Способ переработки шеелитовых концентратов

Способ переработки шеелитовых концентратов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалнстицеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.11.1964 (№ 886135(22-2) Кл, 40а, 462, Государственный комитет по делам изобретен ий. и открытий СССР

МПК С 22Ь

УДК 665.273 (088.8) Приоритет

Опубликовано 23.1V.1965. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 20.V.1965

Авторы изобретения

А. Н. Зеликман и Л. А. Нисельсон

Заявитель

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ

ШЕЕЛИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ промывки водой и сушки хлорируют сухим хлором при 600 — 700 С. При этом образуются летучие хлориды %С1 (температура кипения 337 С) и МоС1; (температура кипения

268 С), которые улавливаются в конденсаторе. Разделение молибдена и вольфрама осуществляются ректификацией хлоридов в сигчато-тарельчатых колонках из нержавеющей стали.

Фракция, отобранная при 337 С, и кубовый остаток, представляют собой гексахлорид вольфрама с содержанием примеси молибдена меньше 0,01%, Выход этой фракции 80—

85%. Шестихлористый вольфрам и пятихлористый молибден могут непосредственно восстанавливаться до металлов или превращаться в вольфрамовую кислоту и парамолибдат аммония.

Способ переработки шеелитовых концентратов с примесями молибдена, отличающийся тем, что, с целью более полного разделения вольфрама и молибдена, исходный концентрат сначала восстанавливают углеродом при

1200 †13 С, а после отделения окиси кальция в гидроциклонах и промывки слабой соляной кислотой производят хлорирование технического порошка при 600 — 800 С и затем смесь хлоридов вольфрама и молибдена разделяют ректификацией.

Подписная группа Л3 161 с присоединением заявки №

В настоящее время переработка шеелитовых концентратов осуществляется гидрометаллургическим способом: выщелачиванием в автоклаве растворами соды с получением ра створов, содержащих вольфрамат и молибдат натрия, и последующим осаждением из растворов молибдена в виде MoS2 и вольфрама в виде вольфрамата кальция.

Предложенный способ отличается от известного тем, что исходный концентрат сна- 10 чала восстанавливают углеродом при 1200—

1300 С, а после отделения окиси кальция в гидроциклонах и промывки слабой соляной кислотой производят хлорирование технического порошка при 600 — 800 С; затем смесь 15 хлоридов вольфрама и молибдена;разделяют ректификацией. Этим достигают более полного разделения вольфрама и молибдена.

Исходный шеелитовый концентрат смешивают с углем, добавляемым с небольшим из- 20 бытком против необходимого для восстановления по реакциям:

Са%04+ЗС вЂ” - СаО+%+ЗСО

С аМоО,+ЗС вЂ” >- СаО+Мо+ЗСО

Восстановление приводят при температуре 25 порядка 1200 †13 С,,после чего в гидроциклонах отделяют основную массу окиси кальция от порошка металлического вольфрама, содержащего растворенный в нем молибден.

Оставшуюся окись кальция отмывают 2%-ной 30 соляной кислотой. Технический порошок вольфрама (с примесью молибдена) после

Предмет изооретения