Способ анализа сточных вод нефтехимических производств на канцерогенную активность

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и гигиене, и может быть использовано для интегральной оценки мутагенной активности производственных вы'бросов. Целью изобретения является ускорение способа. Способ включает подготовку'образца концентрированием и эмульгированием в L-альфа-лецитине и оценку канцерогенной активности по наличинэ мутагйнности в тест системе Drosophila melanogastes. гетерозиготных по генам Yellow (Y) iTSinged (Sn).

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (51)5 С 12 N 15/01

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4406385/13 (22) 06.04,88 (46) 15.02.92. Бюл. ¹ 6 (71) "Нижегородский медицинский институт. им. С.М.Кирова, Всесоюзный онкологиче.ский центр АМН СССР и Институт молекулярной генетики АН.СССР (72) А.Н.Безьязыкова, Г.А.Белицкий, Е;М.Хованова и Е.Г. Ш арупич (53) 575.224,4.08 (088.8) (56) Канцерогенные углеводороды в про- мышленности и окружающей человека среде. — Горький, 1986, с. 66-,69.

Изобретение относится к медицине, в частности онкологии и гигиене, и может. быть использовано для интегральной. оцен. ки мутагенной активности производственных выбросов.

Цель изобретения — ускорение способа.

Способ включает обработку двух-; трехдневных личинок дрозофилы экстрактом исследуемого выброса или выделенными углеводородами .с последующей:регистра. цией у гетерозиготных самок мутантныух щетинок Yellow (Y) и Singed (Sn) и оценкой. пробы на мутагенность по наличию достоверной разницы с контролем. Достигается это тем, что исследуемую пробу сначала концентрируют или подвергают экстракции органическими растворителями или отдвляют верхний. углеводородный слой, определяют концентрацию бенз(а)пирена (БП) как инди„„Я2„„1712417 А1 (54) СПОСОБ АНАЛИЗА СТОЧНЫХ ВОД

НЕФТЕХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ НА

КАНЦЕРОГЕННУЮ АКТИВНОСТЬ (57) Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и гигиене, и может быть использовано для интегральной оценки мутагенной активности производственных выбросов. Целью изобретения является ускорение способа. Сйособ включает подготовку образца концентрированием и эмульгированием в L-альфа-лецитине и оценку канцерогенной активности по наличию мутагенности в тест системе Drosophlla

melanogastes, гетерозиготных по генам

Yellow (Y) йЯ! пцеб (Sn). каторз наличия канцерогенных IlAY, затем, используя в качестве растворителя L-альфа-лецитин (ТУ 6-09-10-289-75), готовят 3° юЪ

4 разведения исследуемого образца в соотношениях 1:(1 — 10), а оценку канцерогенной активности по.частоте мутирования: 3Ъь проводят в каждом разведенИи в сравнении с контролем, в качестве которого испольвуют также L-альфа-лецитин ив яичного желтка. Одновременно определяют степень токсичности выброса по количеству в. выживших личинок в каждом разведении по сравнению с контролем. Результаты сопоставляют с концентрацией БП, а при необходимости и других веществ. в исследуемой пробе.

Пример. Берут 1 л стоков от промывки пирогаза щелочью с нефтехимического производства этилена. Верхний слой углеводородов отделяют в делительной воронке. В

1712417

Составитель H. Куэенкова Редактор Л, Пчолинская Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор С. Шевкун

Заказ 510 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101 нем спектрально-люминесцентным методом определяют содержание БП, равное

0,7 мкг/мл углеводородов.

1 мл углеводородов растворяют в 1=альфа-лецитине в 3 разведениях 1:2; 1.5; 1:10, Проводят подготовку дрозофил для опыта, включающую отбор виргинных самок У, скрещивание их с самцами WSn по 8 — 10 самок и 5 — 8 самцов на пробирку, пересадку родителей через 3 дня на свежую питательную среду для проведения 2 — 3 повторений опыта от одних и тех же родителей.

Затем после предварительного встряхивания приготовленного разведения пи-. петкой в каждую пробирку с двух-, трехдневными личинками вносят по 0,1 мл исследуемых углеводородов. Опыт проводят параллельно с каждой серией разведения. Для каждого разведения ставят 2 — 3 повторения опыта, чтобы в каждой серии опытов просмотреть несколько сотен особей.

Одновременно ставят по 8 — 10 контрольных пробирок, в которых личинки обработаны лецитином. Пробирки помещают в термостат при 25 С. Через 8 — 10 дней под бинокулярным микроскопом у гетерозиготных самок проводят регистрацию мутантных щетинок Y u Sn на голове и тораксе в опытных и контрольных пробирках. .Регистрируют число просмотренных самок и рассчитывают число выживших личинок в среднем на одну. пробирку в основном и контрольном опытах. В серии опытов о разведением 1:2 личинки дрозофилы погибают в результате выраженного токсического действия совокупности веществ, входящих в состав пробы. В разведении

1:(5 — 10) проба также токсична, в разведении

1:10 токсичность его йо выживаемости дрозофил в сравнении с контролем в 2,5 раза

5 выше, однако число выживших дроэофил достаточно для статистической обработки результатов, Мутагеннэя активность в опыте с лецитином в тех же разведениях 1:5-1:10 состав10 ляет от 3,5 до 4,5%.

Результаты исследования выявляют наличие мутагенного эффекта с высокой степеньюю достоверности.

Способ является эффективным при ин15 тегральной оценке выбросов сложного состава нефтехимических производств.

Таким образом, способ позволяет быстро провести интегральную оценку мутагенной и потенциальной канцерогенной20 активности произв6дственного выброса сложного состава. Исключение специальной постановки опыта на токсичность упрощает тестирование и сокращает время на его проведение.

25 формула изобретения

Способ анализа сточных вод нефтехимических производств на канцерогенную активность путем подготовки образца, оценки его канцерогенной активности, о т30 л и ч э ю шийся тем, что, с целью ускорения способа, подготовку образца осуществляют с помощью его концентрирования и эмульгирования в 1=альфа-лецитине, а канцеро- генную активность оценивают по наличию

35 мутагенной активности в тестсистеме

ОгазорпИа melanogastes, гетерозиготных по . генам УеИоа и Singed.