого гидроксиапатит растворяется не влияя на процесс подготовки нефти, Такие свойства данной обратной эмульсии позволяет ее испольэовать для глушения скважин при проведении В них ремонтных и перфорационных работ В подавляющем числе нефтяных регион1..В сграны.

Формула изобрете11и.

Способ получения обратнои .. 1 .1111 для глушения скважин. включа о11:1.:.

1696453

Гэбгицэ t

Концентрация в нине- Сеойства обратной эмульсии ральной воде в

1\ тОпри 160 С, Состав нитрат Гидрокси- . кг7мз 150 С ° Фильтрата смз фильтрата кальция апатит С,13

35 0,6 t096 520 5 Энульсия 9 Сл. войн.фазы

30 0,6 1070 400 9 Сл. воды. фазы

35 0,4 1095 500 б Эмульсия 11 Сл. волн. Фв эы

35 О,В 1096 560 4 7

3с Ннтенснвное загущение ммнералмзованной воды не позволяет ее использовать для прнготовлзния обратной эмульсии

0,3 101)5 320, 7 Сл. аодн. Оазы

О,б I I 2 600 Угг, r,t!åäà 6 Сл. води.фазы с,4 1235 580 5 Эмульсия

0,8 1235 600 Угл. среда

0,6 1235 600 5 -"- ° 7 -н»

Кмтенснвмое загукенне мммерализованной воды че позволяет ее испольэовать дтя л1ткготошмния обратной эмульсии

56,3 0,3 123 5 440 7 Сп,волн.фазы

Конце нтрация э пересчс ге на

Рзбу>а

Ортофосфаты

Примеp

О 3

0,3

0,ã

0,4

0,5

НТРОЭ. í ро< ннвн,уоь нан ус+

NaB PC

Ь

8

0,15

0,3

0,2

0,4 о,3

0,5

56,3

56,3

56,3

56,3

ННТН,ГО, КНзНОТ

Н,ООв

ННВОСТОВ нансРОТ нн ОТОО4

О, 15

Н PO

П р и н е ч а н и е. Состав обратной эмульсии, об.г: нефть Суторннмского несторомдения 48; тввульгвтор ЭС-2 2; минерал>зовэмная вода 48. р /

Тв> бди цэ2

Свойства обратной эмульсии

Кон центра ция гидроксиапзтита в и нерзлизованиой воде, 2

Пример рн нннерализоаанной воды

L>, ) О В 18 прн 15СТС кгlм- мз

Состав фмльтрата

I15 I 280 Полная

1,81

Водная фаза и углевод. среда то ве

0,4

0,6

0,8 о,4

0,6

0,8

2,81

4,23

4,73

8,18

8,07

7,97

7,91

1157

1152

1152

1151

1152

1!52

1152

4á0

17

14

tI

13

9

»Il

11 н

П р и и е ч à í H е. В слитая использует 452-ный раствор нитрата кальция.

Состав обратной з»ульсии соответствует составу,приведенному в табл,1.

Происходит оазруввмнв эмульсии ние водного раствора соли многовалентного металла со щелочным агентом и последующее диспергирование полученной суспензии с углеводородной жидкостью в присутствии эмульгатора, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения технологических свойств эмульсии в процессе эксплуатации при повышенных температурах до

150 С путем повышения и расширения длапазона ее плотности, увеличения электростабильности, снижения фильтрации и исключения в составе фильтрата свободной водной фазы при одновременном уменьшении содержания образующейся осажденной твердой фазы, в качестве водного раствора соли многовалентного металла используют 35,4 — 57,17-ный раствор нитрата кальция, предварительно обработанный

0,2-0,4 мас,7 форсфорной кислоты или дигидроортафосфатом щелочного металла, или аммония при температуре не выше

5 40 С, а в качестве щелочного агента — аммиак в количестве, обеспечивающем рН суспензии от 7 до 10, при этом углеводородную жидкость, эмульгатор и раствор нитрата кальция, обработанный фосфорной кисло10 той или дигидроортофосфатом щелочного металла или аммония, используют при следующем соотношении компонентов, об,$: углеводородная жидкость 32-57; эмульгатор 1 — 4; раствор нитрата кальция, обрабо15 танный фосфорной кислотой иль дигидроортофосфатом щелочного металл или аммония 40-66.

1696453

О)

l5 е

Х

)Е о и с (.Э

Л

)5

l5 в

z о

tX

Б

l5 в

3Е о

l5 с

3-) а

X t5

l5

Фe сЕ °

a z

Э

v o

° Щ с

3 С

> v

М

X c5

l5 Е э х а о о

° ф

1- с

>ь о

Ф, )Е

Ф а о с

I» ъ

)Е

Э а

v с !

Оъ

z и с

X

0Ъ

v с

>

IL

l5

)Е о

Е о с

С:

CV

)Ч

CD

3Ч

3Ч

Ч:)

Ч:) м

3Ч

<Ч

Ю ь

)Ч

)Ч м м) О1

° О м

С)

Ю ! м

М)

Ю л

Ю ъО

3Ч

Ю

Ю

Ч .) Ю

Ю ъО

Ю

C) ъО

C)

).) \

С:) Ю сА

М) Ю

)Г\ м

Ю л

Ю

Ч,)

t

1

t

I

1

3

1 !

1

3

1

3

I

3

Ю

X

О

1

>э

Ф

cD

m-Ф л аt4 м 3Ч

X а с

t5

z а

1 э

z а с

z

Cl с а

I- 3Ч в

5) о

X 0б

z а

X с1 с

z а

X а

)Е о

Z д Р

l5 IO а о

)О о о

C о с о с о с о

C о с о с о

l5

С5

Ф е

Ю

О а 11 о э

cc) !

Ф

l5 е ь

К

l5

Х

a a о э

ct) X в

tt

Z OO

3Е о

cc) a

Е

X х

D Э

1 Iев

Q Ф

X X

X

X х а Ф

I- Iее

Э Ф

X X

Ш

Ф

)О

Q () Ik О\

l5

cf a о э

c)) K (Pl

z .>а аа о Ф

Сб) l5

z cz)

)Е о, )О О.

1- 3Ч в

Ф о

X 6) а

)- СЧ

Е 3

Эо

X () а

)- )Ч е

Э (-)

РЪ

1.

z a а э

С X

CD е ) I

I

1

1 .1

1

f

I

1

1

1 !

° 3

I

I

I

1

1

1

1

1

1

t !

I

1

1 !

I

1 !

1

1

1

I

I

t

I

I

1

1

I

t

I

1

I

1

I 1

3 1

l I

1 15 I

1 I

1 Ф. I

1 15 cl 1

t5 )1 1- а I ос! о z

oct

I 1

-t

1 1 а о

13)

1 е)

t Е 1

ZV I а

3 C I

1 . I

1 Ф I

1 I б б Ф 1 аа!

1 Ф I- 1

1 I- a I осб

ozt

t oct

1 а 1

X 1 U 1

z бф

Обь а t 331)) с

>,б XVI а

35 I C 1

I I

>Х 3 Q 1 о t 1

Х Г

I- 1 1

l5 1 I а 3 о

)О 1 Ф 1

С=

1 Щ .IX I

Е 3

I- I 3

v v

>Х I a 1

О! С) 3

Ш I I

O 1 ° I

1 !-4 t

I 1

1 t

1 I

t t)3 I

1 a !

1 I

1:) I

1 3

1 I! !

1 3) 1.

I X 3

c-N! I I! Y 1! м

М - ъО а ь а Ц м а щ

Ч,) л. ь

IA м к м

Z l5

)-zz>

e a cX a

ЭФоэ

° cc) 3)1 а-5 М

Z l5

XZD

e u cX a

ФФоэ

X)-m X

1696453

2 (» ({( е

X а о ({I

Ц (> х а о

Ф з

Э

X о

L о

ы

К о z

I- Э

Ф о л а з- о

Е 1э о х Э

1 о

I (X о

Ш а

Э а о с

0ъ

К Ф

X Я

О (5 å (»

D> C

X Ф ((7 X

Ш о

J(С;

X (» о

Ц

«ъ

О

Ц

Оъ у о.(з Y !. o о z ,1-с s

o v

Ц

{, о

X

v e .Ф {I> ("„х

>х v о х

z o

Ш о э (4 м

>7{7

М с>в

r-« (>«Ь

Э

{I1

m Я

Х» х

Ш L

Э (%

1- Х

{1I

Ф 13l

«с

m О

X З

Ю

« м

0{> 0 м (Ч О (>>I (>»

Ю

СЧ м

«в

{>Э

»Ч

Ю ь (в

Ю

Ю ъО ь

X м (в с ({7

1

I

1

1

1

1 (>O

С> л о

- о

1 м Ф х у х

Б Э ъО м "О 1

s (О х о м (ъ

МФ Cl с у о

m а

1 т а

X а с

1 х а

X

O.

Ж о х (I> X

z o

X ос> X с

О>

X X Х (» Ю

>, ({7 {O

z o

Э

X

>(I

Э

S а (: о с о

C о

C о

C о с

%»

X

X к .0 Э

Iее

Э Ж

X

X х

Э

{ е е

Э Э х

{ ( х, > а а о э (О

{(" ({> х а а о э (7> Z

Ш (K (0

X X О>

a (X О.

ЭШОЭ

Хз-ШХ о -(в

X Ф

1- X X

К (7{>

Щ

z а а

O {I> (в>.о х х е Q.

Э ({(X е а оа а

ЯЬ- 7 (I 1

I I ((7 1

I (1- 1

I (ЗЗ 1

a>a(I I ({I I- 1

1 I I- .й (1 V (1 о х

I (.> ® !

1 1 I

I 1 1

I I !

1 1 (.> I

1 I(> 1

) 1 >,О (>Ъ 1

1 1 X 1

s o а

1 1 C I е

I (1 (— — — »

1 1 I

1 ({з 1

I 1 I" 1, (! Щ (1 Ф a I

Фз-з (- (Ь

v C I

OX(Oe I

1 I I

1 1 1

1 I «1

1 X I (> I

s ((>

o (ь

1 .(> I {> \ rl !

1 I X 1

О>1 XV а

1 Ш 1 L I

I 1 1

1>X IQ! о I! 1

I (U I 1

a({7 зо (щ о («с=

1 I > а 1

1 (1

1 r{l 1

1 ж (=! (v v

Р > (« I

1: (1

1;У i О 1! (> («1

I { Е< 1

I 1 I

> — ->

I { 1

I (I

1 (((> 1 з в

1 I I

I («7 I

I 1

1 Д

1 (1 (з в

" (» (1 X I ((! ((I 1 (1 Y ( (1

Г l (1

I 1 (X 1! X I о 1

I .О I! 1

I > 1

X 1

1 {» 1

I 1

I >Х I о 1

1 Z д Р 1

I ({> {O 1 а о 1! {о I о 1

1 I

1 Ш I! Ш I

1 I» 1 о I о !

I (> I

1 (I I

1 (1 х а г. ю а ь (H

-Ф - Ф (A -«(L{> Lr>

a Y

x o

О Ф дФ

З з о о

Р > Ш K ({> ах х

{»

>Х oм

2I ((7 Z (1I O

Х Z Y

Э Л о л g{(>o ((> (- 7I ({Oe VШМ

Фя я ам