Способ получения хлорпроизводных моно- или дивинилаценафтена

Способ получения хлорпроизводных моно- или дивинилаценафтена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И C А Н И Е l705IS

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских. Социалистииеских

Республик

Зависимое от авт, свидетельства Ме

Заявлено 30.111.1964 (М 892013/23-4) Кл. 12о, 26щ с присоединением заявки К0

Государственный комитет Ilo делам изобретений и открытий СССР

ЧПК С 07с

УДК 547.678.2(088.8)

547.315.2!

Приоритет

Опубликовано 23.IV.1965. Бюллетень Хо 9

Дата опубликования описания 26Х.1965

Авторы изобретения

А. И. Левченко н В. 3. Су прун

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ

МОНО- ИЛИ ДИВИНИЛАЦЕНАФТЕНА

Предмет изобретения

Подписная группа М 50

Предложен способ получения хлорпроизводных моно- или дивинилаценафтена, заключающийся в винилировании хлористым винилом хлорпроизводных аценафтена в среде реактива Гриньяра в присутствии хлористого кобальта при охлаждении на водяной бане.

Способ позволяет синтезировать соединения, представляющие интерес для производства окрашенных полимерных пленок.

Пример 1. П о л у ч е н и е 2-в и н и л-5хл о р а цен а ф т е н а. В приготовленный реактив Гриньяра, состоящий из 6 г магниевых стружек, 20 смаэти,ла бро,мистого и 130 см< абсолютного эфира, загру>кают 46 г 5-хлораценафтена, размешивают и отгоняют эфир на водяной бане. Оставшуюся массу нагревают до 190 — 200 С и выдерживают при этой температуре до прекращения газовыделения.

Темную кристаллическую массу после охлаждения измельчают, приливают отогнанный эфир, добавляют 2 г хлористого кобальта, помещают колбу в охладительную водяную баню и при размешивании добавляют 100 см" насыщенного на холоду эфирного раствора хлористого винила. Реакционную массу оставляют под тягой, пока не прореагирует все магнийпропзводное аценафтена. Эфир отгоняют, оставшуюся массу извлекают бензолом, отмывают раствор 5 — 10>/О-ной солянои кислотой, затем водой и после отгонки бензола получают 2-винил-5-хлораценафтен, светложелтый кристаллический продукт. Выход

40>/О от теоретического т. пл. 88 С.

Пример 2. Получение 1,2-д и в и н и л5,6-д и х л о р а ц е н а ф тен а. 1,2-Дивинил10 5,6-дихлораценафтен получают аналогично, как и 2-винил-5-хлораценафтен, Реактив

Гриньяра готовят из 7,5 г магниевых стружек, 160 смз абсолютного эфира, 25 см> бромистого этила. Загружают 34 г 5,6-дпхлораценаф15 тена. Получают желтый кристаллический продукт, т. пл. 141 — 143 С. Выход 45oI0 от теоретического.

Способ получения хлорпроизводных моноили дивинилаценафтена, отличаюи1ийся тем, что хлорпроизводные аценафтена подвергают винилированию хлористым винплом в среде

25 реактива Гриньяра в присутствии хлористого кобальта прп охлаждении.