Способ получения моноазокрасителей
Патент 170430
Классы МПК
Способ получения моноазокрасителей
Иллюстрации
Реферат
l70,430
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от патента №
Заявлено ЗО.Ч1.1962 (№ 784607/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 09.IV.1965. Бюллетень № 8
Дата опубликования описания 26Л .1965
Кл. 22а, 2
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С 09Ь
УДК 668.811.1(088.8) Действительные изобретатели
Иностранцы Эрманно Гетани и Уго Мойсо
Иностранная фирма
Азиенде Колори Назионали Аффини С.п.А." (Италия) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ
ОН
ОН
СН,СОХН
Подписная группа № 99
Изобретение относится к способу получения моноазокрасителей, способных давать комплексы с солями металлов, например с солями хрома.
Известен способ получения моноазокрасителей сочетанием диазотированных ортоаминофенолов с 2-гидроокси-5,6,7,8-тетрагидронафталином. Эти красители используют для крашения шерсти и полиамидных волокон методом метахрома.
С целью расширения ассортимента коричневых красителей для шерсти и полиамидных волокон предложено в качестве азосоставляющей использовать следующие ортоаминофенолы:
1-гидроокси-2-амино-4- нитро-6-формил аминобензол, 1-гидроокси-2-амино-4-нитро-6-ацетаминобензол, 1-гидроокси-2-амино-4-нитро- 6 -хлорацетаминобензол, 1-гидрокси-2-амино - 4-нитро-6 -пропиониламинобензол, 1-гидроокси-2-амино-4-хлор- 6 -пропиониламинобензол, 1-гидроокси-2-амино-4-нитро- 6 -метоксикарбониламинобензол, 1-гидроокси-2-амино-4-хлор- 6 -ацетаминобензол, 1-гидроокси- 2-аминобензол-4- (N-2 -карбоксифенил) -сульфамид.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. 21,1 вес. ч. 1-гидроокси-2-амино-4-нитро-6-ацетиламинобензола диазотируют при 5 — 10 С (предпочтительно в присутствии
0,1 — 1 вес. ч. дисперсола СУ) продукт конденсации окиси алкилфенолэтилена в 25 вес. ч. воды, 22 вес. ч. ЗООО-ной соляной кислоты н
25 об. ч. раствора 4 н. нитрита натрия с добавлением 30 вес. ч. льда при охлаждении снаружи. Суспензию диазосоединения нейтрализуют карбонатом натрия и вводят при 0 С в раствор из 14,9 вес. ч. 2-гидроокси-5,6,7,8-тетрагидронафталина в 100 вес. ч. воды, содержащей
4 вес. ч. гидроокси натрия и 17 вес. ч. карбоната натрия. По окончании сочетания осевший краситель отделяют прп помощи фильтрации, суспендируют в слегка щелочной воде с карбонатом натрия,. отфильтровывают и высушивают. Полученный таким путем моноазокраситель имеет формулу:
170430
При10 мер
Диазотированное основание в сочетании с
2-гидроокси-5,6,7,8-тетрагидронафталином
Оттенок цвета после хромового крашения и свойства по сравнению с примером 1
Почти такой же коричневый цвет, слегка пониженная светопрочность
1-Гидроокси-2-амино-4нитро- 6-формиламинобензол
Коричневый с фиолетовым оттенком
1-Гидроокси-2-амино4-нитро-6-хлорацетаминобензол
Почти такой же цвет, слегка пониженная светопрочность
1- Гидр оокси-2-а ми но4-нитро-6-метоксикарбониламинобензол
ОН
0Н
СНзСН,СОХН
Коричневый с фиолетовым оттенком, лучшая прочность в валке
1-Гидроокси-2-амино-4хлор-6-пропиониламинобензол
ХО
1-Гидроокси-2-аминобензол-4-(N-2 -карбоксифенил) -сульфамид
Коричневый с немного более красноватым оттенком
Предмет изобретения
ОН
СНзСОХН
Составитель Т. Н. Казанская
Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор В. П. Фомина
Заказ 897/16 Тираж 575 Формат бум 60 90 /з Объем 0,21 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Он представляет собой черно-коричневый порошок, очень подходящий для крашения шерсти известным способом метахрома и придающий ей темно-коричневый оттенок, причем отличается высокой прочностью к свету и мокрой обработке (можно производить также и последовательное хромовое кращение).
Пример 2. 22,5 вес. ч, 1-гидроокси-2-амико-4-нитро-6-пропиониламинобензола диазотируют, как описано в примере 1. Суспензию диазосоединения нейтрализуют карбонатом натрия и вводят при 0 С в раствор из 14,9 вес. ч. 2-гидроокси-5,6,7,8-тет1рагидронафталина в
40 вес. ч. воды; 4 вес. ч. гидроокси натрия и
60 об. ч. пиридина (полученный после сочетания продукт содержит около 30в4 по объему пиридина). Сочетание происходит очень быстро. Изолированный и высушенный краситель представляет собой коричневый порошок со следующей формулой: он придает ткани такой же оттенок и обладает теми же свойствами, как краситель из примера 1.
Пример 3, 20 вес. ч. 1-гидроокси-2-амино4-хлор-6-ацетиламинобензола диазотируют и дальнейший процесс ведут, как описано в примере 1.
Получают моноазокраситель со следующей формулей: в виде темно-коричневого порошка, который окрашивает шерсть по способу метахрома, придавая ей более светлый коричневый оттенок, чем краситель из примера 2.
Ниже приведены результаты окрашивания из последующих примеров.
Способ получения моноазокрасителей диазотированием ортоаминофенолов и сочетанием их с 2 -гидроокси - 5,6,7,8-тетрагидронафталином, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента красителей для шерсти и полиамидных волокон, m качестве азосоставляю40 щеи применяют 1-гидроокси-2-амино-4-нитро-6формиламинобензол или 1-гидроокси-2-амино4-нитро-6-ацетаминобензол, или 1-гидроокси2-амино-4-нитро-6 -хлорацетаминобензол, или
1 - гидроокси-2-амино-4-хлор-6-ацетаминобен45 зол, или 1-гидроокси-2-амино-4-нитро-6-пропиониламинобензол, или 1-гидроокси-2-амино4-хлор-б-пропиониламинобензол, или 1-гидроокси-2-амино-4-нитро- 6 -метоксикарбониламинобензол, или 1-гидроокси-2-аминобензол-450 (N-2 -карбоксифенил) -сульфамид.