Способ получения паратретичного бутилфенола

Способ получения паратретичного бутилфенола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Респубп "н

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 13.XI1.1963 (№ 870423/23-4) с присоединением заявки №

Кл. 12о, 26,, Государственный

«омитет по дела.» изобретенкьс и отнрытлй СССР

Приоритет

Опубликовано 23.IV.1965. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 20Х.1965

МПК С 07с

УДК 547 563.1(088 8), ЛИМ! С(У "

I) ..,, "

Ю. И. Турский и Л. А. Барабаш

Авторы изобретения

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт по переработке нефти

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАТРЕТИЧНОГО БУТИЛФЕНОЛА

Подплсная группа .Ч 50

Известен способ получения паратретнчного бутилфенола путем алкилировапия фенола изобутиленом в присутствии серной кислоты при нагревании с последующим удалением серной кислоты, перегонкой продуктов алкилирования, изомеризацией их в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса при нагревании без доступа изобутилсна и дистилляцпей изомеризованного алкилата.

С целью упрощения проведения процесса, изомеризацию продуктов алкилирования проводят в присутствии серной кислоты.

Кроме того, с целью увеличения выхода целевого продукта, побочные продукты алкилнровапия (головпая фракция алкилата и остаток от дистилляции изомеризованного алкилата) возвращают на изомернзацию.

Схема производства паратретичного бутплфенола с рецнркуляцией всех побочных продуктов алкплирования путем возврата пх на изомеризацгпо состоит из следующих опсраций.

1. Алкилирование фенола эквимолярным количеством изобутилепа в присутствии концентрированной серной кислоты в количестве

0,7 — 2% при 70 — 150 С.

2. Изомеризация полученного кислого алкилата совместно с головной фракцией алкилата и остатком от дистнлляции алкилата при

140 — 170"С. Вместе с побочными продуктами алкплировання вводится добавочное количество серной кислоты и", расчета общего ее содержания в изомеризуемой смеси 0,6 — 1%.

3. Нейтрализация изомеризата 1%-ным ра5 створом щелочи.

4. Дистилляция нейтрализованного изомеризата в вакууме с отбором головной фракции (фенол и ортотретнчный бутилфенол), паратретичного бутилфенола и остатка, кипящего ..0 вы|не паратретпчного бутилфенола. Головная фракция и остаток возвращаются на изомери-.àöèio.

Отходов производства в виде побочных продуктов алкилпрования при такой схеме не

15 имеется и выход паратретичного бутилфенола составляет 98 — 99% от теоретического.

Пример. 640 г фенола в смеси с 6 г серпой кислоты алкилируют 402 г изобутилена прп 100 С и получают 1035 г кислого алкила20 та Добавляют к ocBip 160 г головной фракции и 440 г остатка от дистилляции нзомернзованного алкилата и 10 г серной кислоты. Смесь изомернзуют прп 150 C в течение 2 час. Изомернзат нейтрализуют 900 г 1%-ного раствора

25 щелочи и одвергают дистилляции в вакууме.

Полу ают 160 г головной фракции, 1000 г паратретично;о бутилфенола с т. пл. 96 — 98 С и

440 г остатка дистилляции. Выход паратретиi.oi о бутплфенола 98% от теоретического, счи30 тая на заложенный в процесс фенол.

170500

Предмет изобретения

Составитель В. Сафонова

Редактор A. И. Байнова Техред Т. П. Курилко

Корректор T. В. Муллина

Заказ 973/15 Тираж 675 Формат бум. 60+90

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Способ получения паратретичного бутилфенола путем алкилирования фенола изобутиленом в присутствии серной кислоты при нагревании с последующей изомеризацией продуктов алкилирования в присутствии катализатора при нагревании и дистилляцией изомеризованного алкилата, отличающийся тем, что, с целью упрощения проведения процесса, 5 в качестве катализатора изомеризации применяют серную кислоту.