Способ выделения ртути из растворов цианирования золота

Реферат

 

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для селективного выделения ртути из цианистых растворов выщелачивания золотосодержащих продуктов обогащения. Цель изобретения - селективное извлечение ртути и снижение расхода осадителя. Осаждение ртути ведут серой, растворенной в щелочи с массовым соотношением 0,15-0,3 при концентрации щелочи в растворе 100-200 г/л, концентрации цианида в растворе 3-5 г/л и расходе серы, равном стехиометрии реакции образования сульфида ртути. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к способам получения ртути, и может быть использовано для выделения ртути из цианистых растворов выщелачивания золотосодержащих продуктов обогащения. Известен способ выделения металлов из растворов серосодержащим реагентом, в котором осаждение цветных металлов, например меди, никеля, кобальта и др., ведут обработкой исходных растворов серой, растворенной в щелочи при трехкратном избытке серы и рН, равном рН сульфи- дообразования выделенного металла. К недостаткам известного способа относится одновременное осаждение металлов из растворов, а также высокий расход реагента-осадителя. Известен способ осаждения ртути из растворов цианирования золота, в котором осаждение ртути ведут серосодержащим реагентом-осадителем - сульфидом кальция при рН 10,5-11,5 и концентрации цианида в растворе 9 г/л. К недостаткам известного способа относятся перечисленные недостатки, а именно высокий расход реагента-осадителя и осаждение из раствора наряду с ртутью примесей других металлов, например серебра. Цель изобретения - селективное извлечение ртути из растворов цианирования золота и снижение расхода осадителя. Поставленная цель достигается тем, что в способе выделения ртути из растворов цианирования золота, включающем сульфидное осаждение серосодержащим реагентом, согласно изобретению осаждение ртути ведут серой, растворенной в щелочи при их массовом соотношении 0,15-0,3, при концентрации щелочи в растворе 100-200 г/л, концентрации цианида в растворе 3-5 г/л и расходе серы, равном стехиометрии реакции образования сульфида ртути. Сущность способа заключается в том, что при введении в раствор цианирования золотосодержащих продуктов обогащения раствора серы в щелочи сера, находящаяся в растворе в виде ионов S-2, Snn-2, S2О3-2, коагулирует ртуть в осадок в виде НqS по реакции при суммарном расходе серы, равном стехиометрическому соотношению образования сульфита ртути. При этом цианистые комплексы золота - сульфид- и и полисульфид-ионы не осаждаются, а серебра осаждаютcя только после осаждения ртути. Способ осуществляется следующим образом. К исходному раствору, в качестве которого использовали продукт цианирования золотосеребряного гравитационного концентрата и хвостов амальгамации, добавляли при рН 10,5-11,5 и концентрации цианида натрия в растворе 3-5 г/л серу, растворенную в щелочи при массовом соотношении серы и щелочи 0,15-0,3 и концентрации щелочи 100-200 г/л. Реагент-осадитель, т. е. раствор серы в щелочи, в исходный раствор добавляли порциями в количестве, равном стехиометрии реакции образования сульфида ртути. Конец реакции определяли качественно - введением в раствор после отфильтрования осадка сульфида ртути, раствора-индикатора Рb(NО3)2. Отсутствие образования коричневого осадка в растворе свидетельствует об отсутствии свободных сульфид-ионов. Результаты испытаний по выделению ртути из растворов цианирования золота представлены в таблице. Из таблицы видно, что полное и селективное осаждение ртути из растворов цианирования золота достигается при обработке исходного раствора с концентpацией цианида 3-5 г/л серой, растворенной в щелочи при массовом отношении серы и щелочи 0,15-0,3 и концентрации щелочи в растворе 100-200 г/л при расходе серы, равным стехиометрии реакции образования сульфида ртути. При снижении концентрации цианида в раcтворе менее 3 г/л при обработке раствора серы в щелочи наряду с осаждением ртути осаждается серебро. Повышение концентрации цианида в растворе более 5 г/л нецелесообразно, так как при концентрации цианида 5 г/л сульфид серебра в растворе не образуется даже при избытке сульфид-ионов и, следовательно, гарантированно обеспечивается селективное осаждение ртути. Уменьшение соотношения серы и щелочи менее 0,15 приводит к уменьшению степени полисульфидности раствора-осадителя во времени, образованию сульфидов Nа2S и Н2S и, как следствие, к осаждению из исходного раствора наряду с ртутью серебра. Увеличение соотношения серы и щелочи более 0,3 увеличивает расход серы. Снижение концентрации щелочи в растворе менее 100 г/л несмотря на селективное осаждение ртути приводит к гидролизу раствора-осадителя, в результате которого стабильность его снижается, что препятствует дальнейшему использованию. Это связано с тем, что при гидролизе раствора-осадителя полисульфиды распадаются с образованием Nа2S, сера улетучивается, а соотношение серы и щелочи снижается (менее 0,15). Увеличение концентрации щелочи более 200 г/л приводит к кристаллизации раствора-осадителя, что препятствует его использованию. Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает селективное выделение ртути из растворов цианирования золотосодержащих продуктов при одновременном снижении расхода осадителя. В свою очередь селективное выделение ртути из растворов цианирования золота позволяет устранить отрицательное влияние ртути на процессы извлечения золота из цианистых растворов, улучшить условия труда и снизить загрязнение окружающей среды.

Формула изобретения

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РТУТИ ИЗ РАСТВОРОВ ЦИАНИРОВАНИЯ ЗОЛОТА, включающий сульфидное осаждение серосодержащим реагентом, отличающийся тем, что, с целью селективного извлечения ртути и снижения расхода осадителя, осаждение ртути ведут серой, растворенной в щелочи при их массовом соотношении 0,15 - 0,3, при концентрации щелочи в растворе 100 - 200 г/л, концентрации цианида в растворе 3 - 5 г/л и расходе серы, равном стехиометрии реакции образования сульфида ртути.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 10-2002

Извещение опубликовано: 10.04.2002