Способ получения

Способ получения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ (АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

l7O666

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 23.IX.1963 (№ 858163/23 — 5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 23,IV.1965. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 7Х1.1965

Кл. 39с, 16

МПК С 08@

УДК 678.634/.639(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

Л. Н. Седов и О. И. Савичева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЪ|ЩЕННЫХ ПОЛИЭФИРНЫХ

СМОЛ. 1150 . 640 . 30000 . 20 — 24

200 †2

0,18

0,93

2,48

Подписная группа № 1бО

Известен способ получения ненасыщенных полиэфироп путем поликонденсации ненасыщенных карбоксилсодержащих соединений, например, ненасыщенных кислот и их ангидридов, с избытком различных гликолей.

Предлагается при синтезе ненасыщенных полиэфиров применять в качестве карбоксилсодержащих соединений кислые диэфиры гликолей.

Применение кислых диэфиров позволяет получать ненасыщенные полиэфиры, практически не содержащие гидроксильных групп, после отверждения которых стиролом или другими мономерами, получают продукты с улучшенными свойствами, позволяющими их ис- 15 пользовать в качестве связующих для армированных пластиков, клеев, лаков, II р и м е р 1. 106 г (1 моль) диэтиленгликоля и 196 г (2 моль) малеинового ангидрида 20 загружают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, трубкой для подвода инертного газа и обратным холодильником, нагревают на масляной бане до 100 C и выдерживают при этой температуре в течение 4 — 5 час до дости- 25 жения кислотного числа расплава 370 (расчетное кислотное число демалиената диэтиленгликоля 371,5) . Синтезированный диэфир, не подвергаемый очистке, имеет плотность

1,339 г/слав и вязкость 71020 спз. 30

Затем к полученному диэфиру добавляют

53 г (0,5 моль) диэтиленгликоля и смесь нагревают до 200 С в токе азота в течение

10 час.

Получают полиэфир с кислотным числом

98,5 и молекулярным весом 1 150. Продукт практически не содержит гидроксильных групп, не растворяется в воде, растворяется в ацетоне, диоксане, спиртобензольной смеси, стироле, винилацетате, метилметакрилате, диметакрилате триэтиленгликоля и ряде других низкомолекулярных и олигомерных эфиров.

Предельная совместимость со стиролом 47,4.

Отвержденный стиролом продукт характеризуется высокими физико-механическими показателями:

Предел прочности при сжатии, кг(с,и, прп изгибе, кг1см-

Модуль упругости прн изгибе, кг/с,и-

Твердость по Бринеллю, кг1льи .

Теплостойкость по Вику, С по Мартенсу, 0С

Водопоглошение ", за 2 суток за 30 суток за 180 суток

П р и м ер 2. Из 152 (2 моль) 1,2-пропиленгликоля и 392 (4 люль) малеинового ангидри170666

Составитель Л. Чурсина

Редактор Т. В. Данилова Техред А, К. Ткаченко Корректор Л. Е. Марисич

Заказ 970/13 Тираж 850 Формат бум. 60X90 /8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, 4

Типография, пр. Сапунова, 2 да синтезируют диэфир гликоля по методу, описанному в примере 1. Полученный продукт конденсируют с 76 г (1 моль) пропиленгликоля до достижения кислотного числа 192.

Полиэфир характеризуется высокой вязкостью и растворимостью во многих органических растворителях и мономерах.

70а/>-ный полиэфир в стироле имеет плотность d 20 = 1,164 и вязкость т1 20 =3520 сиз.

Отвержденный продукт характеризуется высокими показателями теплостойкости по Вику (200 — 245 С) и жесткости (модуль упругости

60000 кг/см2) .

Предмет изобретения

5 Способ получения ненасыщенных полиэфирных смол путем поликонденсации карбоксилсодержащих соединений и различных гликолей, при нагревании, отличающийся тем, что, с целью получения продуктов с улучшенными

10 свойствами, в качестве карбоксилсодержащих соединений применяют кислые диэфиры гликолей.