Способ переработки металлических медьсодержащих отходов электролизом
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к цветной металлургии. Цель изобретения -пред-, отвращение вьщелеНия вредных газов и образования солей тиосульфата. Металлические медьсодержащие отходы подвергают анодному окислению при плотности тока 200 - 1640 А/м^ в течение 1 - 3 ч в растворе соли азотной -кислоты при рН 2 - 8, а в растворах солей серной и соляной кислот - при рН 4 - 8. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН
as> SU a»
ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И (ЛНРЫТИЯМ
ПРИ ГННТ СССР (21) 4711838/02 (22) 29.06.89 (46) 30.01.92. Бюл. М - 4 (71) Среднеазиатский научно-исследовательский и проектный институт цветной металлургии (72) У.M.Êóðê÷è, M.Ã.Çàéöåâ и З.Г.Камалова (53) 669.33 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
1Ф 1013502, кл. С 22 В 7/00, 1981.
Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к переработке медьсодержащих отходов;
Цель изобретения — предотвращение выделения вредных газов и образования солей тиосульфата при сохранении эффективного извлечения металлов.
Пример. Анодное окисление металлических медьсодержащих отходов проводят в винипластовой ванне вмесо тимостью 0,85 л при 20 — 21 С, при анодной и катодной плотности тока
200 А/м2, среднем найряжении на ванне 1, 8 В. В 9Х-ном растворе азотнокислого калия рН, равный 2, поддерживают подачей в оборотный электролит
2 мп концентрированной азотной кислоты. Продолжительность процесса 2 ч.
Общий объем раствора азотнокислаго калия 1 0 л. Скорость циркуляции оборотного раствора через ванну l0 л/ч.
В этих условиях выделение газообраз(5 ) С 22 В 7/00 15/00
2 (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ
МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ (57) Изобретение относится к цветной металлургии. Цель изобретения — пред-. отвращение выделения вредных газов и образования солей тиосульфата. Металлические медьсодержащие отходы подвергают анодному окислению при плотности тока 200 — 1640 А/м в течение
1 — 3 ч в растворе соли азотной кислоты при рН 2 — 8, а в растворах солей серной и соляной кислот — при рН 4 — 8. 1 табл. ного аммиака в процессе анодного окисления отходов не наблюдается.
По истечении указанного времени, сопровождающегося полным окислением плакированных меди и цинка, получают
32,5 г стальной основы и 5,5 r осадка, состоящего из 34,447. меди, 4,357 цинка и 0,78Х железа. Извлечение полезных компонентов из отходов составляет, Е: стальная основа 96,4, медь
99,3;- цинк 97,0.
В таблице приведены условия и результаты переработки металлических медьсодержащих отходов анодным окислением в растворах соли азотнокислого
1 калия с различными значениями рН.
Если анодное окисление металлических медьсодержащпх отходов проводить в растворе соли при рН ) 8, то процесс сопровождается выделением газообразного аммиака. Если этот же процесс проводить в растворе с рН (2, 170889б
Состояние стальной основы
Инесе>
РН о4протного электролита
Условия электролиза
Объем пыНомер деленного в гаэоеум фазу аммиака>хлора в раствор тиосульФата
И.МЛ>Г/Л с ч у<
04-0„, А/м> получекного осадка гидроксила мели к цинка полученной стальной основы перер потап ных о ходов
Сн
Ре сталь- Сп ной основы
2п
Известный
КНп
34,2 31,0 5,20
200,0 t 8 t9 - 21 2,0
200 О 1 7 19 20 2 О
8,8
Без изменения
33,7 30,7 5,30
КС1
32,1 28,6 4,90
9,6
34,44 4,30 0,56
96,9 98,5 97,3 71 1ПI
То ке
35,60 4,40 0,50 . 86,0 96,0
97,0 Не емпеля- Пассивация ется поверх ности.
1640,0 4,2 26 - 50 2,0 9,0
К,804
39 ° G 3512 5 ° 20.34,40 4,30 0,60 96,4 96, 3
750,0 3,2 35 - 40 2 ° 0 9,4
96,6 Не otIpaey- Пассивация атся поверхнаств.
Предлага>ь>й способ!
КНО э
5,15
200,0 1,8 20 - 21 1,0
35>5 30, 2
1,5
35,50 4,40 0>65
86,8 98 3 96,9
Не выдела- Растворевтсн нне основы
200,0 I 8 20 - 21 2,0 2,0
36,0
9,27 34,40 4,40 0,70
31,2
96 ° 4 98,3 97,0 То яе
Без изменения
2,5 23—
2,5,233,4 24
3,8 353,8 40400,0
25 3,0
2,5
35,4
35 ° 4
35,4
34>0
34,6
3 1,0
5 30
5,20
34 56
34,40
34,50
34>44
34>40
4,45
4>30
4,36
4,30
4,35
0,71
0>76
0,50
0,45
0,45
99,4
99,0, 99,5
99,0
96,3
96,5
96,6
97 О
96>9
89,9
97,8
97,4
97,6
97,3
То хе
4,0
7,0
8>0
437>5
750 ° 0
1640,0
1640,0
25 1,5
26 1,25
40 1,0
45 1,0
31 2
5,20
5 20
5,30
30,5 ч п
30,9
9 ° 0
31,4
96,2 56 НН!
Пасснвацня поверхности
86,2 95 ° 3 96,8 54 СIа
КС!
6 80
200,0 1,8 20 - 21 2 >О
l 5
39,5
26,6
39,90 4,50 0,78
Растворение
I,8 20 21 3,0
200,0
200,0
450,0
2,0
2,5
4>0
39,0
38,9
36>1
29,4
24,8
29,5
7,.60
7,00
6,60
33,90
34,44
34,50
4>25
4,00
4,40
0,59
0>60
О ° 74
86,3 96>0
86 ° 8 96 ° 3
88,9 97 6
97,0
97,0
97,2
72 01
I5 С1, Be выцелнатся
I 8 202,8 27г! 2,0
30 3,0
Без изменении
То ке
4,25
4,30
4,40
4,70
7,0
8,0
3,0 353,8 454,0 504,2 56—
750>0
1250,0
1640,0
1640 0
45 2,0
50 1,5
55 t 0
60 1,0
34 5
35,Â
36,2
34>2
30,0
31,0
5,30
5,25
34,50
34,20
33,20
35, 10
0>64
0,71
0,7!
0,69
89,0
88,6
88,4
86,0
97,3
97,4
97,5
96,3
98,3
97,9
97,6
96,2
То ке н
8,0
28,4
29,9
7,20
6,00
9,0 е
Пассиввцпя поверхности.
1,5
Ку.$04
5,70
200 ч1>9 20 23 29
36,1
27,4
34 ° 44 4>35
0>71
86,0 96,2
94,5 4,6 КзБеОэ Рестворенке
96,3
96,2
96 ° 4
2,0
3,0
4,0
t,9 23 - 25 3,0
1,9 23 - 28 2,0
2,3 28 - 35 3,0
200
35,1
34,9
34,7
5 ° 90
5,95
5,80
27>S
26,6
26,5
34,44
35>50
35>50
4 40
4,20
4,36
0,65
0 75
О ° 76
86,2
86,3
96,1
96,3
9 ° 6 Кз$аОз
2, КаЯаоз
Be образуется
200
87,9
96,6
Ees изменения то происходит заметное растворение стальной основы, что снижает ее извлечениеие из от ходов .
Из приведенных в таблице данных видно, что анодный процесс протекает практически без выделения газообразного аммиака из растворов с рН 2 - 8.
Предлагаемый способ переработки металлических медьсодержащих отходов предотвращает выделение газообразного аммиака в атмосферу воздуха,,что в результате улучшает санитарно-гигиенические условия труда.
Формула изобретения
Способ переработки металлических медьсодержащих отходов электролизом, включающий анодное окисление медьсодержащих отходов в растворах солей минеральных кислот, выбранных из группы: азотная, серная, соляная, при плотности тока 200 — 1б40 А/м2 в те10 чение 1 — 3 ч о т л и ч а ю щ и й— з с я тем, что, с целью предотвращения выделения вредных газов и образования солей тиосульфата при сохранении эффективного извлечения металлов, анодное окисление в растворе соли азотной кислоты проводят при рН 2 — 8, а в растворах солей серной и соляной кислот — при рН 4 — 8.
Состав оксидного осадка, извлечение, мас.2 мас,й
34,44 4,35 0,56 96,4 99,0 97,0 30 NB!
1708896
Продолжение таблицы условия елсктролиьа
Номер
Невлечение, мас.Z массе, г рН оборотного ктроа остояине тельной сяовы ьцного осадка мас.2
DA-D„
A/мз
Усу °
В полученной переработанных отходов
Fe сталь- Си ной основы с тальиой основы
450 3,0 35 - 40 .2,0 5,0 34,8 26,5 5,25, 36,30 4,35 0,70 88,4 96>9 96,8 йе образу- Бав ивма ется нання
3,8 45 50
750 „
1250
7,0
7>5
8,0
То as
То ве ч
4,2 50 - 55
4 2 55 - 60
4,2 55 - 60
9 н
1640
9,0
Пасснвацня поверхности.
Составитель Л. Рякина
Редактор M.Ïeòðîâà Техред A,Крав.аук Корректор M.Самборская
Заказ 406 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб;, д. 4/ 5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород,,ул. Гагарина, 101
1,5
1>25
1,0
1,0 полу ног осад гидр сил мел цни
35,9 29,8 5,25 34,44
39,0 29,9 5,30 34,44
34в9 24э2 6э00 34 ° 44
36,9 25,3 5,40 35,60
4 ° 40 0 50
4,50 0,61
4,25 0,64
4,35 0,72
88,6 97,5
87,9 96,6
86,6 96,4
85»9 95,3
97,8
98 ° 3
97,0
96,4 ьем вылеяного гавовув ву анака,хло в рост р тиоульфата мл,г/л