Способ получения олигомерных продуктов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
l7O 488
Союз Советских
Социалистических
Респт. лик
Зависимое от авт, свидетельства ¹
Заявлено 06.1Х 1963 (№ 855871/23-4) Кл. 12о, 19О„. с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 23.1Ч.1965. Бюллетень № 9
Дата опубликования описания 17Х1.1965
Государственный комитет по делам изобретеиий и открытый СССР.МПК С 07с
УДК 547 413 5(088 8) ВГ -, Г: ..
Авторы изобретения
Ю. А. Ольдекоп и Р. В. Кабердин
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНЫХ ПРОДУКТОВ
Предмет изобретения
Под гисная глугггга ¹ 50
Предложен новый способ получения олигомерных продуктов, например, октахлорпентана, нонанхлорбутана, заключающийся в том, что тетрахлорэтилен подвергают взаимодействию с перекисью ацетила при нагревании с последующей промывкой реакционной массы водой, сушкой хлористым кальцием, удалением растворителя и разгонкой в вакууме.
Пример 1. 26 г перекиси ацетила в 162 г тетрахлорэтилена прибавляли к 202 г кипящего тетрахлорэтилена в течение 2,5 час.
Смесь кипятили еще 0,5 час до прекращения выделения газа. Затем реакционная масса промывалась водой и сушилась хлористым кальцием. После удаления растворителя из остатка разгонкой в вакууме получено 17,6 г
1,1,2,2,3,3,4,4-октахлорпентана с температурой кипения 134 — 136 С (3 мя); гг> 1,5620; гг 4 1,7730.
Найдено: о о С 17,5; Н 1,35; Cl 80,88.
Вычислено: % С 17,24; Н 1,15; Сl 81,61.
Мол. вес: найден 328, вычислен 348.
После отгонки октахлорпентана остаток (19,7 г) хроматографировался. Получено3,9а нонахлорбутана, и> 1,5690, д г 1,876.
Найдено, ог о: С 12,23; Н 0,81; Сl 86,31 и
86, 67.
Вычислено, ог : С 13,03; Н 0,21; Сl 86,70.
С НС1,.
Кроме того, выделен продукт с мол. весом
522 и содержанием С! 82,6%, а также более высокомолекулярные полигалоидные соединения.
10 Пример 2. При кипячении в течение
10 иин 12,5 г перекиси ацетила в 182 г тетрахлорэтилена получено 10,8 г октахлорпентана.
Более высокомолекулярный остаток составил
7 г.
Способ получения олпгомерных продуктов, г:апример, октахлорпентана, нонанхлорбутаотли гагогггиася тем, что тетрахлорэтилен по.,вергают взаимодействию с перекисью ацетила при нагревании с последующей промывкой реакционной массы водой, сушкой хлористым кальцием, удалением растворителя и разгонкой в вакууме.