Способ получения окрашенныхполивинилспиртовых волокон и изделий из них

Способ получения окрашенныхполивинилспиртовых волокон и изделий из них

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства .,О

Заявлено 23.1.1964 (№ 877867/23-5) Кл. 29Ь, 36.с присоединением заявки №

Приоритет

Государствеииый комитет по делам изобретеиий и открытий СССР

МПК D 01f

УДК 677.494.744.72.002.

2: 677 842 313 23 (088.8) Опубликовано 26.V.1965. Бюллетснь № 11

Дата опубликования описания 22Л 1.1965

Авторы изобретения

А. А. Хархаров и В. В. Цветкова

Заявитель

СПОСОЬ ПОЛ ЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХ

ПОЛИВИНИЛСПИРТОВЪ|Х ВОЛОКОН И ИЗДЕЛИИ ИЗ НИХ

Поди сная группа Л5 И1

Известен способ получения окрашенных поливинилспиртовых волокон и изделий из них путем обработки последних ароматическими аминами, диазотирования н сочетания с различными азосоставляющими готового волокна.

С целью получения прочных окрасок в качестве ароматических аминов предложено применять амины, содержашие активную, например, вннилсульфонову!О гp)iппу, и ВВОдит( последние в прядильныи раствор полнвиннлового спирта.

Пример 1. Получение волокна.

0,75 вес. ч. сернокислого эфира 4 Р-оксиэтилсульфонил-2-аминоанизола растворяют в

85 вес. ч. воды, добавляют ХаНСО,, до рН 7,7 и оставляют стоять в течение 30 LLLLL. В этих условиях сернокислый эфир переходит в соединение с реакционноспособной винилсульфоновои группировкои $0 — СН СН . К полученному раствору добавляют 15 вес. ч. поливинилового спирта в виде сухого порошка.

Растворение идет при нагревании до 90 С.

При этом происходит конденсация поливинилового спирта с амином, содержагцнм активную винилсульфоновую группу.

Из полученного раствора получают готовое нерастворимое волокно обычным способом, заменяя только сухую термическую обработку мокрой солевой, так как прн термической обработке волокно сильно желтеет.

Получение окраски на волокне путем диазотнров ания и последующего сочет а ни я. Навеску волокна в

1 г помещают в раствор, содержащий 0,05 г

МаХО и 0,1 г ICI (уд. вес 1,19). Диазотирование ведут в течение 15 мин прн температуре 15 — -20 С и модуле ванны 50. После дназо10 тнровання волокна промь!вают холодной водой, затем погружают его в раствор, содер>кащий 0,05 г 13-оксинафтойной кислоты и 0,05 ял едкого патра (40Я ). Температуру поднимают до 80=С и обрабатывают волокно при ней в

15 течение 30 лик, после чего волокно окрашивается в яркокрасный цвет.

В качестве азосоставляющей можно использовать различные производные а- и 1з-нафтола, различные азотолы.

20 Полученные окраски, в том числе и к мокрым обработкам, отличаются высокой прочностью. Обработка окрашенных образцов

20% -ным водным раствором пнридина показывает, что краситель ковалентно связан с

25 волокном.

Предмет изобретения

Способ получения окрашенных полнвнннлспиртовых волокон н изделий нз ннх путем

30 обработки ароматическими аминами, диазоти171513

Составитель В. Аизикович

Редактор Л, Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. В. Тюняевй

Заказ 1263/17 Тираж 600 Формат бум. 60X901/а Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп, ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 рования и сочетания с различными азосоставляющими готового волокна и изделий из него, от гичающийся тем, что, с целью получения прочных окрасок, в качестве ароматических аминов применяют амины, содержашие активную, например, винилсульфоновую группу, и вводят последние в прядильный раствор поливинилового спирта.