Способ получения аминозамещенных виниловых эфиров

Способ получения аминозамещенных виниловых эфиров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 17.И1.1964 (№ 912864/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11Х.1965. Бюллетень ¹ 10

Дата опубликования описания 15Х1.1965

К». 12о, 19оз

Государствеииый комитет по делам изобретеиий и открытий СССР

МПК С 07с

УД К 547.422.4/5.002.2 (088.8) Авторы изобретения

М. Ф. Шостаковский, A. С. Атавина, Б, А. Трофимов и В. И. Лавров

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ АМИИОЗАМЕ1ЦЕННЫХ

ВИНИЛОВЫХ ЗФИРОВ диэтилнил ового нилового я СН вЂ”вЂ”

Данное соевыше, с вымм рт. ст.); вычисленное

Подписная группа Л3 50

Изобретение относится к области получения аминозамещенных виниловых эфиров.

Аминозамещенные виниловые эфиры в литературе не описаны.

Предлагаемый способ состоит в том, ч".о виниловые эфиры гликолей подвергают взаимодействию с форма»ьдегидом и диэтиламином в среде бензо»а при температуре кипения реакционной смеси. Выходы достигают—

40 — 50%, Пример 1. Получение вини»,„;— этила м иноо ксиэтилового эфир а

СН» —— СНОСН2СН2ОСН>Х (С Н.-) >. В тр хгорлую колбу помешают 17,6 г (0,2 моль) моновинилового эфира этиленглцколя, 7,5 (0,25 моль) параформа, 21,9 г (0,3 моль) диэтиламина, 30 мл бензола и нагревают с азеотропическим отгоном воды при температуре кипения реакционной смеси (80 — 85 С) в течение 4 — 5 час при непрерывном перемешивании, оставляют на ночь прп комнатной температуре и подвергают вакуумной разгонке. Получают 17,3 г, выход 50% впнп»дпэгиламинооксиэтилового эфира, т. кип.

59,5 С (5 мм рт. ст.); п 1,4348; гР, 0,8926;

MR 50,6, вычисленное 50,8; C I I»O N.

Пример 2. Получение винилдиэти»аминометил о к с и эт ил о кс иэтилового эфира.

СН., = СНОСНхСН >ОСН>СН>ОС.Н,.Х (С,Н-) Указанное соединение получают из моновини»ового эфира диэти»енг»пколя, параформа и диэтиламина аналогично описанному с выходом 73%; т. кип. 94 С (2 мм рт. ст.);

5 и „1,4428; d 0,9363; MR 61,5; вычисленное

61,8. С»Н>О>1. Чистота, определенная гидроксилампнным методом, — 98,03%.

Найдено, %: С 60,66, 60,54; Н 10,79, 10,65;

N 5,99, 5,98.

Вычислено, %.. С 60,79; Н 10,67; N 6,45.

Пример 3. Получение ампнозамешенного ви эфира на основе монови эфира триэтиленглико»

= СН(ОСН>СН.,),,ОСН>Х(С>Н„-) . д. н"- í>tã получают, как описано ходом 49,5%, т. кип. 108 С (2 и 2 1,4-183; d 0,9678; MR 72,3, 20 73,1. С»Н г-О,,М Чистота 98,35%.

Предмет изобретения

Способ получения аминозамещенных виниловых эфиров, от гичаюигийся тем, что виниловые эфиры гликолей подвергают взаимодействию с формальдегпдом и диэти»амином

30 в среде бензола при температуре кипения реакционной с леси,