Способ утилизации аминооксопроизводных s-триазина

Способ утилизации аминооксопроизводных s-триазина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам утилизации аминооксопроизводных S-триазина (аммелид, аммелин, циануровая кислота,меламин, цианурат меоамина), содержащихся в сточных водах различных производств, например производства меланина. Целью изобретения является обеспечение возможности использования аминооксопроизводных S-триазина, выделенных в виде осадка из сточных вод, для получения циануровой кислоты. Для осуществления способа аминооксопроизв.одные S-триазина осаждают из сточных вод добавлением меламина или циануровой кислоты и подкислением, а затем отделяют осадок от ^оды фильтрованием через слой меламина, что позволяет переработать осадок в циануровую кислоту. Способ обеспечивает получение осадка с содержанием циануровой кислоты до 98,7%. 1 табл.(ЛсИзобретение относится к способам утилизации аминооксопроизводных S-триазина (аммелид, аммелин, циануровая кислота, меламин, цианурат меламина), содержащихся в сточных водах различных производств, например, производства меламина.Цель изобретения - обеспечение возможности использования аминооксопроизводных S-триазина, выделе-нных в виде осадка из сточных вод, для получения циануровой кислоты.Цель достигается отделением осадка от воды путем фильтрования через слой мела-, мина.П р и м е р 1.1 л сточной воды, содержащей при 95°С 10 г/л меламина, 8 г/я аммелина, 2 г/л аммелида, 10 г/л карбамида, 3,8 г/л гидроокиси натрия, охлажда1дт до комнатной температуры, одновременнопропуская С02'до достижения рН 8,4 - 8,5, Образовавшуюся суспензию отстаивают в течение 4 ч, декантируют 850 мл маточника и фильтруют сгущенную суспензию через слой меламина толщиной 2 см, нанесенный на пористую стеклянную пластинку ПОР 160, под вакуумом (остаточное давление 40 - 50 мм рт.ст.) в течение 4 мин. Осадок аминооксотриазинов снимают со слоя меламина и сушат, фильтрат соединяют с ранее декантированным маточником. Получают 17,5 г сухого вещества, содержащего 33% меламина, 46% аммелина, 11% аммелида и 10% карбамида, и 975 мл фильтрата, содержащего 4,2 Т/л меламина и 8,3 г/л карбамида, не содержащего аммелина и аммелида. К сухому веществу добавляют 110 мл 10%- ной азотной кислоты, кипятят в-течение 2 ч, отфильтровывают осадок, промывают его 50 мл воды и сушат. Получают 17,2 г'циану-О

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (s»s С 02 F 1/58

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4765569/26 (22) 04.12.89 (46) 15.02,92. Бюл, ¹ 6 (71) Дзержинский филиал Государственного научно-,исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза (72) В.И.Заграничный, О.С.Рукевич, Е.П.Труб и E.С,Захарова (53) 663.63,067 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 681001, кл. С 02 F 1/52, 1978. (54) СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ АМИНООКСОПРОИЗВОДНЫХ S-ТРИАЗИНА (57) Изобретение относится к способам утилизации аминооксопроизводных S-триазина (аммелид, аммелин, циануровая кислота, Изобретение относится к способам утилизации аминооксопроизводных Я-триазина (аммелид, аммелин, циануровая кислота, меламин, цианурат меламина), содержащихся в сточных водах различных производств, например, производства меламина.

Цель изобретения — обеспечение возможности использования аминооксопроизводных S-триазина, выделенных в виде осадка из сточных вод, для получения циануровой кислоты.

Цель достигается отделением осадка от воды путем фильтрования через слой мела-. . мина.

Пример 1. 1 л сточной воды, содержащей при 95 С 10 г/л меламина, 8 г/л аммелина, 2 г/л аммелида, 10 г/л карбамида, 3,8 г/л гидроокиси натрия, охлаждак т до комнатной температуры, одновременно, Ы, 1712320 А1 меламин, цианурат меоамина), содержащихся в сточных водах различных производств, например производства меланина. Целью изобретения является обеспечение возможности использования аминооксопроизводных S-триазина, выделенных в виде осадка из сточных вод, для получения циануровой кислоты. Для осуществления способа аминооксопроизвадные S-триазина осаждают из сточных вод добавлением меламина или циануровой кислоты и подкислением; а затем отделяют осадок от роды фильтровани. ем через слой меламина, что позволяет переработать осадок в циануровую кислоту, Способ обеспечивает получение осадка с содержанием циануровой кислоты до

98.7%. 1 табл. пропуская С02 до достижения рН 8,4 — 8,5.

Образовавшуюся суспензию отстаивают в течение 4 ч, декантируют 850 мл маточника и фильтруют сгущенную суспензию через слой меламина толщиной 2 см, нанесенный на пористую стеклянную пластинку ПОР

160, под вакуумом (остаточное давление 40—

50 мм рт,ст,) в течение 4 мин. Осадок ами- ) нооксотриазинов снимают со слоя меламина и сушат, фильтрат соединяют с ранее декантированным маточником. Получают

17,5гсухого вещества,. содержащего 33% меламина, 46% аммелина, 11% аммелида и

10 карбамида, и 975 мл фильтрата, содер, жащего 4,2 г/л меламина и 8,3 г/л карбамидэ, не содержащего аммелина и аммелида.

К сухому веществу добавляют 110 мл 10 ной азотной кислоты, кипятят в-течение 2 ч, отфильтровывают осадок, промывают его

50 мл воды и сушат. Получают 17,2 г циану1712320

Составитель B. Заграничный

Редактор Н. Киштулинец Техред M.Mîðãåíòàë Корректор А, Осауленко

Заказ 505 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ровой кислоты с содержанием основного» вещества 98,7 . Фильтрат нагревают при

300 С в автоклаве втечение 3 ч. Получают воду, содержащую 8,1 г/л МНз и 10,5 r/ë СОг, не содержащую аминооксотриазинов и карбамида; воду очищают от МНз и СО2 известными способами (отгонка, затем биологическая очистка).

Пример 2. 6 л сточной воды того же состава, что в примере 1, охлаждают и подкисляют СО2, как в примере 1, и разделяют на 6 порций по 1 л. Все порции отстаивают в течение 4 ч, декантируют из каждой по 850 мл маточника и фильтруют сгущенные суспензии последовательно через один и тот

>ке слой меламина, каждый раз снимают с меламина осадки аминооксотриазинов.

Результаты фильтрования. приведены в таблице, Из данных таблицы следует, что фильтрующая способность меламина практически не меняется со временем.

Пример 3, К 1 л сточной воды состава, указанного в примере 1,добавляют 10 г циануровой кислоты, а затем обрабатывают аналогично примеру 1, Получают 30,8 г сухого вещества, содержащего 64,9, цианурата меламина, 25,6 аммелина, 6,8 аммелида и 8,7 карбамида, и 970 мл фильтрата, содержащего 4,1 г меламина и 9,2 r карбамида. Фильтрат обрабтыващт так >ке, как в примере 1, Пример 4 (по прототипу). Осаждение аминооксотриазинов из сточной воды ведут аналогично примеру 1, однако фильтрование сгущенной суспензии производят через

5 слой мелема толщиной 2 см при остаточном давлении 40 — 50 мм рт,ст. Осадок аминооксотриазинов снимают со слоя мелема и сушат. Получают 21,0 г сухого вещества, содержащего 36,8 меламина, 37,8о амме10 лина, 10,0 аммелида, 13,4 карбамида и

2,0 мелема. При его обработке азотной кислотой аналогично примеру 1 получают

20,5 r циануровой кислоты, содержащей примесь 1,6о мелема. Фильтрат, содержа15 щий 2,3 г/л меламина и 7,2 г/л карбамида, обрабатывают так же, как в примере 1.

Как следует из примеров, предлагаемый способ позволяет выделять из сточных вод отходы, которые можно переработать в ци20 ануровую кислоту, Формула изобретения

Способ утилизации аминооксопроизвольных Я-триазина, содержащихся в сточ25 ных водах, включающий введение меламина или циануровой кислоты, подкисление, отделение осадка фильтрованием с последующей обработкой осадка кислотой, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью обеспечения

30 возможности использования осадка для получения циануровой кислоты, фильтрование ведут через слой меламина,