Патент ссср 170681

Патент ссср 170681

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗО6РЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.III.1964 (№ 888343/23-5) Кл. 39с, 25,д с присоединением заявки №

Приоритет

МГ1К С 08f

УДК 678.744.72 — 9«

678 — 9: 547.281,1

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 23,1V.1965. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 20Л .1965

) г л -ð, С. В. Буринский, Л, А. Вольф и A. И. Меос

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННИКА НА ОСНОВЕ

ПОЛИВИНИЛСПИРТОВЪ1Х ВОЛОКОН

Подписная грушга № 160

Известен способ получения электронообменника обработкой предварительно термостабилизированного поливинилспиртового волокна гидрохиноном и формальдегидом в водной среде с использованием в качестве катализатора серной кислоты, Применение серной кислоты при обработке поливинилспиртового волокна сопровождается образованием значительного количества побочного продукта †полиметиленгидрохино, что нежелательно по ряду причин. Главной из них является то, что образующийся в реакIlH0HH0H среде полиметиленгидрохинон через

20 — 30 мин иммобилизует всю жидкость ванны, а это отрицательно сказывается на степени завершенности процесса и, следовательно, на электронообменной емкости электропообменника.

Предлагается способ получения электронообменника, по которому в качестве катализатора применяют ортофосфорную кислоту. Это дает возможность осуществить процесс практически без образования полиметиленгидрохинона и получить электронообменник со статической емкостью, равной 2 — 3 иг экв/г.

Пример. Свежесформованное ПВС-волокно подвергают термообработке в течение 7 —10 мин при температуре 215 — 220 С. После. этого волокно погружают в емкость, снабженную обратным холодильником и термометром, с нагретой до 60 — 70 С реакционной смесью. Смесь содержит 1,5 — 2% гидрохинона, 3 — 6% формальдегида, 17 — 19% ортофосфорной кислоты, 10 — 15% сульфата натрия и

5 65 — 70% воды. Модуль ванны 40, время обработки 60 — 100 мин. Затем волокно извлекают из ванны, отмывают дистиллированной водой (свободной от растворенного кислорода) от компонентов ванны и сушат, 10 Статическая окисл ительно-восстановительная емкость электронообменника, определяемая как количество мг. экв элемента, восстанавливаемого одним граммом полученного электронообменного волокна, достигает 2—

15 3 мг экв/г. До измерения статической окислительно-восстановительной емкости электронообменное волокно предварительно тщательно экстрагировали в аппарате Сокслета с ацетоном в течение 2 — 3 суток.

20 Физико-механические показатели волокон после придания им электронообменных свойств практически не изменяются по сравнению с исходным поливинилспиртовым волс кном.

25 Полученный электронообменник можно использовать; для восстановления и сорбции из разбавленных растворов электролитов металлов с переменной валентностью (железа, ванадия, хрома, золота, серебра, плутония и

30 т, д.); поглощения растворенного в воде кис170681

Предмет изобретения

Составитель E. М. Лузянина

Редактор Э. Н. Шибаева Техред А. А. Камышникова Корректор Л. Е, Марисии

Зак. 969/9 Тираж 850 Формат бум. 60Р, 901/8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 лорода и приготовления перекиси водорода; удаления растворенных галогенов из водных растворов и других целей.

Способ получения электронообменника на основе поливинилспиртовых волокон обработкой этих волокон гидрохиноном и формальдегидом в водной среде с использованием в качестве катализатора неорганических кислот, отлачающийся тем, что, с целью получения электронообменника в виде волокон и тканей с удовлетворительной статической емкостью, в качестве неорганической кислоты применяют ортофосфорную кислоту.