Способ регенегарции отработанных кислотных растворов для травления стали

Способ регенегарции отработанных кислотных растворов для травления стали

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к регенерации отработанных травильных растворов, в частности к извлечению железа из кислотных растворов, и может быть использовано в различных областях промышленности, связанных с химической обработкой металла. Цель изобретения - удешевление процесса 2 и предотвращение нанесения ущерба окружающей среде. Способ регенерации отработанных кислотных растгоров для травления стали включает введение в растворосадителя железа с последующим отделением выпавшего осадка. В качестве осздителч железа используют продукт конденсации сланцевых суммарных фенолов с формальдегидом и последующего оьсульфирования (техническое название синтан Nb 12), предварительно растворенный в серной кислоте из расчета 900 - 920 г/л при 35 - 50°С в течение 135 - 180 мин при непрерывном перемешивании и охлажденный после1 этого до комнатной температуры, в количестве 0,1 - 0,2 мл на 1 г железа. Использование синтана № 12 в качестве осадителя железа обеспечивает удешевление процесса и предотвращает ущерб окружающей среде. 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

)s С 23 G 1/36

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4746779/02 (22) 07.07.89 (46) 07.12.91. Бюл. ¹ 45 (72) Н.М.Симонова, В.А,Касьян и T.Â.Êîøåлева (53) 621,794.48(088.81 (56) ТУ-38-1098-77.

Авторское свидетельство СССР

¹ 11114488990000, кл. С 23 G 1/36, 1983, (54) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ КИСЛОТНЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ТРАВЛЕНИЯ СТАЛИ (57) Изобретение относится к регенерации отработанных травильных растворов, в частности к извлечению железа из кислотных растворов, и может быть использовано в различных областях промышленности, связанных с химической обработкой металла.

Цель изобретения — удешевление процесса

Изобретение относится к регенерации отработанных травильных растворов, в частности к удалению ионов железа из растворов кислот, и может быть использовано в различных областях промышленности, связанных с химической обработкой металла, Целью изобретения является удешевление процесса и предотвращение нанесения ущерба окружающей среде.

Согласно изобретению.в отработанные растворы кислот, содержащие ионы железа, вводят 90 — 92 g-ный раствор продукта конденсации сланцевых суммарных фенолов с формальдегидом и последующего в-сульфирования (техническое название 1родукта синтан ¹ 12), растворенный в серной кислоте (уд. в. 1,87), из расчета 0,1 — 0,2 мл на 1 г выводимого из травильного раствора иона железа.

„, БЦ„„1696587 А1 и предотвращение нанесения у церда окружающей среде. Спссоб регенерации отработанных кислотных растгооов для i равления стали включает введение в раствор осадитсля железа с последующим отделением выпавшего осадка. В качестве осадителя железа используют продукт конденсации сланцевых суммарных фенолов с формальдегидам и последующего ю-сульфирования (техническое название синтан № 12), предварительно

pBcTpQp8HHbfA B серной кислоте из расчета

900 - 920 г/л при 35 — 50""С в течение 135—

180 мин при непрерывном перемешивании и охлажденный после этого до комнатной температуры, в количестве 0,1 — 0,2 мл на 1

r железа. Использование синтана ¹ 12 в . качестве осадителя железа обеспечивает удешевление процесса и предотвращает ущерб окружающей среде. 3 табл. 1

Для получения раствора синтана ¹ 12 к

1 л серной кислоты (уд. в, 1,87)., не содержащей ионы железа, небольшими порциями при непрерывном перемешивании в течение 135 — 180 мин добавляют 900 — 920 r синтана № 12, предварительно измельченного до порошкообраэного состояния, выдерживают в течение 60 мин до образования истинного раствора и охлаждают до комнатной темпеоатуры. При растворении синтана

¹ 12 в серной кислоте необходимо следить, чтобы температура раствора не превышала

50 С. Работы следует производить при вытяжной вент. ляции.

Синтан N 12 — глыбообраэное твердое вещество коричнево-вишневого цвета, стоимость 0,9 руб/кг, не дефицитен, не токсичен.

Механизм реакции при регенерации кислотных растворов для травления стали можно схематически представить следующим образом: он он- он

5 ф-ан — (-ф-сн,-) (c>I сн, — во,H

y" ь он о сн I0 с.н,— во,,, Таким образом, взаимодействие ионов железа происходит с синтетическим дубителем по, в основном, гидроксильным группам с образованием металлоорганического 15 соединения, выпадающего в осадок, При .этом регенерируется кислота. и возобновл.":ется работоспособность травильного раствора.

При растворении в 1 л серной кислоты 20 синтана № 12 < 900 г/л получают состав, введение которого в растворы приводит к повышению содержания серной кислоты, изменению их рецептурных значений, чго технологически нецелесообразно. 25

При растворении в 1 л серной кислотьi синтана № 12 > 920 г/л наблюдается выпадение осадка, т.е. образование перенасыщенного раствора.

Интервал времени введения в серную 30 кислоту синтана ¹135 — 180 мин оптимально технологичен, так как при меньшем. времени происходит сильный разогрев кислоты (>50 С), приводяший к ее разбрызгиванию, при большем времени замедляется 35 процесс растворения синтана ¹ 12 и резко возрастает трудоемкость приготовления раствора.

При введении в отработанные кислотные растворы синтана № 12 в количестве, 40 меньшем 0,1 мл на 1 железа, не обеспечивается полное удаление ионов железа из раствора. Увеличение вводимого синтана № 12 свыше 0,2 мл на 1 г ионов железа нецелесообразно, так как эффект достигается и при 45 его меньшем количестве, При попытках введения в отработанные растворы для травления стали твердого продукта синтана ¹ 12 оптимального решения получено не было, так как растворению ЬО синтана № 1 2 препятствовало быстрое его

"обрастание" железоорганическим соединением, выпадением в осадок и прилипанием к стенкам ванны.

Для получения насыщенного и стабильного 55 раствора синтана № 12 проведены следующие определения. Синтан ¹ 12, измельченный до порошка, в количествах 100, 300, 500, 600, 800, 850, 900, 910, 920, 940, 960 r растворяют в 1 л серной кислоты, не содержащей ионов

Fe вводят небольшими порциями в серную

2+ кислоту эа 135 — 180 мин при непрерывном перемешивании и контроле температуры кислоты, которая не превышает 35 — 50 С, выдерживают в течение 60 мин до образования истинного раствора и охлаждают до комнатной температуры. Визуально определяют стабильность составов через 2 и 24 ч после приготовления и устанавливают оптимальную концентрацию, при которой синтан № 12 не выпадает в осадок (готовят насыщенный раствор синтана № 12 в серной кислоте уд. в. 1,87).

Результаты определений приведены в табл. 1, Составы отработанных травильных растворов, подвергнутых регенерации предлагаемым способом, представлены в табл, 2, Результаты регенерации составов иэ табл. 2 представлены в табл, 3.

Предлагаемый способ обеспечивает регенерацию отработанных кислотных растворов для травления сталей и позволяет использовать их многократно по своему назначению.

Извлеченное железо (в виде железоорганического соединения) является продуктом для вторичной переработки по использованию в народном хозяйстве. Предлагаемый способ регенерации отработанных кислотных растворов позволяет решить экологические проблемы, так как повышается чистота сточных вод.

Реализация предлагаемого способа не требует использования дополнительного оборудования и площадей.

Формула изобретения

Способ регенерации отработанных кислотных растворов для травления стали, включающий введение в раствор осадителя ионов железа с последующим отделением выпавшего осадка, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса и предотвращения нанесения ущерба окружающей среде, в качестве осадителя в раствор вводят продукт конденсации сланцевых суммарных фенолов с формальдегидом и по.следующего в-сульфирования, предварительно растворенный в серной кислоте из расчета 900-920 г/л при 35-50 С втечение

135 — I80 мин при непрерывном перемешивании и охлажденный после этого до комнатной температуры, в количестве 0,1 — 0,2 мл на 1 r железа.

1696587

Таблица1

Количество граммов синтана

hh 12 в 1 л се ной кислоты

Характеристика раствора

Таблица2

Таблица3

Редактор M,Ãîðíàë

Заказ 4282 Тираж Подписное

ВИИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул. Гагарина, 101

960

Светло-вишневый, прозрачный

Вишневый, прозрачный

Темно-вишневый, прозрачный

Темно-вишневый, прозрачный

Коричневый, прозрачный

Темно-коричневый, прозрачный

Темно-коричневый, прозрачный

Темно-коричневый, прозрачный

Темно-коричневый, прозрачный

Темно-коричневый, прозрачный, выпадение осадка через 24 ч

Темно-ко ичневый, м .ный, выпа ение оса ка че ез 2 ч

Составитель P. Ухлинова

Техред M.Moðãåêòàë Корректор О.Кравцова