Патент 170066

Способ получения глутаминовой кислоты

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05.Ч1.1964 (№ 904927/4В-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.1V.1965. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 12,IV,1965

Кл. 12ц, 6(,g

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.466.6(088.8) I ) т

М. Б. Аймухамедова, Е. П, Рукавишникова и Т. И. Струча

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Подписная группа № 52

Известен способ получения глутаминовой кислоты из отходов переработки сахарной свеклы, заключающийся в том, что через колонку с анионитом пропускают мелассу. Анионитом адсорбируется пирролидонкарбоновая кислота. Кислоту элюируют 1 н. раствором

Na0H. При этом происходит регенерация анионита, Пирролидонкарбоновую кислоту перерабатывают в глутаминовую кислоту обычным способом.

С целью упрощения производственного процесса, предложен способ получения глутаминовой кислоты из отходов переработки сахарной свеклы, заключающийся в том, что через колонку с анионитом ЭДЭ-10П пропускают мелассу. Анионитом адсорбируется пирролидонкарбоновая кислота. Кислоту элюируют раствором аммиака 3,5 — 5%-ной концентрации, При этом происходит регенерация анионита.

Пирролидонкарбоновую кислоту перерабатывают в глутаминовую обычным способом.

Пример, Через колонку с 60 г анионита

ЭДЭ-10П пропускают в динамическом цикле до рН 4,5 1965 мл обескатионенной мелассы (барды сепарационного щелока) с рН 2 — 2,5, с содержанием сухих веществ 10,3 Бр и 5,69 г пирролидонкарбоновой кислоты. Б фильтрате и промоях найдено 0,9986 г или 1 г пирролидонкарбоновой кислоты. Анионитом адсорбировано, следовательно, 5,69 — 1=4,69 или 4,7г пирролидонкарбоновой кислоты. Затем ионит промывают водой до отрицательной реакции на сухие вещества в промоях. Кислоту элюируют раствором аммиака 3,5 — 5%-ной концентрации.

Уловленная анионитом пирролидонкарбоновая кислота количественно десорбируется и собирается во фракциях с рН от 4,5 до 8,5 и

10 10 с содержанием сухих веществ от 0,6 — 0,8 Бр до содержания сухих веществ элюирующего раствора, поляризация в отбираемых фракциях элюата отрицательная.

Концентрация сухих веществ в общем объе15 ме отобранного элита 6,0 — 7,5%, рН 9,содержание глутаминовой кислоты 0,8 — 1,0 г/л.

Получают 1000 лл аммиачного элюата с содержанием 4,7 г пирролидонкарбоновой или

5,36 г глутаминовой кислоты, т. е. элюпрование

20 аммиаком проходит количественно, Элюат упаривают до 40 мл (содержание сухих веществ 49,6 Бр), обрабатывают 22 м.г концентрированной соляной кислоты и гидролизуют при температуре 105 †1 С в те25 чение часа. Затем гидролизат обрабатывают активированным углем из расчета 10% K объему гидролизата, уголь отфильтровывают, фильтрат обрабатывают содой до рН 3,2 и оставляют на кристаллизацию глутаминовой

30 кислоты.

170066

Составитель Л, М. Иоффе

Редактор Л. V,. Ушакова Техред Т. П. Курилко

Корректор Л. В. Тюняева

Заказ 627i8 Тираж 875 Формат бум. 60+908>

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Получают 3,9 г глутаминовой кислотысырца, после горячей перекристаллизации—

3,2 г чистой кислоты.

Выход без возврата маточников 59,7% от содержания в сырце.

Предмет изобретения

Способ получения глутаминовой кислоты из мелассы путем пропускания ее через колонку

C анионита с последующим элюированием раствором щелочи уловленной на анионите пирролидонкарбоновой кислоты и превращением ее в глутаминовую кислоту известными способами, отличающийся тем, что, с целью упрощения производственного процесса, в качестве щелочи применяют раствор аммиака.