Способ получения 1-ацилкарбогидразидов

Способ получения 1-ацилкарбогидразидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ l70523

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.VI.1962 (№ 782239/23-4) Кл. 12q, 13 с присоединением заявки N

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.498(088,8) Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 23.IV.1965. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 28.V.1965

Авторы изобретения

П. С. Пелькис и Е. П. Несынов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧEHИЯ 1-АЦИЛКАРБОГИДРАЗИДОВ

Предмет изобретения

Подггисная груггпа № 52

Известен способ получения 1-ацилкарбогидразидов расщеплением 1, 3, 4-оксадиазольного кольца 5-арил-1,3,4-оксадиазол-2 (ЗН)-онов гидразингидратом. Недостатком способа является необходимость использования труднодоступного сырья.

С целью расширения сырьевой базы предложено проводить взаимодействие гидразингидрата с ариловыми эфирами 3-ацилкарбазиновых кислот.

Пример. К 0,75 г п-нитрофенилового эфира 3-бензоилкарбазиновой кислоты приливают 0,18 г гидразингидрата и хорошо растирают массу, при этом температура повышается до 40 — 50=С, затем смесь нагревают на водяной бане 1 час и охлаждают. Продукт смешивают с 15 мл эфира, через 30 мин отфильтровывают осадок, промывают его 20 мл эфира и перекристаллизовывают из 7 мл диоксана.

Выпавший белый осадок 1-бензоилкарбогидразида отфильтровывают, промывают 2 мл эфира и высушивают. Выход 0,14 г (29%), т. пл. 181 С (по литературным данным т. пл.

18б С), растворим в щелочах, диоксане, спир5 те, труднее в воде.

Найдено, % : М вЂ” 29,10; 29,07.

С,Н„О >И4.

Вычислено, %: iX — 28,87.

Способ получения l-ацилкарбогидразидов взаимодействием гидразингидрата с ариловы15 ми эфирами 3-замещенных карбазиновых кислот, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве ариловых эфиров 3-замешенных карбазпновых кислот используют ариловые эфиры 3-ацилкарбази20 новых кислот.