Способ получения перекисных соединений

Способ получения перекисных соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз (оветсних

Социалистических

Республик.ный

Государс

Уд Р,о делам ком и те. .оретений и открытий СССР

Авторы изобретения

Заявитель

Украинский научно-исследовательский институт пластмасс

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСНЪ|Х СОЕДИНЕНИЙ

30

Под»исная гру»»а Л 50

Изобретение относится к способам получения перекиспых соединений общей формулы:

R R4 !

R — ОС вЂ” Π— С вЂ” OOR6 !

Ra R5 где R, R2, Рз, R4, R R6 — водород или углеводородныи радикал, взаимодействием ц-галоидэфиров с алкилпероксигидроксиалканами.

Способ заключается в том, что и-галоидэфиры обрабатывают алкилпероксигидроксиалканами при температуре от минус 15 до плюс 5 С в присутствии оснований в среде инертного растворителя.

Предложенный способ, так же как и полученные соединения, является новым.

Пример 1. К раствору 8,5 г монохлорметилово.о эфира в 100 мл сухого н. гексана при минус 5 С прибавляют при перемешивании сначала 12,0 г диметиланилина, а затем при той же температуре 12,0 г 1-трет-бутилперокси-1-гидроксиметана. Смесь выдерживают при минус 5 С 1 час и 8 час при комнатной температуре. Осадок отделяют, а органический слой промывают насыщенным раствором соды, водой и сушат над прокаленным сульфатом магния.

Перегонка в вакууме дает 13,8 г (84 %) бесцветной жидкости, т. кип. 45 — 48 Cj6л м рт. ст. метил-пер-трет- бутилового эфира диметиленгликоля.

5 Найдено, %: С 51,52; Н 10,02; (О) 9,5.

СтН160з (О) .

Вычислено, %: С 51,22; Н 9,75; (О) 9,75.

П р и м ер 2. При условиях, приведенных в

I0 примере 1, вводят в реакцию 10,0 г хлорметилбутилового эфира, 8,0 г триэтиламина и

9,5 г трет-бутиперокси-гидроксиметана.

После аналогичной обработки и эвакуации при 60 С/6мм рт. ст. получают 11,5 г (70%)

15 вещества, п2 =1,415 бутил-пер-трет-бутилового эфира диметиленгликоля.

Найдено, %: 57,67; 57,81; Н 10,89; 1078; (О) 7,4; 7,5, СыНззОз (О) .

Вычислено, %: С 58 22 Н 10 70 (О) 7,76.

Предмет изобретения

1. Способ получения перекисных соединений общей формулы:

R"- R4! !

R — Π— С вЂ” Π— С вЂ” OOR ! !

| з рз где К1, К2, Йа, К4, R, R6 — водород йлй углеводородный радикал, отличающийсятем, что агалоидэфиры обрабатывают алкил!перокаигидроксиалканами при температуре от минус

i5 до плюс 5 С в присутствии оснований в среде инертного растворителя.

В ка . 1 тличшощийся тем, "

" оо ff0 и лин ил!,, -, рименяют диметил н сновании пр

3. Снос ь-идамин

5 что в качест1. „ и g, отличпюЩ44 4ся тем меняют н. гексаотного растворите ..

Составитель С. Шахова

Редактор П. Вербова Техред T. П. Курилко Корректор Л. В. Тюняева

Заказ 1136/17 Тираж 675 Формат бум. 60>(90 /а Объем О,! изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2