Способ определения патогенности культуры бледной трепонемы

Способ определения патогенности культуры бледной трепонемы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине, а именно ревматологии и позволяет уменьшить число рецидивов, а также предупредить их развитие за счет циркулирующих бактериальных антигенов у больных реактивным артритом У больного с предварительным диагнозом реактивный артрит берут из вены 3 мл крови, центрифугируют и отделяют сыворотку. В свежей сыворотке крове методом иммуноферментного анализа определяют наличие антигенов микроорганизмов условно-патогенной группы: стафилококка, протея, синегнойной палочки и клебсиеллы. Для лечения отбираются больные с циркулирующими бактериальными антигенами, у которых лечение известными способами (в том числе антибиотиками) было безуспешным или малоэффективным. Этим больных ежедневно один раз в сутки внутривенно капельно вводят 100 мл 10%-ного раствора альбумина Введение продолжают до достижения выраженного клинического эффекта, обычно 8-12 дней

союз советских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 А 61 В 5/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

О

1

1 (21) 4621575/14 (22) 19.12.88 (46) 15.12.91. Бюл, %46 (71). Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности "Гиредмет" и

Центральный институт усовершенствования врачей (72) Д,Л.Федорова, M Â.Ìèëè÷, Ю.К.Скрипкин, А.В.Антонов и Т.И.Милонова (53) 615,475 (088.8) (56) Биогенный магнетит и магниторецепция. — М.: Мир, 1989, с. 58 — 85, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАТОГЕННОСТИ КУЛЬТУРЫ БЛЕДНОЙ ТРЕПОНЕМЫ (57) Изобретение относится к медицине, а именно ревматологии и позволяет уменьшить число рецидивов, а также предупреИзобретение относится к области медицины, в частности к диагностике.

Цель изобретения — повышение точности определения.

Способ осуществляют следующим образом.

Согласно способу определения патогенности культуры бледной трепонемы по количеству трепонем, противостоящих току жидкости под покровным стеклом препарата, стандартизуют скорость капиллярного тока жидкости под покровным стеклом, подсчитывают. количество магнитофиксированных к магнитной ферритгранатовой пленке трепонем и при количестве прикрепленных

« Ы„» 1697725 A l дить их развитие за счет циркулирующих бактериальных антигенов у больных реактивным артритом. У больного с предварительным диагнозом "реактивный артрит" берут из вены 3 мл крови, центрифугируют и отделяют сыворотку. В свежей сыворотке крове методом иммуноферментного анализа определяют наличие антигенов микроорганизмов условно-патогенной группы: стафилококка, протея, синегнойной палочки и клебсиеллы. Для лечения отбираются больные с циркулирующими бактериальными антигенами, у которых лечение известными способами (в том числе антибиотиками) было безуспешным или малоэффективным.

Этим больных ежедневно один раз в сутки внутривенно капельно вводят 100 мл 10 (,-ного раствора альбумина.Введение продолжают до достижения выраженного клинического эффекта, обычно 8 — 12 дней, трепонем 66 — 92 О/, определяют культуру бледной трепонемы как патогенную, Пример 1. В качестве предметной подложки для микроскопии препарата в темном поле используют прозрачную пластину толщиной 0,6 мм, на которую наносят магнитную пленку ферритграната (МПФГ) толщиной 1 мкм, в центре которой имеется выемка. Однодневную культуру штамма Никольса разбавляют изотоническим раствором поваренной соли до концентрации 1000 особей в поле зрения микроскопа. МПФГ с прозрачной подложкой помещают на предметный столик микроскопа и каплю взвеси трепонем с помощью микропипетки наносят на боковую поверхность выеь;ки и на1697725

Составитель В.Бабинков

Редактор Л.Пчолинская Техред M.Mîðråíòàë Корректор М.Максимишинец

Заказ 4340 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Произвсдс еенн<> из, лтельский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 крывают покровным стеклом, Создают капиллярный ток жидкости по наклонной поверхности выемки, Подсчитывают количество магнотофиксированных трепонем в 10 полях зрения. При этом магнитофиксированными считают трепонемы, которые вытянуты по направлению капиллярного потока, а не фиксированным — трепонемы, которые произвольно изогнуты и не ориентированы по потоку.

При анализе однодневной культуры обнаружено 89 магнитофиксированных трепонем в препарате, что свидЕтельствовало о высокой патогенности культуры трепонем.

Высокая патогенность подтверждена подкожным заражением кроликов по стандартной методике: 10 кроликов из 10 подопытных оказались зараженными.

Пример 2, В качестве предметной подложки при микроскопии препарата используют прозрачную пластину толщиной

0,8 мм. На нее наносят магнитную пленку ферритграната толщиной 4,5 мкм с выемкой. Серум, содержащий бледные трепонемы, разбавляют средой 199 в растворе

Хенкса до концентрации 1500 особей в поле зрения, МПФГ на прозрачной подложке помещают на предметный столик микроскопа, Каплю взвеси трепонем с помощью микропипетки наносят на боковую поверхность выемки и выдерживают 5 мин, Создают капиллярный ток жидкости по наклонной поверхности выемки. Подсчитывают количество магнитофиксированных трепонем в 10 полях зрения, делают фоторегистрацию трепонем.

Определено 71 магнитофиксированных трепонем и, соответственно, патогенность культуры, Патогенность подтверждена заражением кроликов трепонемами из исследуемой культуры, Пример 3, В качестве предметной

5 подложки для ферритграната используют прозрачную пластину 0,8 мм. Применяют

МПФГ толщиной 2 мкм. Культуру трепонем

5-дневной давности разводят средой 199 в растворе Хенкса до концентрации 1000 осо10 бей в поле зрения, МПФГ с подложкой помещают на предметный столик микроскопа.

Каплю препарата трепонем 0,02 мл помещают на боковую поверхность выемки и выдерживают 5 мин, Создали капиллярный ток

15 жидкости по наклонной поверхности выемки. Сделали фоторегистрацию трепонем, подсчитали количество магнитофиксированных трепонем. Культура содержала 487ь магнитофиксированных трепонем и была

20 определена непатогенной.Подкожное введение культуры трепонем кроликам подтвердило отсутствие ее патогенности, Формула изобретения

25 Способ определения патогенности культуры бледной «репонемы по количеству трепонем, противостоящих капиллярному току. жидкости под покровным стеклом препарата, отличающийся тем, что. с целью

30 повышения точности определения, стандартиэуют скорость капиллярного тока жидкости под покровным стеклом, подсчитывают количество магнитофиксированных к магнитной ферритгранатовой пленке трепонем и при ко35 личестве прикрепленных трепонем 66 — 92 определяют культуру бледных трепонем как патогенную