Поесоюсмая 7 г о г;.\тлш;9-<-1? 1--,-'.-(..yfrr",-т : ; .i ^-/,1,.-п:- ... 41 оиоа^аи;:.^ ;г. н. горелик

Поесоюсмая 7 г о г;.\тлш;9-<-1? 1--,-'.-(..yfrr",-т : ; .i ^-/,1,.-п:- ... 41 оиоа^аи;:.^ ;г. н. горелик

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О Il И С А Н И Е I69723

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Со@йалйстййескйх

Реслублйк

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 22f, 3

МПК С 09с

Заявлено 17.1.1963 (№ 814090/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.111.1965. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 19.IV.1965

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

УДК 667.622(088.8) Автор изобретения

Г. Н, Горелик

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦОВОГО КРОНА

Подписная группа № 104

Известный способ получения свинцового крона из основного нитрит-нитрата свинца заключается в обработке гранулированного свинца 4 — 5%-ной азотной кислотой при температуре 75 — 80 С. Полученный основной нитрит-нитрат свинца обрабатывается хромовой смесью. Образующаяся в результате синтеза суспензия крона фильтруется, промывается от водорастворимых солей и сушится.

Предлагаемый способ получения свинцового крона отличается от известного тем, что суспензия крона после осаждения и фильтрации непосредственно направляется на сушку, благодаря чему нитриты, оставшиеся в кроне, придают пигменту антикоррозионные свойства.

Полученный свинцовый крон обладает повышенной пассивирующей способностью (положительный сдвиг потенциала металла под пленкой на 130 — 150 мв выше), а также содержит водорастворимые нитриты (1,8 — 2% вместо 0,2 — 0,3% у обычного свинцового крона) в качестве анодного замедлителя; качество полученных кронов не хуже известных.

Укрывистость полученного свинцового крона 34 — 52 г/м2 для желтого крона и 45—

53 г/м — для лимонного; красящая способность в % от эталона: 120 — 150 для желтого крона и 140 — 180 — для лимонного. Маслоемкость 13 — 14 /<, светостойкость по потере светлоты в относительных процентах за 4 облучения 4 — 6% для желтого крона и 2 — 3%— для лимонного

Пример 1. Для получения желтого свинцового крона с повышенной пассивирующей способностью полученный при обработке гранулированного свинца 4 / -ной азотной кислотой раствор одноокисного нитрит-нитрата свинца с температурой 75 С и хромовая

10 смесь, содержащая 28 г/л бихромата натрия и 1,6 г/л серной кислоты с температурой

20 С непрерывно поступают в реактор для синтеза, который осуществляют при 35 С, рН

2 и Т: Ж = 1: 20. После вызревания в тече15 ние 0,5 час крон фильтруют, высушивают и размалывают, Пример 2. Для получения лимонного свинцового крона с повышенной пассивирую20 щей способностью полученный при обработке гранулированного свинца 4o/0-ной азотной кислотой раствор одноосновного нитрит-нитрата свинца с температурой 75 С и хромовая смесь, содержащая 20 г/л бихромата натрия, 25 4 г/л сульфата натрия и 4,5 г/л серной кислоты с температурой 20 С непрерывно поступают в реактор для синтеза, который осуществляют при 40 С, рН 4, Т: Ж = 1: 20. После вызревания в течение 0,5 час крон фильтруют, 30 высушивают и размалывают.

169723

Предмет изобретения

Составитель И. Городецкая

Редактор Б. С. Нанкина Техред Ю. В, Баранов Корректор О. 8. Тюрин»

Заказ 722/16 Тираж 750 Формат бум. 60)(90 /з Объем О,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения свинцового крона из основного нитрит-нитрата свинца путем обработки его хромовой смесью, фильтрации полученного осадка и сушки, отличающийся тем, что, с целью придания свинцовому крону анти коррозионных свойств, осадок после фильтрации направляют непосредственно на

5 сушку.